Uno studio su XZP-3287 in combinazione con Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario avanzato
Uno studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di XZP-3287 in combinazione con Fulvestrant rispetto al placebo in combinazione con Fulvestrant in pazienti con carcinoma mammario HR positivo e HER2 negativo ricorrente/metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hai Jiang
- Numero di telefono: 13811602879
- Email: jianghai@xuanzhupharm.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100025
- Chinese Academy of Medical Science
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni e ≤75 anni;
- La paziente è in menopausa;
- Carcinoma mammario HR positivo e Her2 negativo confermato patologicamente;
- Cancro al seno in stadio localmente avanzato, recidiva o metastasi; 4.1 Progressione della malattia dopo precedente terapia endocrina; 4.2 È consentita una precedente linea di chemioterapia per malattia avanzata/metastatica in aggiunta alla terapia endocrina;
- Almeno una lesione misurabile (basata su RECIST v1.1) o solo metastasi ossee;
- Il paziente ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1;
- Adeguata funzione degli organi e del midollo;
- La paziente in età fertile deve sottoporsi a un test di gravidanza su siero entro 14 giorni prima della randomizzazione e il risultato è negativo; - il paziente è disposto a utilizzare un metodo contraccettivo ad alta efficacia approvato dal punto di vista medico durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dopo l'ultimo trattamento farmacologico in studio;
- I pazienti con reazioni tossiche acute causate da precedenti trattamenti antitumorali o operazioni chirurgiche sono stati alleviati al grado da 0 a 1 (NCI-CTCAE v5.0) o al livello specificato dai criteri di arruolamento;
- Il paziente ha firmato il consenso informato prima di qualsiasi attività correlata allo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con crisi viscerale, carcinoma mammario infiammatorio o metastasi cerebrali, ad eccezione dei pazienti con metastasi cerebrali stabili;
- Il paziente ha avuto versamenti pleurici clinicamente significativi, versamenti di ascite o versamenti pericardici nelle 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con inibitori mTOR, inibitori CDK4/6 o fulvestrant;
- Partecipazione a un precedente trattamento di chirurgia maggiore, chemioterapia, radioterapia e qualsiasi trattamento antitumorale entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
- Pazienti che hanno partecipato ad altri studi clinici entro 14 giorni prima dell'arruolamento o entro 5 emivite del farmaco sperimentale, a seconda di quale sia il più lungo;
- Il paziente ha utilizzato potenti inibitori o potenti induttori del CYP3A4 entro 14 giorni prima dell'arruolamento o entro 5 emivite del farmaco, a seconda di quale sia il più lungo;
- Pazienti che hanno utilizzato bifosfonati o inibitori RANKL entro 7 giorni prima dell'arruolamento, pazienti che hanno iniziato il trattamento durante lo studio non devono modificare il metodo di utilizzo;
- Qualsiasi altro tumore maligno è stato diagnosticato entro 3 anni prima della randomizzazione;
- Il paziente è nella fase attiva di HBV, HCV o co-infettato da HBV, HCV o Paziente con anticorpi HIV positivi;
- Paziente con infezione grave entro 4 settimane prima dell'arruolamento o febbre inspiegabile> 38,5 ℃ durante lo screening / prima dell'arruolamento;
- Pazienti con funzionalità cardiaca compromessa o malattia cardiaca clinicamente significativa entro 6 mesi prima dell'arruolamento;
- Accidente cerebrovascolare verificatosi entro 6 mesi prima dell'arruolamento, inclusa storia di attacco ischemico transitorio o ictus; embolia polmonare sintomatica;
- Incapacità di deglutire, ostruzione intestinale o altri fattori che influenzano l'assunzione e l'assorbimento del farmaco;
- Paziente con nota ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti in questo studio;
- Una precedente storia di trapianto di cellule staminali ematopoietiche autologhe o allogeniche;
- Una precedente storia di abuso di droghe psicotrope o uso di droghe;
- Incinta o allattamento;
- I ricercatori hanno ritenuto che ci fossero alcuni casi che non erano adatti per l'inclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: XZP-3287+Fulvestrant
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XZP-3287 360 mg per via orale due volte al giorno (Q12H) di ogni ciclo di 28 giorni Fulvestrant 500 mg iniezione intramuscolare il giorno 1 e il giorno 15 per il primo ciclo e poi il giorno 1 per ogni ciclo (28 giorni) fino alla progressione della malattia
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Comparatore placebo: Placebo + Fulvestrant
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Placebo 360 mg per via orale due volte al giorno (Q12H) per ogni ciclo di 28 giorni Fulvestrant 500 mg iniezione intramuscolare il giorno 1 e il giorno 15 per il primo ciclo e poi il giorno 1 per ogni ciclo (28 giorni) fino alla progressione della malattia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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In questo studio verrà effettuata un’analisi provvisoria.
L'endpoint primario dello studio è la PFS.
È prevista un'analisi provvisoria dopo la raccolta del 70% (circa 125) eventi di PFS e l'analisi finale della PFS verrà condotta dopo che saranno stati raccolti 178 eventi di PFS.
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Fino a circa 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
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Fino a circa 5 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dal BICR
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di sopravvivenza globale (OSR)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
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Fino a circa 5 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento come valutato da CTCAE v5.0
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Concentrazione plasmatica massima [Cmax]
Lasso di tempo: Fino a circa 4 mesi
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Fino a circa 4 mesi
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Tempo alla massima concentrazione plasmatica [Tmax]
Lasso di tempo: Fino a circa 4 mesi
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Fino a circa 4 mesi
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Area sotto la curva tempo-concentrazione [AUC]
Lasso di tempo: Fino a circa 4 mesi
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Fino a circa 4 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Scala EORTC QLQ-BR23
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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Scala EQ-5D-5L
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
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Fino a circa 24 mesi
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CtDNA plasmatico
Lasso di tempo: Fino a circa 5 mesi
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Fino a circa 5 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Binghe Xu, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti degli estrogeni
- Antagonisti del recettore degli estrogeni
- Fulvestrant
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XZP-3287-3001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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