En paraplyforsøk basert på molekylær vei for pasienter med metastatisk TNBC i førstelinjebehandling (FUTURE-Trop2)
En molekylær Pathway-basert paraplyforsøk for førstelinjepresisjonsterapi med TROP2 hos pasienter med lokalt avansert eller metastatisk TNBC (Future-Trop2-studie)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner ≥18 år og ≤70 år.
- ECOG kroppsstatusnivå 0 ~ 1.
- Forventet overlevelse er ikke mindre enn 3 måneder.
- Brystkreftpasienter med histologisk bevist invasiv trippel-negativ brystkreft (spesifikt definert som østrogenreseptor (ER), progesteronreseptor (PR) og human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER-2) som alle er negative ved patologiske tester. Nærmere bestemt: ER negativ: IHC<1 %, PR negativ: IHC<1 %, HER2 negativ: IHC-/+ eller IHC++ men FISH/CISH negativ. Alle prøver bør verifiseres av patologiavdelingen ved forskningssenteret, og molekylær typing av tilbakefall og metastaser bør kontrolleres på nytt.
- Tumorstadium: tilbakevendende eller metastatisk brystkreft; Pasienter med lokalt residiv må bekreftes av utrederen at radikal kirurgisk reseksjon ikke er mulig.
- Stadium II: pasienter som ikke har brukt paklitaksel eller har brukt paklitaksel i adjuvant/neoadjuvant terapi, men intervallet fra avsluttet behandling til tilbakefall er større enn 6 måneder; Det er ikke mottatt systemisk antitumorbehandling (kjemoterapi, målrettet terapi osv.) i avansert stadium.
- Stadium I: Det avanserte stadiet har mottatt ≥1 linje systemisk antitumorterapi (kjemoterapi, målrettet terapi osv.).
- Ha minst én målbar lesjon eller umålbar lesjon i henhold til RECIST versjon 1.1 (målbar lesjon ≥20 mm konvensjonell CT-skanning og ≥10 mm spiral-CT-skanning, målbar lesjon som ikke mottar strålebehandling).
- Funksjonene til hovedorganene er i utgangspunktet normale.
- Har ikke mottatt strålebehandling, endokrin terapi, molekylær målrettet terapi eller kirurgi (bortsett fra prosedyrer som ikke er relatert til antitumorterapi som sentral venøs kateterisering) innen 3 uker før starten av studien, og har kommet seg etter akutte toksiske effekter av tidligere behandling ( hvis kirurgi er tilgjengelig, er såret fullstendig grodd).
- Ingen perifer nevropati eller grad I perifer nevrotoksisitet.
- Fertile kvinnelige forsøkspersoner er pålagt å bruke et medisinsk godkjent prevensjonsmiddel under studiebehandlingen og i minst 3 måneder etter siste bruk av studiemedikamentet; Forsøkspersonene ble frivillig med i studien, signerte informert samtykke, hadde god etterlevelse og samarbeidet med oppfølging.
Ekskluderingskriterier:
- Trinn II: pasienter med adjuvant/neoadjuvant bruk av paklitaksel, men intervallet fra slutten av taxolbehandlingen til tilbakefall og metastasering er mindre enn 6 måneder, eller har mottatt systemisk antitumorbehandling (kjemoterapi, målrettet terapi osv.) på slutten av scene;
- Fase I: ingen systemisk antitumorterapi (kjemoterapi, målrettet terapi, etc.) er mottatt i avansert stadium;
- Pasienter med kjent metastaser i sentralnervesystemet eller historie med metastaser i sentralnervesystemet før screening. For pasienter med klinisk mistanke om metastaser i sentralnervesystemet, må forsterket CT eller forsterket magnetisk resonanstomografi (MRI) utføres innen 28 dager før første dose for å utelukke metastaser i sentralnervesystemet.
- En historie med klinisk signifikant eller ukontrollert hjertesykdom, inkludert kongestiv hjertesvikt, angina pectoris, hjerteinfarkt i løpet av de siste 6 månedene eller ventrikulær arytmi;
- Vedvarende uønskede hendelser grad ≥1 på grunn av tidligere behandling. Unntaket fra dette er hårtap eller noe forskerne mener ikke bør utelukkes. Slike saker bør være tydelig dokumentert i etterforskerens notater;
- Større kirurgi ble utført innen 3 uker etter den første prøvebehandlingen (bortsett fra mindre poliklinisk kirurgi, slik som plassering av vaskulær tilgang);
- Gravide eller ammende pasienter;
- Andre maligniteter i løpet av de siste 5 årene, unntatt kurert cervical carcinoma in situ, hudbasalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom i huden.
- Manglende evne til å svelge, kronisk diaré og intestinal obstruksjon, det er flere faktorer som påvirker narkotikabruk og absorpsjon;
- Det er en tredje plasseffusjon som ikke kan kontrolleres med drenering eller andre metoder (som for mye pleuravæske og ascites);
- Deltok i kliniske utprøvinger av andre antitumormedisiner innen 4 uker før du tok studiemedisinen for første gang;
- langvarige uhelte sår eller ufullstendige helbredende brudd;
- Pasienter med kjent HBV- eller HCV-infeksjon aktiv fase eller hepatitt B DNA≥500, eller kronisk fase med unormal leverfunksjon;
- Allergisk kroppsbygning, eller kjent allergisk historie for legemiddelkomponentene i dette programmet; Eller allergisk mot andre monoklonale antistoffer;
- Ondartede svulster i løpet av de siste fem årene (bortsett fra helbredet basalcellekarsinom i huden og karsinom in situ i livmorhalsen).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: LAR
Coelomofacial androgenreseptor
|
SG 10mg/kg d1, 8;SHR3680 240mg qd,3 uker er en syklus
SG 10 mg/kg d1, 8
|
|
Eksperimentell: JEG ER
Immunregulerende type
|
SG 10mg/kg, d1, 8;SHR1210 200mg,d1,q3w;
SG 10 mg/kg, d1, 8
|
|
Eksperimentell: BLIS
Basal type og immunsuppressiv type
|
SG 10mg/kg d1, 8;SHR3162,150mg,QD ,3 uker er en syklus
Andre navn:
SG 10 mg/kg d1, 8
|
|
Eksperimentell: MES
Interstitial-type
|
SG 10mg/kg,d1, 8;BP102 15mg/kg,d1,3 uker er en syklus
Andre navn:
SG 10 mg/kg d1, 8
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: maks 6 måneder
|
tid til progressiv sykdom (i henhold til RECIST1.1)
|
maks 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: maks 6 måneder
|
Andelen deltakere hvis beste resultat er fullstendig remisjon eller delvis remisjon (i henhold til RECIST1.1)
|
maks 6 måneder
|
|
DOR
Tidsramme: maks 6 måneder
|
Varighet av samlet respons. Datoen for den første vurderte PR/CR (i henhold til RECIST 1.1) til datoen for den første vurderte tumorprogresjonen (i henhold til RECIST 1.1) eller død uansett årsak.
|
maks 6 måneder
|
|
OS
Tidsramme: maks 6 måneder
|
Total overlevelse
|
maks 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Future-Trop2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .