En klinisk utprøving av TQB3909-tabletter kombinert med TQB3702-tabletter hos pasienter med hematologisk malignitet
En fase Ib klinisk studie for å evaluere sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til TQB3909-tabletter kombinert med TQB3702-tabletter hos pasienter med hematologisk malignitet.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanyan Liu, Doctor
- Telefonnummer: +86-13838176375
- E-post: yyliu@zzu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Henan Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yanyan Liu, Doctor
- Telefonnummer: +86-13838176375
- E-post: yyliu@zzu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonene meldte seg frivillig til studien, signerte skjema for informert samtykke og med god etterlevelse.
- ≥ 18 år gammel, ≤75 år gammel (ved signering av informert samtykkeskjema); Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) fysisk status: 0-2; minst 3 måneder forventet overlevelsesperiode.
Emnepopulasjon:
- Doseeskaleringsstadiet: non-Hodgkins B-celle lymfom;
- Doseekspansjonsstadium: non-Hodgkins lymfom, etc.
- Minst 1 lesjon / målbar sykdom for effektevaluering.
- Hovedorganenes funksjon er normal.
- Kvinnelige pasienter i fertil alder bør godta å bruke prevensjonstiltak i løpet av studieperioden og i minst 6 måneder etter at studien er fullført; en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager før studieregistrering og må være ikke-ammende personer; Mannlige pasienter bør godta å bruke prevensjon i løpet av studieperioden og i minst 6 måneder etter at studien er fullført.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter har oppstått eller har for tiden andre ondartede svulster innen 5 år. Følgende to tilstander kan inkluderes: andre ondartede svulster behandlet med en enkelt operasjon for å oppnå 5 år på rad med sykdomsfri overlevelse (DFS). Herdet cervical carcinoma in situ, non-melanoma hudkreft og overfladiske blæresvulster [Ta (ikke-invasiv tumor), Tis (carcinoma in situ) og T1 (tumorinfiltrerende basalmembran)] og papillært skjoldbruskkjertelkarsinom.
- Burkitt lymfom, lymfoblastisk lymfom/leukemi, etc.
- For kohort A og kohort B: Richter-transformasjon skjedde.
- Personer med aggresjon fra sentralnervesystemet (CNS);
- Tidligere mottatt allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
- For kohort B/D/E: Mottok autolog hematopoetisk stamcelletransplantasjon innen 3 måneder før første dose;
- Flere faktorer som påvirker absorpsjonen av orale medisiner (f.eks. manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon);
- Uavlastet toksisitet av ≥CTCAE grad 1 på grunn av tidligere behandling, unntatt alopecia og tretthet;
- Større kirurgisk behandling, åpen biopsi og betydelig traumatisk skade mottatt innen 28 dager før start av studiebehandling.
- Å ha aktiv eller ukontrollert primær autoimmun hemocytopeni, inkludert autoimmun hemolytisk anemi (AIHA), primær immun trombocytopeni (ITP), etc.
- Pasienter med bevis eller historie med blødende konstitusjon; Eller enhver blødningshendelse (som gastrointestinal blødning) større enn eller lik CTCAE nivå 3 innen 4 uker før første dose;
- Personer som hadde en arteriovenøs trombosehendelse innen 6 måneder.
- Forsøkspersoner som har hatt psykotropisk rusmisbruk og ikke er i stand til å avstå eller har psykiske lidelser;
- Personer med alvorlig og/eller ukontrollert sykdom.
- Innen en uke før den første dosen hadde forsøkspersonene mottatt proprietære kinesiske medisiner med anti-tumor-indikasjoner spesifisert i National Medical Products Administration (NMPA) godkjente legemiddelinstruksjoner;
- Studiebehandlingsrelatert: forsøkspersoner mottok levende vaksiner eller mRNA-vaksiner innen 4 uker før første behandling eller var planlagt å motta levende vaksiner eller mRNA-vaksiner under studien;
- Deltok i kliniske studier av andre antitumormedisiner innen 4 uker før første dose;
- I følge etterforskerens vurdering er det samtidige sykdommer som i alvorlig fare setter forsøkspersonenes sikkerhet eller påvirker gjennomføringen av studien, eller forsøkspersoner som av andre grunner anses uegnet for opptak.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TQB3909 nettbrett+ TQB3702 nettbrett
TQB3909 tabletter kombinert med TQB3702 tabletter, administrert oralt, 28 dager som en behandlingssyklus.
|
TQB3909 er en proteinhemmer.
TQB3702 er en kinasehemmer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrenset toksisitet (DLT)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
DLT vil bli definert som toksisiteter som oppfyller forhåndsdefinerte alvorlighetskriterier (i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0), og vurderes å ha et mistenkt forhold til studiemedikamentet.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Forekomsten av alle bivirkninger (AE).
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Forekomsten av alle alvorlige bivirkninger (SAE).
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Kliniske laboratorieavvik
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Forekomst av deltakere med unormale kliniske laboratorietestresultater.
|
Baseline opptil 104 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Tiden fra den første dosen til den første dokumentasjonen av progressiv sykdom (PD) eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Fullstendig remisjonsrate (CRR)/ Komplett remisjon med ufullstendig benmargsrestitusjonsrate (CRi)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Andelen pasienter med tumorhatt har fullstendig respons eller fullstendig remisjon med ufullstendig benmargsgjenoppretting etter behandling.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Andelen pasienter med svulststørrelsesreduksjon med en forhåndsdefinert mengde og for en minimumsperiode.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
U-detekterbar målbar restsykdom (U-MRD) forholdet mellom perifert blod og/eller benmarg
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Refererer til uoppdagede gjenværende lesjoner.
Flowcytometri ble brukt til å påvise mindre enn 1 kronisk lymfatisk leukemi (KLL)-celle (mindre enn 10-4) i 10 000 hvite blodceller i perifert blod og/eller benmarg.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Varighet av fullstendig remisjon / fullstendig remisjon med ufullstendig benmargsgjenoppretting
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Tiden fra datoen for første oppnåelse av CR eller CRi til datoen for første definitive sykdomsprogresjon eller død uansett årsak (den som inntreffer først).
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
For alle forsøkspersoner hvis beste respons var delvis respons (PR), komplett respons (CR), tiden fra datoen for første oppnåelse av PR, CR til datoen for første definitive sykdomsprogresjon eller død uansett årsak (den som inntreffer først).
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
På tide å fullføre remisjon
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Tiden fra behandlingsstart til den første oppnår fullstendig remisjon/fullstendig remisjon med ufullstendig benmargsgjenoppretting.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Tid til remisjon (TTR)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Tiden fra behandlingsstart til første registrering av remisjon (PR eller bedre remisjon), vil kun remisjonspopulasjonen bli analysert.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Tiden fra start av studiebehandling til dato for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
2 års PFS rate
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Andelen pasienter med progresjonsfri overlevelse på 2 år.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
2 års OS rate
Tidsramme: Baseline opptil 104 uker
|
Andelen pasienter som oppnår total overlevelse på to år.
|
Baseline opptil 104 uker
|
|
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Før den første dosen av TQB3702 tablett og måldosen av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter den første måldosen av TQB3909-tablett. Den 4./11. dagen før dosering med måldose av TQB3909 tablett.
|
Tid for å nå maksimal plasmakonsentrasjon etter dose
|
Før den første dosen av TQB3702 tablett og måldosen av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter den første måldosen av TQB3909-tablett. Den 4./11. dagen før dosering med måldose av TQB3909 tablett.
|
|
Maksimal (topp) steady-state legemiddelkonsentrasjon i plasma under et doseringsintervall (Cmax,ss)
Tidsramme: Før den første dosen av TQB3702 tablett og måldosen av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter den første måldosen av TQB3909-tablett. Den 4./11. dagen før dosering med måldose av TQB3909 tablett.
|
Cmax er maksimal plasmakonsentrasjon av TQB3909 og TQB3702
|
Før den første dosen av TQB3702 tablett og måldosen av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter den første måldosen av TQB3909-tablett. Den 4./11. dagen før dosering med måldose av TQB3909 tablett.
|
|
Minimum steady-state medikamentkonsentrasjon i plasma under et doseringsintervall (Css-min)
Tidsramme: Før den første dosen av TQB3702 tablett og måldosen av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter den første måldosen av TQB3909-tablett. Den 4./11. dagen før dosering med måldose av TQB3909 tablett.
|
Cmin er minimum plasmakonsentrasjon av TQB3909 og TQB3702.
|
Før den første dosen av TQB3702 tablett og måldosen av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timer etter den første måldosen av TQB3909-tablett. Den 4./11. dagen før dosering med måldose av TQB3909 tablett.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TQB3909-TQB3702-Ib -01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .