Uno studio ombrello basato sul percorso molecolare per i pazienti con TNBC metastatico nel trattamento di prima linea (FUTURE-Trop2)
Una prova generale basata sui percorsi molecolari per la terapia di precisione di prima linea con TROP2 in pazienti con TNBC localmente avanzato o metastatico (studio Future-Trop2)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età ≥18 anni e ≤70 anni.
- Livello di stato corporeo ECOG 0 ~ 1.
- La sopravvivenza prevista non è inferiore a 3 mesi.
- Pazienti con carcinoma mammario con carcinoma mammario triplo negativo invasivo istologicamente provato (specificamente definito come recettore degli estrogeni (ER), recettore del progesterone (PR) e recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER-2) che sono tutti negativi ai test patologici. Nello specifico: ER negativo: IHC<1%, PR negativo: IHC<1%, HER2 negativo: IHC-/+ o IHC++ ma FISH/CISH negativo. Tutti i campioni dovrebbero essere verificati dal dipartimento di patologia del centro di ricerca e la tipizzazione molecolare delle recidive e delle metastasi dovrebbe essere ricontrollata.
- Stadio del tumore: carcinoma mammario ricorrente o metastatico; I pazienti con recidiva locale devono essere confermati dallo sperimentatore che la resezione chirurgica radicale non è possibile.
- Stadio II: pazienti che non hanno utilizzato paclitaxel o hanno utilizzato paclitaxel in terapia adiuvante/neoadiuvante, ma l'intervallo dalla fine del trattamento alla recidiva è superiore a 6 mesi; Nessuna terapia antitumorale sistemica (chemioterapia, terapia mirata, ecc.) è stata ricevuta in fase avanzata.
- Stadio I: lo stadio avanzato ha ricevuto ≥1 linea di terapia antitumorale sistemica (chemioterapia, terapia mirata, ecc.).
- Avere almeno una lesione misurabile o una lesione non misurabile secondo RECIST versione 1.1 (lesione misurabile ≥20 mm scansione TC convenzionale e scansione TC spirale ≥10 mm, lesione misurabile non sottoposta a radioterapia).
- Le funzioni degli organi principali sono sostanzialmente normali.
- Non hanno ricevuto radioterapia, terapia endocrina, terapia a bersaglio molecolare o intervento chirurgico (ad eccezione di procedure non correlate alla terapia antitumorale come il cateterismo venoso centrale) nelle 3 settimane precedenti l'inizio dello studio e si sono ripresi dagli effetti tossici acuti del trattamento precedente. se è disponibile un intervento chirurgico, la ferita è completamente guarita).
- Nessuna neuropatia periferica o neurotossicità periferica di grado I.
- Le donne fertili devono utilizzare un contraccettivo approvato dal punto di vista medico durante il trattamento in studio e per almeno 3 mesi dopo l'ultimo uso del farmaco in studio; I soggetti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato, hanno avuto una buona compliance e hanno collaborato al follow-up.
Criteri di esclusione:
- Stadio II: pazienti con uso adiuvante/neoadiuvante di paclitaxel ma l'intervallo dalla fine del trattamento con taxolo alla recidiva e alla metastasi è inferiore a 6 mesi, o hanno ricevuto una terapia antitumorale sistemica (chemioterapia, terapia mirata, ecc.) alla fine palcoscenico;
- Stadio I: non è stata ricevuta alcuna terapia antitumorale sistemica (chemioterapia, terapia mirata, ecc.) in stadio avanzato;
- Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale note o storia di metastasi del sistema nervoso centrale prima dello screening. Per i pazienti con sospetta metastasi del sistema nervoso centrale, deve essere eseguita una TC potenziata o una risonanza magnetica (MRI) potenziata entro 28 giorni prima della prima dose per escludere la metastasi del sistema nervoso centrale.
- Una storia di cardiopatia clinicamente significativa o non controllata, tra cui insufficienza cardiaca congestizia, angina pectoris, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi o aritmia ventricolare;
- Eventi avversi persistenti di grado ≥1 dovuti a trattamento precedente. L'eccezione a questo è la caduta dei capelli o qualcosa che i ricercatori ritengono non debba essere esclusa. Tali casi dovrebbero essere chiaramente documentati nelle note dell'investigatore;
- La chirurgia maggiore è stata eseguita entro 3 settimane dal primo ciclo di trattamento di prova (ad eccezione della chirurgia ambulatoriale minore, come il posizionamento dell'accesso vascolare);
- Pazienti in gravidanza o in allattamento;
- Altre neoplasie nei 5 anni precedenti, escluso il carcinoma cervicale curato in situ, il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle.
- Incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale, ci sono molteplici fattori che influenzano l'uso e l'assorbimento del farmaco;
- C'è un terzo versamento spaziale che non può essere controllato dal drenaggio o da altri metodi (come un eccesso di liquido pleurico e ascite);
- Partecipazione a studi clinici di altri farmaci antitumorali entro 4 settimane prima di assumere il farmaco in studio per la prima volta;
- ferite non cicatrizzate a lungo termine o fratture a guarigione incompleta;
- Pazienti con fase attiva nota di infezione da HBV o HCV o DNA dell'epatite B ≥500, o fase cronica con funzionalità epatica anormale;
- Fisico allergico o anamnesi allergica nota dei componenti farmacologici di questo programma; O allergico ad altri anticorpi monoclonali;
- Tumori maligni negli ultimi cinque anni (ad eccezione del carcinoma a cellule basali della pelle guarito e del carcinoma in situ della cervice).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: LAR
Recettore celomofacciale degli androgeni
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SG 10mg/kg d1, 8;SHR3680 240mg qd,3 settimane è un ciclo
SG 10 mg/kg d1, 8
|
|
Sperimentale: IO SONO
Tipo immunoregolatore
|
SG 10mg/kg, d1, 8;SHR1210 200mg,d1,q3w;
SG 10 mg/kg, d1, 8
|
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Sperimentale: BLIS
Tipo basale e tipo immunosoppressivo
|
SG 10mg/kg d1, 8;SHR3162,150mg,QD,3 settimane è un ciclo
Altri nomi:
SG 10 mg/kg d1, 8
|
|
Sperimentale: MES
Tipo interstiziale
|
SG 10mg/kg,d1, 8;BP102 15mg/kg,d1,3 settimane è un ciclo
Altri nomi:
SG 10 mg/kg d1, 8
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: massimo 6 mesi
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tempo alla progressione della malattia (secondo RECIST1.1)
|
massimo 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: massimo 6 mesi
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La percentuale di partecipanti il cui miglior risultato è la remissione completa o parziale (secondo RECIST1.1)
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massimo 6 mesi
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DOR
Lasso di tempo: massimo 6 mesi
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Durata della risposta complessiva.La data della prima PR/CR valutata (secondo RECIST 1.1) alla data della prima progressione tumorale valutata (secondo RECIST 1.1) o morte per qualsiasi causa.
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massimo 6 mesi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: massimo 6 mesi
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Sopravvivenza globale
|
massimo 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Future-Trop2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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