Fase I/II klinisk studieprotokoll for 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine
En enkeltsenter, randomisert, dobbeltblind, aktivt kontrollert fase I/II klinisk studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine hos personer i alderen 2 måneder og eldre
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Shangqiu, Henan, Kina, 476700
- Henan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Emnet er 2-3 måneder gammelt (minimum 6 uker gammelt), 7 måneder gammelt og oppover på registreringstidspunktet, og den juridiske vergen og/eller forsøkspersonen kan gi juridisk identifikasjonsbevis;
- Forsøkspersonene selv og/eller deres juridiske foresatte forstår vaksinasjons- og prøveprosedyrene, deltar frivillig i forsøket og signerer skjemaet for informert samtykke;
- Forsøkspersonen og/eller den juridiske verge kan overholde protokollen for klinisk utprøving, ha muligheten til å bruke termometer, skala og fylle ut dagbokkort og kontaktkort etter behov;
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder samtykker i å ta effektive prevensjonstiltak fra innmelding til 6 måneder etter vaksinasjon.
- For kalibreringsgrupper: 18 til 55 år, ≥ 50 kg for menn eller ≥ 45 kg for kvinner.
Ekskluderingskriterier:
- Axillær kroppstemperatur ≥ 37,3 ℃ på registreringsdagen;
- Historie med infeksjonssykdommer forårsaket av Streptococcus pneumoniae bekreftet av bakteriekultur innen 3 år;
- Har mottatt eller planlegger å motta en Streptococcus pneumoniae-vaksine utenfor prøveprotokollen, inkludert markedsførte eller andre undersøkelsesvaksiner mot Streptococcus pneumoniae;
- Gravide eller ammende kvinner; Tidligere historie med alvorlig allergi mot enhver vaksine eller medikament, slik som urticaria, dyspné, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, Henoch-Schonlein purpura, trombocytopenisk purpura;
- Allergisk mot enhver komponent i undersøkelsesvaksinen;
- Lider av alvorlige luftveissykdommer (som alvorlig astma), hjertesykdommer, leversykdommer, nyresykdommer, medfødte misdannelser, utviklingsforstyrrelser og genetiske defekter (inkludert men ikke begrenset til: Downs syndrom, thalassemia major, etc.) som kan forstyrre gjennomføring eller fullføring av rettssaken;
- Diagnostisert med medfødt eller ervervet immunsvikt, eller mistenkt for å ha alvorlig kronisk sykdom eller systemisk sykdom som kan forstyrre gjennomføringen eller fullføringen av forsøket, slik som: aktiv tuberkulose, infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), etc.;
- Encefalopati, ukontrollert epilepsi, kramper og andre progressive nevrologiske sykdommer, eller en historie eller familiehistorie med psykisk sykdom;
- Kontraindikasjoner for intramuskulær injeksjon som trombocytopeni, enhver koagulasjonsforstyrrelse eller mottak av antikoagulantbehandling;
- Aspleni eller splenektomi, funksjonell aspleni på grunn av enhver tilstand;
- Immunsuppressiv terapi, cellegiftbehandling eller kortikosteroidbehandling innen 3 måneder før vaksinasjon, slik som systemisk glukokortikoidbehandling i mer enn 2 påfølgende uker, som prednison eller lignende legemidler > 5 mg/dag (unntatt kortikosteroidspraybehandling for allergisk rhinitt, overflatebehandling med kortikosteroider for akutt ikke-komplisert dermatitt);
- Mottatt blodprodukter eller immunglobuliner innen 3 måneder før registrering (hepatitt B immunglobulin er akseptabelt), eller planlagt brukt under forsøket (før siste immunogenisitet blodprøvetaking);
- Innen 3 dager før første vaksinedose har pasienten akutt sykdom eller er i akutt angrep av kronisk sykdom, eller har brukt febernedsettende, smertestillende eller antiallergiske legemidler (som: paracetamol, ibuprofen, aspirin, etc.);
- Fikk ikke-levende vaksine innen 7 dager (≤ 7 dager) eller levende svekket vaksine innen 14 dager (≤ 14 dager) før påmelding;
- Hypertensjon (systolisk blodtrykk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥ 90 mmHg, gjelder for voksne);
- Unormale og klinisk signifikante laboratorietestresultater, som ikke er egnet for registrering som bestemt av etterforskeren (gjelder forsøkspersoner i alderen 2 år og eldre i fase I);
- Fødselsvekt < 2,5 kg, for tidlig fødsel (svangerskapsalder < 37 uker), historie med unormal fødselsprosess, historie med asfyksiredning, historie med nerveorganskade, historie med patologisk gulsott bekreftet ved diagnose;
For standardiserte emner:
① Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) ≥ 50 U/L; Eller hemoglobin ≤ 115 g/l (hunn)/120 g/l (hann); Enhver positiv serologi for hepatitt B, hepatitt C, HIV eller syfilis.
- Planlegger å flytte før slutten av rettssaken eller forlate området for en lengre periode under planlagte prøvebesøk;
- Pågående deltakelse eller planlegger å delta i andre kliniske studier (vaksiner, legemidler, medisinsk utstyr, etc.) i nær fremtid;
- Forsøkspersonen har noen betingelse som, etter etterforskerens oppfatning, kan forstyrre evalueringen av målene for rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: ≥60 år aldersgruppe (for fase Ⅰ)
Det er 30 forsøkspersoner i aldersgruppen ≥60 år, tilfeldig fordelt til forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
De effektive ingrediensene i 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine er 23 serotyper av pneumokokkkapselpolysakkarider.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: Aldersgruppe 18-59 år (for fase Ⅰ)
Det er totalt 40 forsøkspersoner i aldersgruppen 18-59 år.
Blant dem ble 30 forsøkspersoner tilfeldig tildelt forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
I tillegg vil andre 10 forsøkspersoner i alderen 18-55 motta den eksperimentelle vaksinen som serumkalibreringstestpopulasjon.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
De effektive ingrediensene i 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine er 23 serotyper av pneumokokkkapselpolysakkarider.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: Aldersgruppe 6-17 år (for fase Ⅰ)
Det er 30 forsøkspersoner i aldersgruppen 6-17 år, tilfeldig fordelt på forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
De effektive ingrediensene i 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine er 23 serotyper av pneumokokkkapselpolysakkarider.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: Aldersgruppe 2-5 år (for fase Ⅰ/Ⅱ)
Det er totalt 230 personer i aldersgruppen 2-5 år.
Blant dem var det 30 forsøkspersoner inkludert i den kliniske fase Ⅰ studien og ble tilfeldig fordelt til den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen i et forhold på 2:1.
Og de andre 200 personene ble inkludert for fase Ⅱ og ble tilfeldig fordelt til forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 1:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
Den aktive ingrediensen i 13-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 13 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: 13-23 måneders aldersgruppe (for fase Ⅰ)
Det er 30 forsøkspersoner i aldersgruppen 13-23 måneder, tilfeldig fordelt på forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
Den aktive ingrediensen i 13-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 13 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: 7-11 måneders aldersgruppe (for fase Ⅰ)
Det er 30 forsøkspersoner i aldersgruppen 7-11 måneder, tilfeldig fordelt på forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
Den aktive ingrediensen i 13-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 13 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: 3 måneders aldersgruppe (for fase Ⅰ)
Det er 30 forsøkspersoner i en aldersgruppe på 3 måneder, tilfeldig fordelt på forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
Den aktive ingrediensen i 13-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 13 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
|
Annen: 2 måneders aldersgruppe (for fase Ⅰ)
Det er 30 forsøkspersoner i 2 måneders aldersgruppe, tilfeldig fordelt på forsøksgruppen og kontrollgruppen i forholdet 2:1.
|
Som en eksperimentell gruppe.
Den aktive ingrediensen i 26-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 26 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
Som kontrollgruppe.
Den aktive ingrediensen i 13-valent pneumokokkkonjugatvaksine er kapselpolysakkaridet av 13 pneumokokkserotyper konjugert til tetanustoksoid-bærerproteinet.
Administrer én dose på 0,5 ml hver gang.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AE-forekomster innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (for fase Ⅰ/Ⅱ)
Tidsramme: 30 dager etter hver vaksinasjon
|
Alle AE-forekomster innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (antall tilfeller, insidensrate og forhold til vaksinasjon)
|
30 dager etter hver vaksinasjon
|
|
Anmodede AE-forekomster innen 0-30 minutter etter hver vaksinasjonsdose (for fase Ⅰ/Ⅱ)
Tidsramme: 30 minutter etter hver vaksinasjon
|
Forekomsten av anmodede bivirkninger (AE) innen 0-30 minutter etter hver vaksinasjonsdose (antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon)
|
30 minutter etter hver vaksinasjon
|
|
Anmodede AE-forekomster innen 0-7 dager etter hver vaksinasjonsdose (for fase Ⅰ/Ⅱ)
Tidsramme: 0-7 dager etter hver vaksinasjon
|
Forekomsten av forespurte bivirkninger (AE) innen 0-7 dager etter hver vaksinasjonsdose (antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon);
|
0-7 dager etter hver vaksinasjon
|
|
Uønskede bivirkningsforekomster innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (for fase Ⅰ/Ⅱ)
Tidsramme: 0-30 dager etter hver vaksinasjon
|
Forekomsten av uønskede bivirkninger (AE) innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon);
|
0-30 dager etter hver vaksinasjon
|
|
Grad 3 og høyere AE-forekomster innen 0-30 dager etter hver dose vaksinasjon (for fase Ⅰ/Ⅱ)
Tidsramme: 0-30 dager etter hver vaksinasjon
|
Forekomsten av uønskede hendelser av grad 3 og høyere innen 0-30 dager etter hver vaksinasjonsdose (antall tilfeller, forekomstrate og forhold til vaksinasjon).
|
0-30 dager etter hver vaksinasjon
|
|
Alle SAE-forekomster innen 0-6 måneder etter vaksinasjon (for fase Ⅱ)
Tidsramme: 0-6 måneder etter hver vaksinasjon
|
Forekomsten av alle alvorlige bivirkninger innen 6 måneder etter vaksinasjon (antall tilfeller, insidensrate og forhold til vaksinasjon)
|
0-6 måneder etter hver vaksinasjon
|
|
Positiv rate av serotypespesifikt pneumokokk-IgG-antistoff på den 30. dagen etter immunisering hos personer i alderen 2-5 år (for fase Ⅱ)
Tidsramme: 30 dager etter vaksinasjon
|
Andel personer med serotypespesifikk pneumokokk-IgG-antistoffkonsentrasjon ≥ 0,35 μg/ml på dag 30 etter vaksinasjon hos personer i alderen 2-5 år
|
30 dager etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle SAE i befolkningen i alderen ≥12 måneder i løpet av 0-6 måneder etter vaksinasjon (for fase Ⅰ)
Tidsramme: 0-6 måneder etter vaksinasjon
|
Alle SAE i befolkningen i alderen 12 måneder og eldre fra første dose til 6 måneder etter hele vaksinasjonsforløpet
|
0-6 måneder etter vaksinasjon
|
|
Alle SAE i befolkningen i alderen <12 måneder fra første dose til 6 måneder etter primærimmunisering og fra booster til 6 måneder etter booster (for fase Ⅰ)
Tidsramme: Fra første dose til 6 måneder etter primærimmunisering og fra booster til 6 måneder etter booster
|
Alle SAE fra første dose til 6 måneder etter primærimmunisering og fra booster til 6 måneder etter booster i befolkningen under 12 måneder.
|
Fra første dose til 6 måneder etter primærimmunisering og fra booster til 6 måneder etter booster
|
|
Andel IgG-antistoffer ≥ 1,0 µg/ml og GMC-resultater på dag 30 etter immunisering (for fase Ⅱ)
Tidsramme: 30 dager etter vaksinasjon
|
Andel individer med serotypespesifikke pneumokokk-IgG-antistoffer ≥ 1,0 µg/ml og GMC-resultater på dag 30 etter immunisering hos individer i alderen 2 til 5 år.
|
30 dager etter vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 202417AB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .