Småcelle lungekreft Irinotecan og Cdc2-lignende kinaseinhiberingstudie (Slick studie)
Selv om småcellet lungekreft (SCLC) reagerer dramatisk på initial platinabasert cellegift, er tilbakefall nesten universelle. Tilsetning av atezolizumab, en immunsjekkpunktinhibitor, til frontlinje cellegift har nylig vist en forbedring i total overlevelse (OS) i omfattende scene SCLC (ES-SCLC). Påfølgende terapielinjer er assosiert med beskjeden effekt hos pasienter med tilbakefall av sykdom, og median totaloverlevelse er fremdeles 12 til 13 måneder i beste fall.
Cirtuvivint er en liten molekylinhibitor av de Cdc2-lignende kinaser (CLKS) og dobbeltspesifisitet tyrosinregulerte kinaser (Dyrks); Inhibering av CLKS og Dyrks er vist i prekliniske modeller for å forårsake tumorvekstinhibering og sensibilisere kreftceller for cytotoksisk cellegift.
Denne studien tester hypotesen om at å legge cirtuvivint til cellegift hos pasienter med tilbakefall av SCLC vil være godt tolerert og forbedre responsraten og progresjonsfri overlevelse (PFS).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ramaswamy Govindan, M.D.
- Telefonnummer: 314-362-5737
- E-post: rgovindan@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Rekruttering
- Washington University School of Medicine
-
Underetterforsker:
- Feng Gao, Ph.D.
-
Ta kontakt med:
- Ramaswamy Govindan, M.D.
- Telefonnummer: 314-362-5737
- E-post: rgovindan@wustl.edu
-
Hovedetterforsker:
- Ramaswamy Govindan, M.D.
-
Underetterforsker:
- Susrutha Puthanmadhom Narayanan, MBBS
-
Underetterforsker:
- Janelle Mann, PharmD, BCOP
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekreftet småcellet lungekreft som har kommet med minst en linje med tidligere systemisk terapi
- Tilstedeværelse av målbar sykdom per rekist 1,1 kriterier
- Minst 18 år.
- ECOG ytelsesstatus ≤ 2
Tilstrekkelig benmarg og organfunksjon som definert nedenfor:
- Absolutt neutrofiltelling ≥ 1,0 K/Cumm
- Blodplater ≥ 100 k/cumm
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 x Iuln
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 x IULN (≤ 5 x IULN for pasienter med levermetastaser)
- Beregnet kreatininklarering> 35 ml/min av Cockcroft-Gault
- Effektene av Cirtuvivint på det utviklende menneskelige fosteret er ukjente. Av denne grunn må kvinner med fertilpotensial og menn bli enige om å bruke tilstrekkelig prevensjon før studieinngang, i løpet av deltakelsen av studien, og i 31 uker etter fullføring av deltakelse i studien. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, eller hvis en mann mistenker at han har far til et barn, må han/hun informere den behandlende legen umiddelbart.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB -godkjent skriftlig informert samtykkedokument. Juridisk autoriserte representanter kan signere og gi informert samtykke på vegne av deltakerne i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere eller samtidig malignitet hvis behandling eller naturhistorie har potensial til å forstyrre sikkerhets- eller effektivitetsvurderingen av undersøkelsesregimet. Pasienter med tidligere eller samtidig malignitet som ikke oppfyller den definisjonen (etter diskusjon med PI) er kvalifisert for denne studien.
- Tidligere intoleranse mot Irinotecan. Behandling med tidligere irinotecan er tillatt ettersom behandlingen ikke ble avviklet for behandlingsrelaterte bivirkninger.
- Mottar for øyeblikket andre undersøkelsesagenter.
- Pasienter med ubehandlede symptomatiske hjernemetastaser eller med klinisk tydelig CNS -blødning. Pasienter med behandlet hjernemetastaser er tillatt hvis hjerneavbildning etter behandling etter CNS-rettet terapi ikke viser bevis for progresjon. Pasienter med asymptomatiske, punkterte hjernemetastaser <5 mm er tillatt.
- En historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som Cirtuvivint, Irinotecan eller andre midler som ble brukt i studien.
- Samtidig diaré sykdom (som inflammatorisk tarmsykdom) som krever medisinsk terapi.
- Gjennomgått større operasjoner innen 28 dager før syklus 1 dag 1
- Kjent klinisk signifikant leversykdom, inkludert aktiv viral, alkoholholdig eller annen hepatitt, skrumplever på et nivå av barn-pugh b eller verre, skrumplever (noen grad) med en historie med lever
- Uløst grad 2 eller høyere toksisiteter fra tidligere behandling med unntak av tretthet, lymfopeni, endokrine AE -er som styres med hormonerstatning, alopecia eller dysgeusia.
- Gravid og/eller amming. Kvinner med fødselspotensial må ha en negativ serum graviditetstest innen 7 dager før C1D1.
- HIV-infisert hvis ikke på effektiv antiretroviral terapi med uoppdagelig viral belastning i 6 måneder. Pasienter med HIV som får effektiv antiretroviral terapi og har hatt en uoppdagelig viral belastning i minst 6 måneder er kvalifisert. HIV -testing er ikke nødvendig i fravær av kjent infeksjonshistorie.
- Bevis for kronisk hepatitt B -virus (HBV) som kan påvises ved undertrykkende terapi. Pasienter med bevis på kronisk HBV -infeksjon med uoppdagelig HBV -viral belastning på undertrykkende terapi er kvalifisert. HBV -testing er ikke nødvendig i fravær av kjent infeksjonshistorie.
- Historie om hepatitt C -virus (HCV) -infeksjon som ikke er blitt kurert eller som har en påvisbar viral belastning. Pasienter med en historie med HCV som har blitt behandlet og kurert er kvalifisert. Pasienter med HCV -infeksjon som for tiden er på behandling og har en uoppdagelig HCV -viral belastning, er kvalifisert. HCV -testing er ikke nødvendig i fravær av kjent infeksjonshistorie.
- Kjente netthinneavvik, inkludert diabetisk retinopati, makuladegenerasjon, andre retinal degenerative sykdommer, eller andre netthinnefunn som kan plassere pasienten i fare.
- Pasienter som for tiden bruker eller forventer behovet for mat eller medisiner som er kjent for å hemme eller indusere CYP3A4 sterkt, for eksempel ketokonazol, itraconazol, erytromycin eller rifampin, innen 10 dager før første dose av studiemedisiner.
- Pasienter med et korrigert QT -intervall (QTC) ved bruk av Fridericias formel (QTCF)> CTCAE V5.0 klasse 1 (> 480 msek) basert på gjennomsnittet av triplikatevaluering ved screening. Hos pasienter med ventrikulær tempo -rytme, bør en 50 msek subtraksjon brukes på QTC for å beregne QTCF, potensielle unntak for pasienter med pacemakere bør diskuteres med PI.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase I: Irinotecan + Cirtuvivint
På startdosenivået administreres Cirtuvivint oralt på en 5 dager på/2 fridager.
På alle andre dosenivåer (både eskalert og avkalert) administreres Cirtuvivint oralt på en plan på 2 dager/uke.
Irinotecan er gitt på dag 1 og 8 av en 21-dagers syklus på alle dosenivåer
|
Irinotecan er kommersielt tilgjengelig.
Cirtuvivint vil bli levert av Biosplice.
|
|
Eksperimentell: Fase II: Irinotecan + Cirtuvivint
Cirtuvivint administreres oralt per dose og tidsplan bestemt i fase I. Irinotecan er gitt på dag 1 og 8 av en 21-dagers syklus.
|
Irinotecan er kommersielt tilgjengelig.
Cirtuvivint vil bli levert av Biosplice.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anbefalt fase II -dose (RP2D) (bare fase I)
Tidsramme: Gjennom gjennomføring av syklus 1 (syklus er 21 dager) for alle fase I -pasienter
|
- RP2D er definert som dosenivået rett under dosenivået der 2 pasienter med en kohort (av 2 til 6 pasienter) opplever dosebegrensende toksisitet i løpet av den første syklusen.
Dosebegrensende toksisiteter er definert i protokollen.
|
Gjennom gjennomføring av syklus 1 (syklus er 21 dager) for alle fase I -pasienter
|
|
Objektiv responsrate (ORR) per RECIST-kriterier (kun fase II og RP2D)
Tidsramme: Gjennom fullføring av behandling (estimert til 4 måneder)
|
|
Gjennom fullføring av behandling (estimert til 4 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kaplan-Meier estimat av progresjonsfri overlevelse (PFS) (bare fase II og RP2D)
Tidsramme: Gjennom fullføring av oppfølgingen (estimert til å være 10 måneder)
|
|
Gjennom fullføring av oppfølgingen (estimert til å være 10 måneder)
|
|
Kaplan-Meier-estimat for total overlevelse (OS) (kun fase II og RP2D)
Tidsramme: Gjennom fullføring av oppfølging (anslått til 10 måneder)
|
OS er definert som tiden fra behandlingsstart til dødsdato.
|
Gjennom fullføring av oppfølging (anslått til 10 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ramaswamy Govindan, M.D., Washington University School of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 202510135
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .