Surufatinib kombinert med kjemoterapi pluss toripalimab eller ikke i behandling av småcellet lungekreft
En fase Ⅰb/II-studie av surufatinib kombinert med kjemoterapi pluss toripalimab eller ikke hos pasienter med småcellet lungekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou, Guang Dong, Kina
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha evnen til å forstå og frivillig signere informert samtykke;
- Alder: ≥18 år gammel;
- Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
- Avansert småcellet lungekreft bekreftet av histologi;
- I henhold til RECIST 1.1-standarden har pasienten minst én mållesjon med en målbar diameter;
- ECOG PS: 0-1;
- Laboratorietestindikatorer må oppfylle følgende krav: Hematologi: hvite blodlegemer ≥4,0×10^9/L, nøytrofiler ≥2,0×10^9/L, antall blodplater ≥100×10^9/L, hemoglobin ≥90g/L. Leverfunksjon: serumbilirubin er lavere enn 1,5 ganger den maksimale normalverdien; for pasienter uten levermetastaser: ALAT og ASAT er lavere enn 2,5 ganger maksimal normalverdi; for pasienter med levermetastaser: ALAT og ASAT er lavere enn 5 ganger maksimal normalverdi; Målt eller beregnet kreatininclearance: I henhold til Cockcroft-Gault-formelen (ved bruk av faktisk kroppsvekt), pasienter som får cisplatinbehandling >60 ml/min, og pasienter som får karboplatinbehandling >45 ml/min;
- God etterlevelse og oppfølging;
- Resultatene av urin- eller serumgraviditetstestene fra premenopausale kvinner var negative.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med symptomatiske hjernemetastaser;
- Personer med hypertensjon som ikke kan kontrolleres godt med doble antihypertensive legemidler (systolisk blodtrykk≥140 mmHg, diastolisk blodtrykk≥90 mmHg);
- Urin rutinetest viste urinprotein ≥+++ og bekreftet 24-timers urinproteinkvantifisering>3,0g;
5. Kardiovaskulær sykdomshistorie: kongestiv hjertesvikt> New York Heart Association (NYHA) standard II, pasienter med aktiv koronararteriesykdom (de med hjerteinfarkt 6 måneder før påmelding kan registreres), arytmi som krever behandling (Gjør det mulig å ta betablokkere eller digoksin); 6. Aktive alvorlige kliniske infeksjoner (>NCI-CTCAE 5.0 versjon 2 infeksjonskriterier), inkludert tuberkulose (klinisk evaluering, inkludert klinisk historie, fysisk undersøkelse, bildediagnostiske funn og TB-undersøkelse i tråd med lokal klinisk praksis), hepatitt B (kjent HBV-overflate) antigen [HbsAg] positivt), hepatitt C eller humant immunsviktvirus (HIV 1/2 antistoff positiv). Pasienter som tidligere har hatt HBV-infeksjon eller er blitt helbredet (definert som tilstedeværelsen av hepatitt B-kjerne IgG-antistoffer og fravær av HBsAg) er kvalifisert. Hepatitt C-virus (HCV) antistoff-positive pasienter er kun kvalifisert hvis HCV RNA-polymerasekjedereaksjonen er negativ; 7. Pasienter med blødningstendens eller koagulasjonsforstyrrelser, (14 dager før randomisering må oppfylles: INR er innenfor normalområdet uten bruk av antikoagulantia); 8. I løpet av de siste 2 årene har det vært aktive autoimmune sykdommer som krever systemisk behandling (som kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler), og relaterte alternative behandlinger (som tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for nyre- eller hypofysesvikt) er tillatt behandling ); 9.De som har fått levende vaksinasjon innen 4 uker før behandlingsstart; 10. De som hadde lidd av andre svulster enn småcellet lungekreft innen 5 år før de ble registrert i denne studien. Unntatt: cervical carcinoma in situ, cured basal cell carcinoma, cured blære epitelial tumor; 11. Alvorlige uhelte sår, sår eller brudd; 12. Pasienter som er gravide eller ammer; 13. Alle ustabile forhold kan sette sikkerheten til pasienter i fare og påvirke deres etterlevelse av forskning; 14.Forskere mener det er upassende å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Surufatinib kombinert med toripalimab og kjemoterapi
|
Ved doseøkning vil Surufatinib og bli administrert oralt (PO) én gang daglig (QD), d1-21,q3w+Toripalimab 240mg,d1,q3w+Etoposid 100mg/m2,d1-3,q3w+cisplatin 75mg/m2 q3w,4 sykluser totalt. Ved den indikasjonsspesifikke utvidelsesdelen av studien vil pasienter få surufatinib RP2D,d1-21,q3w+Toripalimab 240mg,d1,q3w+Etoposid 100mg/m2,d1-3,q3w+cisplatin 75mg/m2 ,q3w, 4 sykluser totalt. Etter avsluttet førstelinjebehandling kan pasienter med CR, PR og SD fortsette til vedlikeholdsbehandling med Surufatinib RP2D,d1-21,q3w+Toripalimab 240mg,d1,q3w ble tatt oralt inntil sykdommen progredierte. |
|
Eksperimentell: Surufatinib kombinert med kjemoterapi
|
Ved doseøkning vil Surufatinib og gis oralt (PO) én gang daglig (QD), d1-21,q3w+Etoposid 100mg/m2,d1-3,q3w+Cisplatin 75mg/m2, d1, q3w,4 sykluser totalt. Ved den indikasjonsspesifikke utvidelsesdelen av studien vil pasienter motta surufatinib RP2D,d1-21,q3w+Etoposid 100mg/m2,d1-3,q3w+Cisplatin 75mg/m2, d1, q3w,4 sykluser totalt. Etter avsluttet førstelinjebehandling kan pasienter med CR, PR og SD fortsette til vedlikeholdsbehandling med Surufatinib RP2D,d1-21,q3w ble tatt oralt inntil sykdommen progredierte. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progress Free Survival (PFS)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv svarprosent (ORR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
opptil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarsinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hemmere
- Topoisomerasehemmere
- Etoposid
- Etoposid fosfat
- Cisplatin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HMPL-012-SPRING-L103
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .