Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av metabolsk dysfunksjon i forgrenede aminosyrer på hjertefunksjon hos pasienter med sepsis

12. juni 2024 oppdatert av: Chunling Jiang, West China Hospital

Effekt av metabolsk dysfunksjon i forgrenede aminosyrer på hjertefunksjon hos pasienter med sepsis: en observasjonsstudie

Det nåværende prosjektet ble designet for å undersøke effekten av BCAA metabolsk dysfunksjon på hjertefunksjon hos septiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Pasienter med intestinal perforert sepsis og med/uten type 2 diabetes vil bli inkludert. Pasienter samlet prospektivt følgende indikatorer på intensivavdelingen: 1. myokardskaderelaterte biomarkører: troponin T og B natriuretiske peptidnivåer; 2. hjertestruktur-relaterte indikatorer: størrelsen på venstre og høyre ventrikkel, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon, etc.3. forekomst av septisk kardiomyopati: Troponin T>0,01ng/ml er standarden for diagnostisering av septisk kardiomyopati. I tillegg vil etterforskerne samle inn det perifere blodet ved preoperativ, dag 1, dag 3 og dag 5 etter operasjonen. Perifert blodplasma og PBMC ble separert ved differensiell sentrifugering: konsentrasjonen av BCAA i serum og PBMC; ekspresjonen av PBMCs BCAAs metabolske enzymer BCAT 1, BCKDH og PP 2 Cm av WB; og nivåene av AST, ALT, LDH, CK og CK-MB

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med sepsis

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- pasienter diagnostisert med sepsis med eller uten type 2 diabetes

Ekskluderingskriterier:

- pasienter med immundefekte sykdommer pasienter som aksepterer glukokortikoid eller immunsuppressive pasienter med en alder yngre enn 18 år pasienter som ikke kan gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Pasienter som er diagnostisert som sepsis, med diabetes type 2.
1. myokardskaderelaterte biomarkører: troponin T og B natriuretiske peptidnivåer; 2. hjertestruktur-relaterte indikatorer: størrelsen på venstre og høyre ventrikkel, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon, etc.3. forekomst av septisk kardiomyopati: Troponin T>0,01ng/ml er standarden for diagnostisering av septisk kardiomyopati.
Annen: Effekt av BCAAs metabolske dysfunksjon på hjertefunksjon ved sepsis
Effekt av BCAAs metabolske dysfunksjon på hjertefunksjon ved sepsis
Pasienter som er diagnostisert som sepsis, uten diabetes type 2.
1. myokardskaderelaterte biomarkører: troponin T og B natriuretiske peptidnivåer; 2. hjertestruktur-relaterte indikatorer: størrelsen på venstre og høyre ventrikkel, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon, etc.3. forekomst av septisk kardiomyopati: Troponin T>0,01ng/ml er standarden for diagnostisering av septisk kardiomyopati.
Annen: Effekt av BCAAs metabolske dysfunksjon på hjertefunksjon ved sepsis
Effekt av BCAAs metabolske dysfunksjon på hjertefunksjon ved sepsis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av sepsis-indusert kardiomyopati
Tidsramme: opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Diagnostiske kriterier for sepsis-indusert kardiomyopati, TroponinT > 0,01 ng/ml
opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Plasmanivåer av TroponinT
Tidsramme: opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Hvis flere målinger er tilgjengelige i løpet av de første 7 dagene, vil gjennomsnittsmålingen bli brukt til analyse.
opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Plasmanivåer av type B natriuretisk peptid
Tidsramme: opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Hvis flere målinger er tilgjengelige i løpet av de første 7 dagene, vil gjennomsnittsmålingen bli brukt til analyse.
opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
ejeksjonsfraksjon
Tidsramme: opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Hvis flere målinger er tilgjengelige i løpet av de første 7 dagene, vil gjennomsnittsmålingen bli brukt til analyse.
opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Venstre ventrikkel og høyre ventrikkel størrelse
Tidsramme: opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først
Hvis flere målinger er tilgjengelige i løpet av de første 7 dagene, vil gjennomsnittsmålingen bli brukt til analyse.
opptil 7 dager etter innleggelse på intensivavdelingen, eller ved utskrivning fra sykehus, avhengig av hva som inntreffer først

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
West China Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Fengmin Luo, PhD, West China Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
15. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. juni 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 20240201

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger