Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ernæringsstøtte hos pasienter med ernæringsrisiko. Hvordan vi kan forbedre prognosen og livskvaliteten

28. mars 2022 oppdatert av: Pierre Singer, Rabin Medical Center

Ernæringsstøtte hos pasienter som har blitt diagnostisert i ernæringsmessig risiko på sykehus og utskrevet hjem. Hvordan vi kan forbedre prognosen og livskvaliteten.

Bakgrunn: Mange underernærte sykehuspasienter gjenstår etter utskrivning. Vi hadde som mål å forbedre måltidsopplevelsen etter utskrivning ved å levere måltider sammen med fysisk støtte i hjemmet og testet om dette økte matinntaket påvirket overlevelse og livskvalitet.

Pasienter og metoder: 60 utskrevne pasienter som led av ernæringsmessig (MUST>2) og økonomisk skrøpelighet ble inkludert. Kontrollgruppe (C) tok sin vanlige ernæring hjemme i 6 måneder og studiegruppe (S) fikk et daglig middagsbrett sponset av kommunen. Hazalla filantropiske organisasjon oppmuntret pasientene til lunsj i 6 måneder. Kroppssammensetning (Quadstat 4000, Bodystat, Storbritannia), energibehov (Fitmate-COSMED, Italia) ble målt ved rekruttering. Primært utfall var 180 dagers overlevelse. I tillegg, i rekrutteringsfasen og etter en periode på 3 og 6 måneder, ble depresjons- og angstspørreskjema (HADS), livskvalitetsspørreskjema-SF36 og FIM-spørreskjema - designet for å undersøke uavhengighetsnivået til pasienter med funksjonshemming, utført på dag 0 , 90 og 180. Statistisk analyse brukt T- Test og ANOVA gjentatte mål. Studien ble godkjent av lokal IRB.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Petah Tikva, Israel
        • Rabin Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • MÅ =>2
  • Levende region Bney-Brak eller Petah-tikwa
  • Fin kognitiv tilstand

Ekskluderingskriterier:

  • Progressiv kreft
  • Demens
  • Fittling med PEG eller enteralt næringsstoff via Naso magesonde
  • Psykiatrisk lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Kontroll
Målinger og spørrestillere
Diagnostisk test: Indirekte kalorimetrisk
• Pasienten vil bli målt med en indirekte kalorimetrienhet (Fitmate - COSMED Srl. Roma, Italia) for å vurdere ernæringsbehovet.
Diagnostisk test: Bioimpedans
• Kroppssammensetningstesten vil bli utført av Bodystat®4000 Bioimpedance Device (BIA 4000, Bodystat, UK). .
Atferdsmessig: Spørsmålere

Ved 3 tidspunkt, i rekrutten + 3 måneder og 6 måneder vil 3 spørre bli gitt:

HADS, Livskvalitet 36SF og FIM
Aktiv komparator: Gruppe A
Mottak av matrett hver kveld i 6 måneder Målinger og spørre
Diagnostisk test: Indirekte kalorimetrisk
• Pasienten vil bli målt med en indirekte kalorimetrienhet (Fitmate - COSMED Srl. Roma, Italia) for å vurdere ernæringsbehovet.
Diagnostisk test: Bioimpedans
• Kroppssammensetningstesten vil bli utført av Bodystat®4000 Bioimpedance Device (BIA 4000, Bodystat, UK). .
Atferdsmessig: Spørsmålere

Ved 3 tidspunkt, i rekrutten + 3 måneder og 6 måneder vil 3 spørre bli gitt:

HADS, Livskvalitet 36SF og FIM

Kosttilskudd: Matrett

Alle pasienter vil bli vurdert for ernæringsrisikoestimat (MUST) samt et ernæringsmessig PANDORA-estimat som forutsier dødelighet, Pandora-estimatet vil bli målt selv etter 3 og 6 måneder

Gruppe A - vil motta et fat med mat hver kveld av en person ansatt i en redningsorganisasjon i 6 måneder

På slutten av måltidet en gang i uken

  • Alle rettene vil bli fotografert på slutten av måltidet med Android-kamera, iPhone
  • ET ERÆRINGSDAG suksessfotoskjema fylles ut og samles inn.
Aktiv komparator: Gruppe B
Mottar matrett hver kveld i 6 måneder, på denne gruppen har det gitt ekstra oppmerksomhet til tallerkenplating og utseende av profesjonelle (BOCUSE), målinger og spørre
Diagnostisk test: Indirekte kalorimetrisk
• Pasienten vil bli målt med en indirekte kalorimetrienhet (Fitmate - COSMED Srl. Roma, Italia) for å vurdere ernæringsbehovet.
Diagnostisk test: Bioimpedans
• Kroppssammensetningstesten vil bli utført av Bodystat®4000 Bioimpedance Device (BIA 4000, Bodystat, UK). .
Atferdsmessig: Spørsmålere

Ved 3 tidspunkt, i rekrutten + 3 måneder og 6 måneder vil 3 spørre bli gitt:

HADS, Livskvalitet 36SF og FIM

Kosttilskudd: Belagt matfat

Alle pasienter vil bli vurdert for ernæringsmessig risikoestimat (MUST) samt et ernæringsmessig PANDORA-estimat som predikerer dødelighet, Pandora-estimatet vil bli målt selv etter 3 og 6 måneder Gruppe b - vil motta en matrett hver kveld av en person ansatt i en redningsorganisasjon med forbedret utseende av en tallerken i 6 måneder.

På slutten av måltidet en gang i uken

  • Alle rettene vil bli fotografert på slutten av måltidet med Android-kamera, iPhone
  • ET ERÆRINGSDAG suksessfotoskjema fylles ut og samles inn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedre livskvaliteten
Tidsramme: 6 måneder
HADS spørreskjema (skala for sykehusangst og depresjon), skala 0-21. 0-7: normal; 8-10: borderline; 11-21: unormalt.
6 måneder
Forbedre livskvaliteten
Tidsramme: 6 måneder
FIM-spørreskjema (funksjonell uavhengighetsmål) skala 0 til 7, 1= total assistanse, 7=fullstendig uavhengighet, den høyeste poengsummen best.
6 måneder
Forbedre livskvaliteten
Tidsramme: 6 måneder
sf-36 spørreskjema (helseundersøkelse i kort form), skala 0-100, den høyeste skåren jo mindre funksjonshemming
6 måneder
endret dødelighet
Tidsramme: 6 måneder
seks måneders oppfølging gjennom ATD (American Trans Data Corp)
6 måneder
endrede økonomikostnader per pasient i helsesystemet
Tidsramme: 6 måneder
oppfølging gjennom elektronisk journal
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Rabin Medical Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Pierre Singer, Prof, Rabin Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
2. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
6. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
11. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. mars 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 0390-16-RMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger