Lenvatinibe em pacientes com câncer avançado do trato biliar previamente tratado (LENABC)
A eficácia e a segurança do lenvatinibe em pacientes com câncer avançado do trato biliar previamente tratado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma patológico ou citologicamente confirmado de câncer do trato biliar (colangiocarcinoma intra-hepático, extra-hepático, câncer de vesícula biliar), pelo menos uma quimioterapia anterior.
- Os participantes que receberam quimioterapia adjuvante são elegíveis se esta terapia foi concluída e a recorrência não foi demonstrada por 6 meses após a conclusão da terapia
- Doença mensurável que atende aos seguintes critérios: Pelo menos 1 lesão de ≥ 1,0 cm no diâmetro mais longo para um linfonodo não linfático ou ≥ 1,5 cm no diâmetro do eixo curto para um linfonodo que seja mensurável em série de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Sólidos Tumores 1.1 (RECIST1.1) usando tomografia computadorizada/ressonância magnética (TC/MRI). As lesões que receberam radioterapia de feixe externo (EBRT) ou terapias loco-regionais, como ablação por radiofrequência (RF), devem mostrar evidências de doença progressiva com base no RECIST 1.1 para serem consideradas uma lesão-alvo.
- Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-1
- Expectativa de sobrevida de 3 meses ou mais após o início do tratamento do estudo
- Homens ou mulheres com idade ≥ 18 anos no momento do consentimento informado
- Todas as toxicidades relacionadas à quimioterapia ou radiação devem ter resolvido para Grau 0-1 de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos (CTCAE v 4.03), exceto alopecia, infertilidade e os eventos adversos listados nos critérios de inclusão
- Pressão arterial (PA) adequadamente controlada com ou sem medicamentos anti-hipertensivos (definida como PA ≤ 150/90 mm Hg na Triagem e nenhuma alteração nos medicamentos anti-hipertensivos dentro de 1 semana antes da primeira dose do medicamento do estudo)
- Participantes com função adequada dos principais órgãos e coagulação sanguínea:
- Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1500/mm^3 ( ≥ 1,5×103/μl); Plaquetas ≥ 100.000/mm3 ( ≥ 100×10^9/L); Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL; Bilirrubina ≤ 2,0 mg/dL exceto para hiperbilirrubinemia não conjugada ou síndrome de Gilbert; Fosfatase alcalina (ALP), aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT) ≤ 3,0 × limite superior do normal (LSN) (≤ 5,0 × LSN para participantes com metástase hepática); Clearance de creatinina ≥ 40 mL/min pela fórmula de Cockcroft e Gault; Tempo de protrombina-International Normalized Ratio (PT-INR) ≤ 1,5;
- Os participantes devem concordar voluntariamente em fornecer consentimento informado por escrito;
- Os participantes devem estar dispostos e aptos a cumprir todos os aspectos do protocolo
Critério de exclusão:
- Ascite moderada, grave ou que requer drenagem
- Proteinúria de ≥ 2+ no teste de tira reagente (grau ≤ 1 confirmado por avaliação quantitativa é elegível)
- Má absorção gastrointestinal ou qualquer outra condição que, na opinião do investigador, possa afetar a absorção do medicamento do estudo
- Insuficiência cardíaca congestiva da New York Heart Association de classe II ou superior, angina instável, infarto do miocárdio ou arritmia cardíaca grave associada a comprometimento cardiovascular significativo nos últimos 6 meses a partir da primeira dose do medicamento em estudo
- Intervalo QT/QTc prolongado (QTcF > 480 ms)
- Conhecido por ser positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Infecção ativa que requer tratamento sistêmico
- Distúrbios hemorrágicos ou trombóticos ou uso sistêmico crônico de anticoagulantes que requerem monitoramento terapêutico do INR, por exemplo, varfarina ou agentes similares (o tratamento com heparina de baixo peso molecular é permitido)
- Evento de sangramento gastrointestinal ou hemoptise ativa (sangue vermelho brilhante de pelo menos 0,5 colher de chá) dentro de 21 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo Malignidade ativa (exceto para BTC ou melanoma in situ definitivamente tratado, carcinoma de células basais ou escamosas da pele, carcinoma in situ do colo do útero ou câncer gástrico/colorretal em estágio inicial) nos últimos 24 meses antes da primeira dose do medicamento do estudo
- Intolerância conhecida ao medicamento do estudo ou a qualquer um dos excipientes
- Histórico de dependência ou abuso de drogas ou álcool nos últimos 24 meses antes da primeira dose do medicamento em estudo
- Qualquer condição médica ou outra que, na opinião do(s) investigador(es), impeça a participação do participante em um estudo clínico
- Mulheres que estão amamentando ou grávidas na triagem ou na linha de base (conforme documentado por gonadotrofina coriônica humana positiva [hCG ou B-hCG]). Uma avaliação inicial separada é necessária se um teste de gravidez de triagem negativo foi obtido mais de 3 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Para homens, a menos que submetidos a uma vasectomia bem-sucedida (azoospermia confirmada) ou mulheres com potencial para engravidar, o participante e seu parceiro não concordam em usar um método de contracepção medicamente apropriado durante todo o período do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Lenvatinibe
As doses das drogas para BTC são idênticas, sendo administradas por via oral a 8mg/d para pacientes com peso <60 kg e 12mg/d para aqueles ≥60 kg.
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As doses das drogas para BTC são idênticas, sendo administradas por via oral a 8mg/d para pacientes com peso
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Seis meses
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Taxa de resposta objetiva
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Seis meses
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: Seis meses
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Sobrevivência livre de progressão
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Seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevida global (OS)
Prazo: Dois anos
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Sobrevida global (OS) [Prazo de tempo: Desde a data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da morte por qualquer causa, ou até aproximadamente 2 anos]
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Dois anos
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Seis meses
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DCR é definido como a porcentagem de participantes com resposta completa (CR) + resposta parcial (PR) + doença estável (SD).
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Seis meses
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A taxa de eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Três anos
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Os eventos adversos (EAs) relacionados ao tratamento foram avaliados de acordo com o National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, versão 4.0 (CTCAE 4.0).
O estudo registrou a taxa de ocorrência de EAs relacionados ao tratamento
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Três anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de benefício clínico (CBR)
Prazo: Um ano
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Taxa de benefício clínico (CBR) [ Prazo: Da data da primeira dose do medicamento do estudo até a data da primeira documentação de progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, ou até aproximadamente 1 ano ]
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Um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hai-Tao Zhao, M.D., Peking Union Medical College Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Kudo M, Finn RS, Qin S, Han KH, Ikeda K, Piscaglia F, Baron A, Park JW, Han G, Jassem J, Blanc JF, Vogel A, Komov D, Evans TRJ, Lopez C, Dutcus C, Guo M, Saito K, Kraljevic S, Tamai T, Ren M, Cheng AL. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018 Mar 24;391(10126):1163-1173. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30207-1.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Marquardt JU, Saborowski A, Czauderna C, Vogel A. The Changing Landscape of Systemic Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma: New Targeted Agents and Immunotherapies. Target Oncol. 2019 Apr;14(2):115-123. doi: 10.1007/s11523-019-00624-w.
- Obi S, Sato T, Sato S, Kanda M, Tokudome Y, Kojima Y, Suzuki Y, Hosoda K, Kawai T, Kondo Y, Isomura Y, Ohyama H, Nakagomi K, Ashizawa H, Miura Y, Amano H, Mochizuki H, Omata M. The efficacy and safety of lenvatinib for advanced hepatocellular carcinoma in a real-world setting. Hepatol Int. 2019 Mar;13(2):199-204. doi: 10.1007/s12072-019-09929-4. Epub 2019 Jan 22.
- Hiraoka A, Kumada T, Kariyama K, Takaguchi K, Atsukawa M, Itobayashi E, Tsuji K, Tajiri K, Hirooka M, Shimada N, Shibata H, Ishikawa T, Ochi H, Tada T, Toyoda H, Nouso K, Tsutsui A, Itokawa N, Imai M, Joko K, Hiasa Y, Michitaka K; Real-life Practice Experts for HCC (RELPEC) Study Group, HCC 48 Group (hepatocellular carcinoma experts from 48 clinics in Japan). Clinical features of lenvatinib for unresectable hepatocellular carcinoma in real-world conditions: Multicenter analysis. Cancer Med. 2019 Jan;8(1):137-146. doi: 10.1002/cam4.1909. Epub 2018 Dec 21.
- El-Serag HB. Epidemiology of viral hepatitis and hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2012 May;142(6):1264-1273.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2011.12.061.
- Zhang B, Zhang B, Zhang Z, Huang Z, Chen Y, Chen M, Bie P, Peng B, Wu L, Wang Z, Li B, Fan J, Qin L, Chen P, Liu J, Tang Z, Niu J, Yin X, Li D, He S, Jiang B, Mao Y, Zhou W, Chen X. 42,573 cases of hepatectomy in China: a multicenter retrospective investigation. Sci China Life Sci. 2018 Jun;61(6):660-670. doi: 10.1007/s11427-017-9259-9. Epub 2018 Feb 2.
- Witjes CD, Karim-Kos HE, Visser O, de Vries E, IJzermans JN, de Man RA, Coebergh JW, Verhoef C. Intrahepatic cholangiocarcinoma in a low endemic area: rising incidence and improved survival. HPB (Oxford). 2012 Nov;14(11):777-81. doi: 10.1111/j.1477-2574.2012.00536.x. Epub 2012 Aug 17.
- Bridgewater J, Galle PR, Khan SA, Llovet JM, Park JW, Patel T, Pawlik TM, Gores GJ. Guidelines for the diagnosis and management of intrahepatic cholangiocarcinoma. J Hepatol. 2014 Jun;60(6):1268-89. doi: 10.1016/j.jhep.2014.01.021. Epub 2014 Mar 27. No abstract available.
- Ueno M, Ikeda M, Sasaki T, Nagashima F, Mizuno N, Shimizu S, Ikezawa H, Hayata N, Nakajima R, Morizane C. Phase 2 study of lenvatinib monotherapy as second-line treatment in unresectable biliary tract cancer: primary analysis results. BMC Cancer. 2020 Nov 16;20(1):1105. doi: 10.1186/s12885-020-07365-4.
- Zhou J, Sun HC, Wang Z, Cong WM, Wang JH, Zeng MS, Yang JM, Bie P, Liu LX, Wen TF, Han GH, Wang MQ, Liu RB, Lu LG, Ren ZG, Chen MS, Zeng ZC, Liang P, Liang CH, Chen M, Yan FH, Wang WP, Ji Y, Cheng WW, Dai CL, Jia WD, Li YM, Li YX, Liang J, Liu TS, Lv GY, Mao YL, Ren WX, Shi HC, Wang WT, Wang XY, Xing BC, Xu JM, Yang JY, Yang YF, Ye SL, Yin ZY, Zhang BH, Zhang SJ, Zhou WP, Zhu JY, Liu R, Shi YH, Xiao YS, Dai Z, Teng GJ, Cai JQ, Wang WL, Dong JH, Li Q, Shen F, Qin SK, Fan J. Guidelines for Diagnosis and Treatment of Primary Liver Cancer in China (2017 Edition). Liver Cancer. 2018 Sep;7(3):235-260. doi: 10.1159/000488035. Epub 2018 Jun 14.
- Ji X, Bu ZD, Yan Y, Li ZY, Wu AW, Zhang LH, Zhang J, Wu XJ, Zong XL, Li SX, Shan F, Jia ZY, Ji JF. The 8th edition of the American Joint Committee on Cancer tumor-node-metastasis staging system for gastric cancer is superior to the 7th edition: results from a Chinese mono-institutional study of 1663 patients. Gastric Cancer. 2018 Jul;21(4):643-652. doi: 10.1007/s10120-017-0779-5. Epub 2017 Nov 22.
- Al-Salama ZT, Syed YY, Scott LJ. Lenvatinib: A Review in Hepatocellular Carcinoma. Drugs. 2019 Apr;79(6):665-674. doi: 10.1007/s40265-019-01116-x.
- Zhu RX, Seto WK, Lai CL, Yuen MF. Epidemiology of Hepatocellular Carcinoma in the Asia-Pacific Region. Gut Liver. 2016 May 23;10(3):332-9. doi: 10.5009/gnl15257.
- Ghidini M, Pizzo C, Botticelli A, Hahne JC, Passalacqua R, Tomasello G, Petrelli F. Biliary tract cancer: current challenges and future prospects. Cancer Manag Res. 2018 Dec 28;11:379-388. doi: 10.2147/CMAR.S157156. eCollection 2019.
- Sohal DP, Mykulowycz K, Uehara T, Teitelbaum UR, Damjanov N, Giantonio BJ, Carberry M, Wissel P, Jacobs-Small M, O'Dwyer PJ, Sepulveda A, Sun W. A phase II trial of gemcitabine, irinotecan and panitumumab in advanced cholangiocarcinoma. Ann Oncol. 2013 Dec;24(12):3061-5. doi: 10.1093/annonc/mdt416. Epub 2013 Oct 20.
- Snyder A, Morrissey MP, Hellmann MD. Use of Circulating Tumor DNA for Cancer Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2019 Dec 1;25(23):6909-6915. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2688. Epub 2019 Jul 8.
- Wang D, Lin J, Yang X, Long J, Bai Y, Yang X, Mao Y, Sang X, Seery S, Zhao H. Combination regimens with PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors for gastrointestinal malignancies. J Hematol Oncol. 2019 Apr 24;12(1):42. doi: 10.1186/s13045-019-0730-9.
- Valle JW, Lamarca A, Goyal L, Barriuso J, Zhu AX. New Horizons for Precision Medicine in Biliary Tract Cancers. Cancer Discov. 2017 Sep;7(9):943-962. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-0245. Epub 2017 Aug 17.
- Vokes EE, Ready N, Felip E, Horn L, Burgio MA, Antonia SJ, Aren Frontera O, Gettinger S, Holgado E, Spigel D, Waterhouse D, Domine M, Garassino M, Chow LQM, Blumenschein G Jr, Barlesi F, Coudert B, Gainor J, Arrieta O, Brahmer J, Butts C, Steins M, Geese WJ, Li A, Healey D, Crino L. Nivolumab versus docetaxel in previously treated advanced non-small-cell lung cancer (CheckMate 017 and CheckMate 057): 3-year update and outcomes in patients with liver metastases. Ann Oncol. 2018 Apr 1;29(4):959-965. doi: 10.1093/annonc/mdy041.
- Matsuki M, Hoshi T, Yamamoto Y, Ikemori-Kawada M, Minoshima Y, Funahashi Y, Matsui J. Lenvatinib inhibits angiogenesis and tumor fibroblast growth factor signaling pathways in human hepatocellular carcinoma models. Cancer Med. 2018 Jun;7(6):2641-2653. doi: 10.1002/cam4.1517. Epub 2018 May 7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças das vias biliares
- Colangiocarcinoma
- Neoplasias das Vias Biliares
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Lenvatinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PUMCH-JS-1391
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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