Sikkerhet og effekt av PA9159 inhalasjonsaerosol for behandling av bronkial astma hos voksne
En fase 2 klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av PA9159 inhalasjonsaerosol for behandling av bronkial astma hos voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mengli Kan
- Telefonnummer: 86-15618775927
- E-post: kanmengli@paloaltopharma.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Chunping Lu
- Telefonnummer: 86-15921612878
- E-post: luchunping@paloaltopharma.com
Studiesteder
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
-
Ta kontakt med:
- Wei Zuo
- Telefonnummer: 86-15879098337
- E-post: 11545394@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 75 år inklusive, uavhengig av kjønn;
- Ifølge definisjonen i de kinesiske "Retningslinjer for forebygging og behandling av bronkial astma (2020-utgaven)", deltakere diagnostisert med bronkial astma, inkludert de med en første diagnose av astma, eller de diagnostisert med astma i barndom eller ungdom med stabil tilstand som ikke har fått langtidsbehandling, men som viser betydelig mer uttalte symptomer i voksen alder og/eller nylig sammenlignet med tidligere;
- Før randomisering viser lungefunksjonstester 60% ≤ FEV1% forventet ≤ 85%;
- Ethvert objektivt testresultat som indikerer variabel luftstrømsbegrensning utført innen 1 år før screening er positivt, eller bronkodilatatortesten i screeningsperioden er positiv, dvs. en økning i FEV1 ≥ 12% og en absolutt økning i FEV1 ≥ 200 mL 15–30 minutter etter innånding av 400 μg salbutamol (hvis bronkodilatatortestresultatet ikke oppfyller den positive terskelen, er en gjentatt bronkodilatatortest tillatt innen 14 dager etter testen [unntatt testdagen]); eller bronkial provokasjonstesten er positiv, dvs. en reduksjon i FEV1 ≥ 20% etter innånding av en provokasjonsmiddel (metakolin eller histamin); eller den gjennomsnittlige daglige døgnvariasjonen i topp ekspiratorisk strøm (PEF) (beregnet som summen av daglig PEF døgnvariasjon over 7 påfølgende dager delt på 7) > 10%;
- Frivillig signert informert samtykkeerklæring.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som ikke kan bruke en nebulisator korrekt, ikke tåler nebulisert inhalasjonsadministrering, eller mislykkes i inhalasjonsadministrasjonstrening;
- Deltakere med andre lungesykdommer, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkiektasi, lungefibrose, tuberkulose, etc., der, etter forskerens vurdering, astma forblir den dominerende tilstanden;
- Samtidig forekomst av andre klinisk signifikante tilstander som kan påvirke lungefunksjon, inkludert men ikke begrenset til pleurasykdommer, mediastinalsykdommer, diafragmatiske forstyrrelser, myasteni, thorakale deformiteter, etc.;
- Historie med alvorlige kardiovaskulære sykdommer, som kongestiv hjertesvikt, koronar arteriesykdom, hjerteinfarkt, arytmi, ukontrollert hypertensjon (hvile sittende systolisk blodtrykk ≥ 160 mmHg eller diastolisk blodtrykk ≥ 100 mmHg på to eller flere påfølgende målinger), etc., som, etter forskerens vurdering, ville sette deltakeren i risiko eller kan påvirke tolkningen av studieresultatene;
- Deltakere med hyperthyreose, vurdert av forskeren som uegnet for deltakelse i denne studien;
- Historie med alvorlige hematologiske, lever-, psykiatriske, nyre- eller andre sykdommer som, etter forskerens vurdering, ville sette deltakeren i risiko eller kan påvirke tolkningen av studieresultatene;
- Historie med malignitet innen de siste fem årene (unntatt helbredet cervikal intraepitelial neoplasi, skjoldbruskkreft eller basalcellekarsinom i huden diagnostisert og helbredet innen 5 år);
- Deltakere som har gjennomgått eller forventes å gjennomgå transplantasjon av fast organ eller benmarg innen det neste året;
- Hypokalemi (serumkalium < 3,5 mmol/L under screening);
- Type 1 diabetes eller dårlig kontrollert type 2 diabetes (fastende blodsukker > 11,1 mmol/L under screening);
- Kjent eller før randomiseringsundersøkelse som avdekker oral, faryngeal eller esofageal candidiasis;
- Unormal lever- eller nyrefunksjon under screening (ALT og/eller AST > 2× øvre normalgrense; Scr > 1,5× øvre normalgrense);
- Positiv overflateantigen for hepatitt B eller hepatitt B kjerneantistoff med HBV DNA ≥ 2000 IU/mL, positivt hepatitt C-antistoff med HCV RNA ≥ 1000 IU/mL, positivt humant immunsviktvirus-antistoff, eller historie med ervervet immunsvikt-syndrom;
- Kjent allergi mot enhver komponent i inhalerte kortikosteroider eller salbutamol-preparater;
- Luftveisinfeksjon, bihulebetennelse eller akutt mellomørebetennelse innen 4 uker før screening eller i oppstartsperioden, som, etter forskerens vurdering, ville føre til endringer i astmabehandling eller påvirke deltakerens astmatilstand;
- Astmaforverring som krever systemisk kortikosteroidbehandling innen 4 uker før screening eller i oppstartsperioden, eller astma som krever oral kortikosteroidterapi, eller andre tilstander som krever systemisk kortikosteroidbehandling;
- Bruk av sterke CYP3A4-enzymhemmere (f.eks. ritonavir, klaritromycin, indinavir, itrakonazol, nefazodon, nelfinavir, saquinavir, ketokonazol, telitromycin, etc.) innen 4 uker før dosering, eller behov for samtidig bruk av sterke CYP3A4-hemmere under studien;
- Røykeslutt < 1 år ved screening (inkludert sigaretter, sigarer, piperøyk, e-sigaretter, etc.), eller tidligere røykehistorie > 10 pakkeår [pakkeår = antall pakker per dag × røykear, der 1 pakke = 20 sigaretter];
- Historie med misbruk av legemidler, stoffmisbruk eller alkoholisme innen 2 år før screening [alkoholisme definert som gjennomsnittlig daglig alkoholinntak > 2 enheter (1 enhet = 360 mL øl, eller 45 mL av 40% alkohol brennevin, eller 150 mL vin)];
- Gravide eller ammende kvinner, eller kvinner som planlegger graviditet under studien;
- Deltakere som har deltatt i andre kliniske studier innen 1 måned før screening;
- Enhver annen grunn som forskeren anser gjør deltakeren uegnet for deltakelse i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PA9159 60 μg
Femten forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt for å motta 60 µg PA9159 doseringsinhalator i 28 dager.
Forsøkspersonene vil få administrert tre flasker med legemiddel (Inhalatorflaske A, Inhalatorflaske B og Inhalatorflaske C) to ganger daglig: Om morgenen, ta 2 pust fra Flaske A og 2 pust fra Flaske B. Om kvelden, ta 4 pust fra Flaske C.
|
PA9159 på 60 µg administreres oralt gjennom en inhalator med dosemåler, to ganger daglig i 28 dager.
|
|
Eksperimentell: PA9159 120 μg
Femten forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt for å motta 120 μg PA9159 måldosepumpespray i 28 dager.
Forsøkspersonene vil få tre flasker med medisin (Pumpesprayflaske A, Pumpesprayflaske B og Pumpesprayflaske C) to ganger daglig: Om morgenen, ta 2 pust fra Flaske A og 2 pust fra Flaske B. Om kvelden, ta 4 pust fra Flaske C.
|
PA9159 på 120 μg leveres oralt via en doseringsinhalator, to ganger daglig i 28 dager.
|
|
Eksperimentell: PA9159 240 μg
Femten forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt 240 µg PA9159 måledoseinhalator i 28 dager.
Forsøkspersonene vil få tre flasker med medikament (Inhalatorflaske A, Inhalatorflaske B og Inhalatorflaske C) to ganger daglig: Om morgenen ta 2 pust fra flaske A og 2 pust fra flaske B. Om kvelden ta 4 pust fra flaske C.
|
PA9159 på 240 µg administreres oralt gjennom en doseringsinhalator, to ganger daglig i 28 dager.
|
|
Placebo komparator: placebo
Femten forsøkspersoner vil bli tilfeldig tildelt placebo-meteredose inhalator i 28 dager.
Forsøkspersonene vil få tre flasker med medisin (Inhalatorflaske A, Inhalatorflaske B og Inhalatorflaske C) to ganger daglig: Om morgenen, ta 2 pust fra Flaske A og 2 pust fra Flaske B. Om kvelden, ta 4 pust fra Flaske C.
|
Placebo leveres oralt via en inhalator med dosemåler, to ganger daglig i 28 dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av endringen i morgen før dose tvungen ekspiratorisk volum i ett sekund (FEV1) fra utgangspunktet til uke 4 av behandlingen.
Tidsramme: Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Etter at forsøkspersonen tar et så dypt pust som mulig, er luftvolumet som kan pustes ut i det første sekundet når de puster ut med maksimal kraft og hastighet.
Dette er en av de mest sentrale indikatorene i lungefunksjonstester, og reflekterer direkte luftveienes åpenhet (spesielt de store luftveiene).
En lavere FEV₁-verdi indikerer mer alvorlig luftveiobstruksjon.
Derfor beregnes forskjellen som verdien etter 28 dagers behandling minus utgangsverdien.
En større oppadgående endring indikerer mer betydelig symptomforbedring.
|
Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering av endringen fra utgangspunktet i pre-dose FEV1 ved uke 1 og uke 2 av behandlingen.
Tidsramme: Fra før dose til 14 dager etter dose
|
Fra før dose til 14 dager etter dose
|
|
Evaluering av endringen fra utgangspunkt i pre-dose morgen- og kveldstopp ekspiratorisk strømningshastighet (PEF) i uke 1, 2 og 4 av behandlingen.
Tidsramme: Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Fra før dose til 28 dager etter dose
|
|
Andel pasienter med astmaforverringer i løpet av behandlingsperioden.
Tidsramme: Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Fra før dose til 28 dager etter dose
|
|
Andel og hyppighet av pasienter som bruker akuttmedisin i løpet av 4-ukers behandlingsperioden.
Tidsramme: Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Fra før dose til 28 dager etter dose
|
|
Evaluering av endringen fra baseline i Asthma Control Test (ACT)-skåren etter 4 ukers behandling.
Tidsramme: Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Fra før dose til 28 dager etter dose
|
|
Evaluering av endringen fra utgangspunktet i Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ) score ved uke 2 og 4 av behandlingen.
Tidsramme: Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Fra før dose til 28 dager etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wei Zuo, The First Affiliated Hospital of Nanchang University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PA9159AS-201
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .