Farmakokinetisk interaksjon mellom nitazoksanid og atazanavir/ritonavir hos friske frivillige
Evaluering av farmakokinetisk interaksjon mellom nitazoksanid og atazanavir/ritonavir hos friske frivillige
Målet med denne studien er å
- bestemme den mest effektive biologiske prøvetakingsmetoden som best beskriver farmakokinetikken nitazoxanid/tizoxanid og til;
- evaluere den kliniske betydningen av den farmakokinetiske interaksjonen mellom nitazoxanid (1000 mg to ganger daglig) og atazanavir/ritonavir (300 mg/100 mg).
Deltakerne vil få 1000 mg oral nitazoxanid tatt to ganger daglig i syv dager. Etter en utvaskingsperiode på tre uker vil de få 1000 mg oral nitazoxanid med atazanavir/ritonavir (tatt oralt i 300/100 mg). Fem millimeter fullblod eller vattpinne eller spyttprøver vil bli samlet inn fra dem 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 og 12 timer etter dose på dag 1, 5 og 7.
Farmakokinetikken til nitazoxanid når det administreres alene og sammen med atazanavir/ritonavir vil bli sammenlignet for å se om samtidig administrering av nitazoxanid og atazanavir/ritonavir påvirker nitazoxanids farmakokinetikk
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nitazoxanid er et antiprotozoalt legemiddel med en godt forstått og dokumentert sikkerhetsprofil. Det ble først godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) i juli 2004 for behandling av diaré forårsaket av Giardia lamblia eller Cryptosporidium parvum hos voksne (≥ 18 år) og pediatri (1-17 år). Nitazoxanid har også vist in vitro anti-SARS-CoV-2-aktivitet. En gjennomgang av in vitro-studier som rapporterer anti-koronavirusaktiviteten til nitazoxanid og dets aktive metabolitt, tizoxanid, er tilgjengelig. Nitazoxanid var blant de tre beste hemmere av koronavirusreplikasjon, noe som resulterte i en reduksjon på 6 log10 i virustiter med en IC50 på 1,0 µM. Den viktigste sirkulerende metabolitten til nitazoxanid er tizoxanid, og den har også blitt bekreftet å ha aktivitet mot SARS-CoV-216. Begge undertrykker den cytopatiske effekten av SARS-CoV-2. Nitazoxanid er også aktivt mot influensa A-viruset og ble vist å redusere symptomvarigheten ved ukomplisert akutt influensa. Siden SARS-CoV-2 deler nesten 80 % av genomet med SARSCoV19 og nesten alle kodede proteiner av SARS-CoV-2 er homologe med SARS-CoV-proteiner, vil nitazoxanid og dets metabolitt tizoxanid med demonstrert aktivitet mot SARS-CoV sannsynligvis være effektiv mot SARS-CoV-2. Siden viruset replikerer seg raskt, må antivirale midler forbli aktive over hele doseringsintervallet. Det vil derfor være behov for økt legemiddelkonsentrasjon i lungen gjennom hele doseringsintervallet.
HIV-proteasehemmeren, atazanavir (forsterket med ritonavir), har vist seg å hemme det viktigste proteaseenzymet som kreves for viral polyproteinbehandling under koronavirusreplikasjon. Det blokkerer også pro-inflammatorisk cytokinproduksjon. I likhet med nitazoxanid har atazanavir vist seg å oppnå effektiv konsentrasjon i lungevevet ved den godkjente dosen på 300 mg i kombinasjon med 100 mg ritonavir, med enda mer gunstige forhold sammenlignet med in vitro-aktiviteter generert i humane cellemodeller.
Derfor, basert på disse vurderingene, vurderes kombinasjonen av nitazoxanid (tatt oralt med 1000 mg to ganger daglig) og atazanavir/ritonavir (tatt oralt i 300/100 mg én gang daglig) for seleksjon for intervensjon for behandling av COVID-19. Derfor ønsker denne studien å evaluere den kliniske nytten av kombinasjonen av disse legemidlene. Tilnærmingen er å karakterisere omfanget av legemiddelinteraksjoner mellom nitazoxanid og atazanavir/ritonavir når 1000 mg nitazoxanid tas to ganger daglig i kombinasjon med 300/100 mg atazanavir/ritonavir før kombinasjonen tas i bruk for intervensjonen.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Osun
-
Ile-Ife, Osun, Nigeria, 220101
- Obafemi Awolowo University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studiepopulasjonen vil inkludere både mannlige og kvinnelige friske frivillige som er atten år eller eldre
- ikke-røykere, ikke-alkoholikere, ikke hadde tatt noen medisiner eller kaffe 2 uker før deltagelse, var ikke-gravide og ikke ammende
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner vil bli ekskludert fra studien. Dessuten vil frivillige som har vært på andre rusmidler de siste to ukene også bli ekskludert fra studien.
- Eksklusjonskriterier inkluderte enhver sykdom eller reaksjon på studiemedikamentene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Administrering av nitazoxanid alene
Deltakere i denne armen vil motta 1000 mg nitazoxanid tabletter alene
|
1000 mg nitazoxanid tabletter to ganger daglig.
Legemidlet vil bli administrert etter måltid i 5 dager
Andre navn:
|
|
Annen: Administrering av nitazoxanid pluss atazanavir/ritonavir
Deltakere i denne armen vil motta 1000 mg nitazoxanid-tabletter to ganger daglig sammen med én tablett atazanavir/ritonavir (300 mg/100 mg) én gang daglig om morgenen.
|
1000 mg nitazoxanid tabletter to ganger daglig.
Legemidlet vil bli administrert etter måltid i 5 dager
Andre navn:
300/100 mg atazanavir/ritonavir tabletter om kvelden én gang daglig, administreres etter måltid i 5 dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Minimum plasmakonsentrasjon (Cmin)
Tidsramme: Etter den første dosen (dag 1)
|
Minimum plasmakonsentrasjon av tizoxanid med eller uten atazanavir/ritonavir
|
Etter den første dosen (dag 1)
|
|
Minimum plasmakonsentrasjon (Cmin)
Tidsramme: På dag 5
|
Minimum plasmakonsentrasjon av tizoxanid med eller uten atazanavir/ritonavir
|
På dag 5
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Etter den første dosen (dag 1)
|
Tizoxanid maksimal plasmakonsentrasjon med eller uten atazanavir/ritonavir
|
Etter den første dosen (dag 1)
|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: På dag 5
|
Tizoxanid maksimal plasmakonsentrasjon med eller uten atazanavir/ritonavir
|
På dag 5
|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven (AUC)
Tidsramme: Etter den første dosen (dag 1)
|
Tizoxanid Areal under konsentrasjon-tid-kurven med eller uten atazanavir/ritonavir
|
Etter den første dosen (dag 1)
|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven (AUC)
Tidsramme: På dag 5
|
Tizoxanid Areal under konsentrasjon-tid-kurven med eller uten atazanavir/ritonavir
|
På dag 5
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Babatunde A Adeagbo, PhD, Obafemi Awolowo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Proteasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Antiparasittiske midler
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Ritonavir
- Atazanavirsulfat
- Nitazoxanid
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IPH/OAU/12/1574
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .