En klinisk prövning av TQB3909-tabletter kombinerade med TQB3702-tabletter hos patienter med hematologisk malignitet
En klinisk fas Ib-studie för att utvärdera säkerheten, effektiviteten och farmakokinetiken för TQB3909-tabletter i kombination med TQB3702-tabletter hos patienter med hematologisk malignitet.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Yanyan Liu, Doctor
- Telefonnummer: +86-13838176375
- E-post: yyliu@zzu.edu.cn
Studieorter
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Yanyan Liu, Doctor
- Telefonnummer: +86-13838176375
- E-post: yyliu@zzu.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner gick frivilligt med i studien, undertecknade formuläret för informerat samtycke och med god efterlevnad.
- ≥ 18 år gammal, ≤75 år gammal (vid undertecknande av informerat samtycke); Fysisk status för Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-2; minst 3 månader förväntad överlevnadsperiod.
Ämnespopulation:
- Doseskaleringsstadiet: non-Hodgkins B-cellslymfom;
- Dosexpansionsstadiet: non-Hodgkins lymfom, etc.
- Minst 1 lesion/mätbar sjukdom för effektutvärdering.
- Huvudorganens funktion är normal.
- Kvinnliga patienter i fertil ålder bör gå med på att använda preventivmedel under studieperioden och i minst 6 månader efter avslutad studie; ett negativt serumgraviditetstest inom 7 dagar före studieregistrering och måste vara icke-ammande försökspersoner; Manliga patienter bör gå med på att använda preventivmedel under studieperioden och i minst 6 månader efter avslutad studie.
Exklusions kriterier:
- Patienter har inträffat eller har för närvarande andra maligna tumörer inom 5 år. Följande två tillstånd kan inkluderas: andra maligna tumörer behandlade med en enda operation för att uppnå 5 på varandra följande år av sjukdomsfri överlevnad (DFS). Botat livmoderhalscancer in situ, icke-melanom hudcancer och ytliga blåstumörer [Ta (icke-invasiv tumör), Tis (carcinom in situ) och T1 (tumörinfiltrerande basalmembran)] och papillärt sköldkörtelkarcinom.
- Burkitt lymfom, lymfoblastiskt lymfom/leukemi m.m.
- För kohort A och kohort B: Richter-transformation inträffade.
- Försökspersoner med aggression i det centrala nervsystemet (CNS);
- Tidigare fått allogen hematopoetisk stamcellstransplantation;
- För kohort B/D/E: Fick autolog hematopoetisk stamcellstransplantation inom 3 månader före den första dosen;
- Flera faktorer som påverkar absorptionen av orala mediciner (t.ex. oförmåga att svälja, kronisk diarré och tarmobstruktion);
- Olindrad toxicitet av ≥CTCAE grad 1 på grund av någon tidigare behandling, exklusive alopeci och trötthet;
- Större kirurgisk behandling, öppen biopsi och betydande traumatisk skada erhölls inom 28 dagar innan studiebehandlingen påbörjades.
- Att ha aktiv eller okontrollerad primär autoimmun hemocytopeni, inklusive autoimmun hemolytisk anemi (AIHA), primär immun trombocytopeni (ITP), etc.
- Patienter med bevis eller historia av blödande konstitution; Eller någon blödningshändelse (såsom gastrointestinal blödning) större än eller lika med CTCAE nivå 3 inom 4 veckor före den första dosen;
- Försökspersoner som hade en arteriovenös tromboshändelse inom 6 månader.
- Försökspersoner som har haft psykotropa drogmissbruk och inte kan avstå eller har psykiska störningar;
- Försökspersoner med någon allvarlig och/eller okontrollerad sjukdom.
- Inom en vecka före den första dosen hade försökspersonerna fått egna kinesiska läkemedel med antitumörindikationer specificerade i den godkända läkemedelsinstruktionen från National Medical Products Administration (NMPA);
- Studiebehandlingsrelaterad: försökspersoner fick levande eller mRNA-vacciner inom 4 veckor före den första behandlingen eller var planerade att få levande eller mRNA-vacciner under studien;
- Deltog i kliniska prövningar av andra antitumörläkemedel inom 4 veckor före den första dosen;
- Enligt utredarens bedömning finns det samtidiga sjukdomar som allvarligt äventyrar försökspersonernas säkerhet eller påverkar genomförandet av studien, eller försökspersoner som anses olämpliga för inskrivning av andra skäl
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: TQB3909 surfplattor+ TQB3702 surfplattor
TQB3909 tabletter kombinerade med TQB3702 tabletter, administrerade oralt, 28 dagar som en behandlingscykel.
|
TQB3909 är en proteinhämmare.
TQB3702 är en kinashämmare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dosbegränsad toxicitet (DLT)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
DLT kommer att definieras som toxiciteter som uppfyller fördefinierade svårighetsgradskriterier (enligt Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0), och bedöms ha ett misstänkt samband med studieläkemedlet.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Biverkningar (AE)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Förekomsten av alla biverkningar (AE).
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Förekomsten av alla allvarliga biverkningar (SAE).
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Kliniska laboratorieavvikelser
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Förekomst av deltagare med onormala kliniska laboratorietestresultat.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Tiden från den första dosen till den första dokumentationen av progressiv sjukdom (PD) eller död av någon orsak, beroende på vilket som inträffar först
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Fullständig remissionshastighet (CRR)/ Komplett remission med ofullständig återhämtningshastighet för benmärg (CRi)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Andelen patienter med tumörhatt har ett fullständigt svar eller fullständig remission med ofullständig återhämtning av benmärgen efter behandling.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Andelen patienter med tumörstorleksminskning med en fördefinierad mängd och under en minsta tidsperiod.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Odetekterbar mätbar restsjukdom (U-MRD) förhållandet mellan perifert blod och/eller benmärg
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Avser de oupptäckta kvarvarande lesionerna.
Flödescytometri användes för att detektera mindre än 1 kronisk lymfatisk leukemi (KLL)-cell (mindre än 10-4) i 10 000 vita blodkroppar i perifert blod och/eller benmärg.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Varaktighet av fullständig remission / fullständig remission med ofullständig återhämtning av benmärgen
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Tiden från datumet för första uppnående av CR eller CRi till datumet för första definitiva sjukdomsprogression eller dödsfall av någon orsak (beroende på vilket som inträffar först).
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Duration of Response (DOR)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
För alla försökspersoner vars bästa svar var partiell respons (PR), Complete Response (CR), tiden från datumet för första uppnående av PR, CR till datumet för första definitiva sjukdomsprogression eller död av någon orsak (beroende på vilket som inträffar först).
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Dags att fullständig remission
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Tiden från att behandlingen påbörjas till att den första uppnår fullständig remission/ fullständig remission med ofullständig återhämtning av benmärgen.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Tid till remission (TTR)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Tiden från behandlingens början till den första registreringen av remission (PR eller bättre remission) kommer endast remissionspopulationen att analyseras.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Tiden från start av studiebehandling till datum för dödsfall på grund av någon orsak.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
2 års PFS-takt
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Andelen patienter med progressionsfri överlevnad på 2 år.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
2 års OS-takt
Tidsram: Baslinje upp till 104 veckor
|
Andelen patienter som uppnår total överlevnad på två år.
|
Baslinje upp till 104 veckor
|
|
Tid för att nå maximal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsram: Före den första dosen av TQB3702 tablett och måldos av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timmar efter den första måldosen av TQB3909 tablett. Den 4:e/11:e dagen före dosering med måldos av TQB3909 tablett.
|
Dags att nå maximal plasmakoncentration efter dos
|
Före den första dosen av TQB3702 tablett och måldos av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timmar efter den första måldosen av TQB3909 tablett. Den 4:e/11:e dagen före dosering med måldos av TQB3909 tablett.
|
|
Maximal (topp) steady-state läkemedelskoncentration i plasma under ett dosintervall (Cmax,ss)
Tidsram: Före den första dosen av TQB3702 tablett och måldos av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timmar efter den första måldosen av TQB3909 tablett. Den 4:e/11:e dagen före dosering med måldos av TQB3909 tablett.
|
Cmax är den maximala plasmakoncentrationen av TQB3909 och TQB3702
|
Före den första dosen av TQB3702 tablett och måldos av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timmar efter den första måldosen av TQB3909 tablett. Den 4:e/11:e dagen före dosering med måldos av TQB3909 tablett.
|
|
Minsta steady-state läkemedelskoncentration i plasma under ett doseringsintervall (Css-min)
Tidsram: Före den första dosen av TQB3702 tablett och måldos av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timmar efter den första måldosen av TQB3909 tablett. Den 4:e/11:e dagen före dosering med måldos av TQB3909 tablett.
|
Cmin är den lägsta plasmakoncentrationen av TQB3909 och TQB3702.
|
Före den första dosen av TQB3702 tablett och måldos av TQB3909 tablett. 0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24 timmar efter den första måldosen av TQB3909 tablett. Den 4:e/11:e dagen före dosering med måldos av TQB3909 tablett.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- TQB3909-TQB3702-Ib -01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .