Undersøke effekten av en jobbinntreden (IMPRESSIVE)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Michael G Di Benedetto, MA
- Telefonnummer: 973-324-8391
- E-post: mdibenedetto@kesslerfoundation.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jimmy Morecraft, BA
- Telefonnummer: 973-323-3685
- E-post: jmorecraft@kesslerfoundation.org
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Forente stater, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnoser av ASD
- eller er en ungdom i utvikling
- Kunne snakke og lese engelsk flytende
Ekskluderingskriterier:
- Historie med hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller annen nevrologisk skade eller sykdom
- Historie med betydelig psykiatrisk sykdom (bipolar, schizofreni eller psykose)
- Ukontrollerte anfall
- Eventuelle andre ustabile medisinske komplikasjoner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Opplæringsprotokoll for jobbintervju for 12 økter
|
Behandlingsgruppen vil motta 12 økter med opplæringsprotokoll for jobbintervju.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen deltakelse i noen intervensjonsprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hånt jobbintervjuendring
Tidsramme: 8 uker
|
Mock Job Intervju ferdigheter vil bli vurdert ved å ha blindede vurderere opplært til å vurdere jobbintervjuer som scorer deltakere på tvers av en rekke domener, inkludert å uttrykke personlige styrker og høres profesjonelle ut.
Denne vurderingsordningen har blitt brukt i tidligere forskning (Smith et al., 2014; 2015),
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Egenrapporterte jobbintervjuferdigheter
Tidsramme: 8 uker
|
Spørreskjema for å vurdere selvopplevde ferdigheter
|
8 uker
|
|
selvrapportert jobbintervjuangst
Tidsramme: 8 uker
|
Spørreskjema for å vurdere selvopplevd angst
|
8 uker
|
|
Arbeidsberedskap
Tidsramme: 8 uker
|
Spørreskjema for å vurdere selvopplevd arbeidsberedskap
|
8 uker
|
|
Jobbsøkeatferd
Tidsramme: 8 uker
|
Spørreskjema for å vurdere selvopplevd jobbsøkeratferd
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R-1078-19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .