Badanie skutków interwencji związanej z wejściem do pracy (IMPRESSIVE)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Michael G Di Benedetto, MA
- Numer telefonu: 973-324-8391
- E-mail: mdibenedetto@kesslerfoundation.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jimmy Morecraft, BA
- Numer telefonu: 973-323-3685
- E-mail: jmorecraft@kesslerfoundation.org
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnozy ASD
- lub jestem typowo rozwijającym się nastolatkiem
- Potrafi płynnie mówić i czytać po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Historia udaru, urazowego uszkodzenia mózgu lub innego urazu lub choroby neurologicznej
- Historia poważnych chorób psychicznych (dwubiegunowa, schizofrenia lub psychoza)
- Niekontrolowane drgawki
- Wszelkie inne niestabilne powikłania medyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Protokół szkolenia z rozmowy kwalifikacyjnej na 12 sesji
|
Grupa terapeutyczna otrzyma 12 sesji protokołu szkolenia rozmowy kwalifikacyjnej.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak udziału w jakimkolwiek protokole interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Próbna zmiana rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Umiejętności próbnej rozmowy kwalifikacyjnej będą oceniane przez zaślepionych oceniających przeszkolonych w ocenianiu rozmów kwalifikacyjnych, oceniając uczestników w wielu domenach, w tym wyrażaniu osobistych mocnych stron i brzmieniu profesjonalnie.
Ten schemat ocen był stosowany we wcześniejszych badaniach (Smith i in., 2014; 2015),
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoocena umiejętności podczas rozmowy kwalifikacyjnej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kwestionariusz do oceny samooceny umiejętności
|
8 tygodni
|
|
zgłaszany przez siebie lęk przed rozmową kwalifikacyjną
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kwestionariusz do oceny lęku postrzeganego przez siebie
|
8 tygodni
|
|
Gotowość do zatrudnienia
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kwestionariusz służący do oceny samooceny gotowości do podjęcia pracy
|
8 tygodni
|
|
Zachowanie związane z poszukiwaniem pracy
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kwestionariusz do oceny samooceny zachowań związanych z poszukiwaniem pracy
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R-1078-19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .