Undersøgelse af virkningerne af en jobindtræden (IMPRESSIVE)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Michael G Di Benedetto, MA
- Telefonnummer: 973-324-8391
- E-mail: mdibenedetto@kesslerfoundation.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jimmy Morecraft, BA
- Telefonnummer: 973-323-3685
- E-mail: jmorecraft@kesslerfoundation.org
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnoser af ASD
- eller er en typisk teenager i udvikling
- Kan tale og læse engelsk flydende
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med slagtilfælde, traumatisk hjerneskade eller enhver anden neurologisk skade eller sygdom
- Anamnese med betydelig psykiatrisk sygdom (bipolar, skizofreni eller psykose)
- Ukontrollerede anfald
- Andre ustabile medicinske komplikationer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Jobsamtale træningsprotokol for 12 sessioner
|
Behandlingsgruppen vil modtage 12 sessioner med jobsamtaletræningsprotokol.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen deltagelse i nogen interventionsprotokol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mock jobsamtaleændring
Tidsramme: 8 uger
|
Mock Job Interview færdigheder vil blive vurderet ved at få blindede bedømmere uddannet til at vurdere jobsamtaler, der scorer deltagere på tværs af en række domæner, herunder at udtrykke personlige styrker og lyde professionel.
Dette ratingskema er blevet brugt i tidligere forskning (Smith et al., 2014; 2015),
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporterede jobsamtalefærdigheder
Tidsramme: 8 uger
|
Spørgeskema til vurdering af selvopfattede færdigheder
|
8 uger
|
|
selvrapporteret jobsamtaleangst
Tidsramme: 8 uger
|
Spørgeskema til vurdering af selvoplevet angst
|
8 uger
|
|
Beskæftigelsesparathed
Tidsramme: 8 uger
|
Spørgeskema til vurdering af selvopfattet beskæftigelsesparathed
|
8 uger
|
|
Jobsøgningsadfærd
Tidsramme: 8 uger
|
Spørgeskema til vurdering af selvopfattet jobsøgningsadfærd
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R-1078-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
NCT07250412Tilmelding efter invitationPlacenta Accrete Spectrum
-
NCT07265180RekrutteringSkizofreni Spectrum Disorders (SSD)
-
NCT07412925RekrutteringGraviditet | Apgar score | Tourniquets | Placenta Accrete Spectrum
-
NCT07595965Ikke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald
-
NCT04583540UkendtPlacenta Accrete Spectrum
-
NCT04285723AfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)
-
NCT04131764AfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Progression
-
NCT07632989Aktiv, ikke rekrutterendeBipolar lidelse (BD) | Skizofreni Spectrum Disorders (SSD)
-
NCT07360665RekrutteringPsykotiske lidelser | Svær psykisk sygdom | Skizofreni Spectrum Disorders (SSD)
-
NCT06068829Ikke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorders
Kliniske forsøg med VR-JIT/KF-STRIDE
-
NCT04773548Afsluttet