Undersöka effekterna av en insats för jobbinträde (IMPRESSIVE)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Michael G Di Benedetto, MA
- Telefonnummer: 973-324-8391
- E-post: mdibenedetto@kesslerfoundation.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jimmy Morecraft, BA
- Telefonnummer: 973-323-3685
- E-post: jmorecraft@kesslerfoundation.org
Studieorter
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Förenta staterna, 07936
- Kessler Foundation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnoser av ASD
- eller är en typiskt utvecklande tonåring
- Kunna tala och läsa engelska flytande
Exklusions kriterier:
- Historik av stroke, traumatisk hjärnskada eller någon annan neurologisk skada eller sjukdom
- Historik med betydande psykiatrisk sjukdom (bipolär, schizofreni eller psykos)
- Okontrollerade anfall
- Alla andra instabila medicinska komplikationer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp
Arbetsintervju utbildningsprotokoll för 12 sessioner
|
Behandlingsgruppen kommer att få 12 sessioner med arbetsintervjuträningsprotokoll.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget deltagande i något interventionsprotokoll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mock jobbintervjubyte
Tidsram: 8 veckor
|
Mock Job Intervju färdigheter kommer att bedömas genom att förblinda bedömare utbildas för att bedöma anställningsintervjuer som poängsätter deltagare inom ett antal domäner, inklusive att uttrycka personliga styrkor och låta professionella.
Detta betygsschema har använts i tidigare forskning (Smith et al., 2014; 2015),
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporterade färdigheter i anställningsintervjuer
Tidsram: 8 veckor
|
Enkät för att bedöma självupplevda färdigheter
|
8 veckor
|
|
självrapporterad jobbintervjuångest
Tidsram: 8 veckor
|
Enkät för att bedöma självupplevd ångest
|
8 veckor
|
|
Anställningsberedskap
Tidsram: 8 veckor
|
Enkät för att bedöma självupplevd anställningsberedskap
|
8 veckor
|
|
Job Search Beteende
Tidsram: 8 veckor
|
Enkät för att bedöma självupplevda arbetssökande beteenden
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Helen Genova, PhD, Kessler Foundation
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R-1078-19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .