Badanie parasolowe oparte na szlaku molekularnym u pacjentów z przerzutowym TNBC w leczeniu pierwszego rzutu (FUTURE-Trop2)
Badanie parasolowe oparte na szlakach molekularnych dotyczące precyzyjnej terapii pierwszego rzutu za pomocą TROP2 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym TNBC (badanie Future-Trop2)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku ≥18 lat i ≤70 lat.
- Poziom stanu ciała ECOG 0 ~ 1.
- Przewidywany czas przeżycia to nie mniej niż 3 miesiące.
- Pacjenci z rakiem piersi z potwierdzonym histologicznie inwazyjnym potrójnie ujemnym rakiem piersi (konkretnie zdefiniowanym jako receptor estrogenowy (ER), receptor progesteronowy (PR) i receptor ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER-2), u których wszystkie wyniki testów histopatologicznych są ujemne. W szczególności: ER ujemny: IHC <1%, PR ujemny: IHC <1%, HER2 ujemny: IHC-/+ lub IHC++, ale FISH/CISH ujemny. Wszystkie próbki powinny zostać zweryfikowane przez dział patologii ośrodka badawczego, a typowanie molekularne nawrotów i przerzutów powinno zostać ponownie sprawdzone.
- Stopień zaawansowania nowotworu: nawracający lub przerzutowy rak piersi; Pacjenci ze wznową miejscową muszą zostać potwierdzeni przez badacza, że radykalna resekcja chirurgiczna nie jest możliwa.
- Stopień II: pacjenci, którzy nie stosowali paklitakselu lub stosowali paklitaksel w leczeniu uzupełniającym/neoadiuwantowym, ale czas od zakończenia leczenia do nawrotu choroby jest dłuższy niż 6 miesięcy; W zaawansowanym stadium nie zastosowano ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej (chemioterapii, terapii celowanej itp.).
- Stopień I: Stopień zaawansowany otrzymał ≥1 linię ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej (chemioterapia, terapia celowana itp.).
- Mieć co najmniej jedną mierzalną lub niemierzalną zmianę zgodnie z RECIST wersja 1.1 (mierzalna zmiana ≥20 mm w konwencjonalnej tomografii komputerowej i ≥10 mm w spiralnej tomografii komputerowej, mierzalna zmiana niepoddawana radioterapii).
- Funkcje głównych narządów są w zasadzie normalne.
- Nie otrzymali radioterapii, terapii hormonalnej, terapii ukierunkowanej molekularnie ani zabiegu chirurgicznego (z wyjątkiem procedur niezwiązanych z terapią przeciwnowotworową, takich jak cewnikowanie żyły centralnej) w ciągu 3 tygodni przed rozpoczęciem badania i wyzdrowiali po ostrych toksycznych skutkach wcześniejszego leczenia ( jeśli operacja jest dostępna, rana całkowicie się zagoiła).
- Brak neuropatii obwodowej lub neurotoksyczności obwodowej stopnia I.
- Płodne kobiety muszą stosować medycznie zatwierdzony środek antykoncepcyjny podczas leczenia badanym lekiem i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim użyciu badanego leku; Osoby badane dobrowolnie przystąpiły do badania, podpisały świadomą zgodę, przestrzegały zaleceń i współpracowały podczas obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Stopień II: pacjenci stosujący paklitaksel w leczeniu adjuwantowym/neoadiuwantowym, u których czas od zakończenia leczenia taksolem do nawrotu i przerzutów jest krótszy niż 6 miesięcy lub którzy otrzymali systemowe leczenie przeciwnowotworowe (chemioterapia, terapia celowana itp.) w późnym okresie scena;
- Stopień I: w zaawansowanym stadium nie zastosowano ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej (chemioterapii, terapii celowanej itp.);
- Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie przed badaniem przesiewowym. U pacjentów z klinicznym podejrzeniem przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego należy wykonać wzmocnioną tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny (MRI) w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki, aby wykluczyć przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
- Klinicznie istotna lub niekontrolowana choroba serca w wywiadzie, w tym zastoinowa niewydolność serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub komorowe zaburzenia rytmu;
- Utrzymujące się zdarzenia niepożądane stopnia ≥1 spowodowane wcześniejszym leczeniem. Wyjątkiem jest utrata włosów lub coś, co zdaniem naukowców nie powinno być wykluczone. Takie przypadki powinny być wyraźnie udokumentowane w notatkach badacza;
- Większy zabieg chirurgiczny przeprowadzono w ciągu 3 tygodni od pierwszego cyklu leczenia próbnego (z wyjątkiem drobnych zabiegów ambulatoryjnych, takich jak umieszczenie dostępu naczyniowego);
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią;
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyłączeniem wyleczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego skóry.
- Niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit, istnieje wiele czynników, które wpływają na zażywanie i wchłanianie narkotyków;
- Występuje wysięk w trzeciej przestrzeni, którego nie można kontrolować drenażem ani innymi metodami (takimi jak nadmiar płynu opłucnowego i wodobrzusze);
- Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków przeciwnowotworowych w ciągu 4 tygodni przed pierwszym przyjęciem badanego leku;
- długotrwałe niezagojone rany lub niecałkowicie gojące się złamania;
- Pacjenci z rozpoznaną aktywną fazą zakażenia HBV lub HCV lub wirusem zapalenia wątroby typu B DNA ≥500 lub fazą przewlekłą z nieprawidłową czynnością wątroby;
- Alergiczna budowa ciała lub znana historia alergii na składniki leku w tym programie; Lub uczulony na inne przeciwciała monoklonalne;
- Nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich pięciu lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GIBON
Receptor androgenowy koelomofacial
|
SG 10mg/kg d1, 8;SHR3680 240mg qd,3 tygodnie to cykl
SG 10mg/kg d1, 8
|
|
Eksperymentalny: JESTEM
Typ immunoregulacyjny
|
SG 10 mg/kg, d1, 8, SHR1210 200 mg, d1, q3w;
SG 10mg/kg, d1, 8
|
|
Eksperymentalny: BLIS
Typ podstawowy i typ immunosupresyjny
|
SG 10mg/kg d1, 8;SHR3162,150mg,QD,3 tygodnie to cykl
Inne nazwy:
SG 10mg/kg d1, 8
|
|
Eksperymentalny: MES
Typ śródmiąższowy
|
SG 10mg/kg,d1,8;BP102 15mg/kg,d1,3 tygodnie to cykl
Inne nazwy:
SG 10mg/kg d1, 8
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
czas do progresji choroby (zgodnie z RECIST1.1)
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
Odsetek uczestników, u których najlepszym wynikiem jest całkowita lub częściowa remisja (zgodnie z RECIST1.1)
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
|
DOR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
Czas trwania całkowitej odpowiedzi. Data pierwszej oceny PR/CR (zgodnie z RECIST 1.1) do daty pierwszej oceny progresji nowotworu (zgodnie z RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
Ogólne przetrwanie
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Future-Trop2
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .