En studie av XZP-3287 i kombinasjon med fulvestrant hos pasienter med avansert brystkreft
En fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til XZP-3287 i kombinasjon med fulvestrant versus placebo kombinert med fulvestrant hos pasienter med HR-positiv og HER2-negativ tilbakevendende/metastatisk brystkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hai Jiang
- Telefonnummer: 13811602879
- E-post: jianghai@xuanzhupharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100025
- Chinese Academy of Medical Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige pasienter i alderen ≥18 år og ≤75 år;
- Pasienten er i overgangsalderen;
- Patologisk bekreftet HR-positiv og Her2-negativ brystkreft;
- Lokalt avansert stadium, tilbakefall eller metastase brystkreft; 4.1 Sykdomsprogresjon etter tidligere endokrin terapi; 4.2 En tidligere linje med kjemoterapi for avansert/metastatisk sykdom er tillatt i tillegg til endokrin terapi;
- Minst én målbar lesjon (basert på RECIST v1.1) eller bare benmetastaser;
- Pasienten har prestasjonsstatus 0 eller 1 i Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
- Tilstrekkelig organ- og margfunksjon;
- Pasient i fertil alder må gjennomgå en serumgraviditetstest innen 14 dager før randomisering, og resultatet er negativt; pasienten er villig til å bruke en medisinsk godkjent, høyeffektiv prevensjonsmetode i løpet av studieperioden og innen 6 måneder etter siste studiemedikamentell behandling;
- Pasienter med akutte toksiske reaksjoner forårsaket av tidligere antitumorbehandlinger eller kirurgiske operasjoner ble lindret til grad 0 til 1 (NCI-CTCAE v5.0), eller til nivået spesifisert av registreringskriteriene;
- Pasienten har signert informert samtykke før noen utprøvingsrelaterte aktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med visceral krise, inflammatorisk brystkreft eller hjernemetastaser, bortsett fra pasienter med stabile hjernemetastaser;
- Pasienten hadde klinisk signifikante pleural effusjoner, ascites effusjoner eller perikardiale effusjoner i løpet av de 4 ukene før registrering;
- Pasient som tidligere har fått behandling med mTOR-hemmere, CDK4/6-hemmere eller fulvestrant;
- Deltakelse i en tidligere behandling av større kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling og eventuell anti-tumorbehandling innen 14 dager før påmelding;
- Pasient som deltok i andre kliniske studier innen 14 dager før registrering eller innen 5 halveringstider av utprøvingsmedisinen, avhengig av hva som er lengst;
- Pasienten brukte potente CYP3A4-hemmere eller potente induktorer innen 14 dager før innrullering eller innen 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er lengst;
- Pasienter som brukte bisfosfonater eller RANKL-hemmere innen 7 dager før registrering, pasient som har startet behandling under studien, bør ikke endre bruksmetoden;
- Enhver annen ondartet svulst har blitt diagnostisert innen 3 år før randomisering;
- Pasienten er i det aktive stadiet av HBV, HCV eller samtidig infisert med HBV, HCV, eller pasient med positivt HIV-antistoff;
- Pasient med alvorlig infeksjon innen 4 uker før påmelding, eller uforklarlig feber > 38,5 ℃ under screening/før påmelding;
- Pasient med nedsatt hjertefunksjon eller klinisk signifikant hjertesykdom innen 6 måneder før innmelding;
- Cerebrovaskulær ulykke oppstod innen 6 måneder før registrering, inkludert historie med forbigående iskemisk anfall eller hjerneslag; symptomatisk lungeemboli;
- Manglende evne til å svelge, tarmobstruksjon eller andre faktorer som påvirker inntak og absorpsjon av stoffet;
- Pasient med kjent overfølsomhet overfor noen av hjelpestoffene i denne studien;
- En tidligere historie med autolog eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
- En tidligere historie med psykotropisk narkotikamisbruk eller narkotikabruk;
- Gravid eller ammende;
- Forskerne mente at det var noen tilfeller som ikke var egnet for inkludering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: XZP-3287+Fulvestrant
|
XZP-3287 360 mg oralt To ganger daglig (Q12H) av hver 28-dagers syklus Fulvestrant 500 mg intramuskulær injeksjon på dag 1 og dag 15 for den første syklusen og deretter på dag 1 for hver syklus (28-dager) frem til progressiv sykdom
|
|
Placebo komparator: Placebo + Fulvestrant
|
Placebo 360 mg oralt To ganger daglig (Q12H) av hver 28-dagers syklus Fulvestrant 500 mg intramuskulær injeksjon på dag 1 og dag 15 for første syklus og deretter på dag 1 for hver syklus (28-dager) inntil progredierende sykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etterforsker-vurdert progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
En foreløpig analyse vil bli utført i denne studien.
Det primære endepunktet for studien er PFS.
En midlertidig analyse er planlagt ved innsamling av 70 % (omtrent 125) PFS-hendelser, og den endelige PFS-analysen vil bli utført etter at 178 PFS-hendelser er samlet inn.
|
Opptil ca 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
|
Opptil ca 5 år
|
|
BICR-vurdert progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Total overlevelsesrate (OSR)
Tidsramme: Opptil ca 5 år
|
Opptil ca 5 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser som oppstår i behandlingen, vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon [Cmax]
Tidsramme: Opptil ca 4 måneder
|
Opptil ca 4 måneder
|
|
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon [Tmax]
Tidsramme: Opptil ca 4 måneder
|
Opptil ca 4 måneder
|
|
Område under tidskonsentrasjonskurven [AUC]
Tidsramme: Opptil ca 4 måneder
|
Opptil ca 4 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
EORTC QLQ-C30 skala
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
EORTC QLQ-BR23 skala
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
EQ-5D-5L skala
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
|
Opptil ca 24 måneder
|
|
Plasma ctDNA
Tidsramme: Opptil ca 5 måneder
|
Opptil ca 5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Binghe Xu, Chinese Academy of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Bryst sykdommer
- Brystneoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antineoplastiske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Østrogenreseptorantagonister
- Fulvestrant
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- XZP-3287-3001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .