Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinerte effekter av Mckenzie- og motoriske kontrolløvelser ved kronisk ikke-spesifikk ryggsmerte

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Kombinerte effekter av McKenzie- og motoriske kontrolløvelser på smerte, bevegelsesutstrekning, muskelutholdenhet og funksjonsnedsettelse ved kronisk ikke-spesifikk lavryggsmerte

Denne studien ble utført for å sammenligne resultatene av McKenzies ekstensjonsøvelser og motoriske kontrolløvelser, med et kombinert treningsprogram på smertens intensitet, kjerne muskelutholdenhet og bevegelsesutstrekning og livskvalitet hos de som lider av vedvarende, ikke-spesifikk lavryggsmerte.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
54

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Surgimed Hospital, Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både menn og kvinner
  • Alder mellom 45–70 år
  • Historie med LBP (låsryggsmerter) i 3 måneder eller mer med smerteintensitet over 6 på NPRS-skalaen
  • Sorensen-test positiv

Eksklusjonskriterier:

  • Ryggvirvelbrudd
  • Tidligere ryggkirurgi og infeksjoner skal ekskluderes.
  • Osteoporose, ankyloserende spondylitt, inflammatoriske og revmatologiske sykdommer.
  • Svangerskap, malignitet, traumer, diskusprolaps

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Mckenzie-utstrekkingsøvelse
Deltakerne i denne gruppen gjennomførte et McKenzie-basert strekkøvelsesprogram som fokuserte på gjentatte lumbale strekkebevegelser. Øvelsene ble utført under veiledning av en fysioterapeut i henhold til standardiserte McKenzie-prinsipper. Programmet ble utformet for å redusere smerter, forbedre lumbal bevegelsesutstrekning og redusere funksjonshemming hos personer med kronisk uspesifikk lumbalgi.
Atferdsmessig: McKenzie strekkøvelser
Deltakerne gjennomførte et McKenzie-basert strekkøvelsesprogram som besto av gjentatte lumbale strekkebevegelser utført i liggende og stående stillinger. Øvelsene ble foreskrevet og overvåket av en fysioterapeut i henhold til standardiserte McKenzie-prinsipper. Intervensjonen fokuserte på sentralisering av symptomer, smertelindring og forbedring av lumbal bevegelighet og funksjonell evne hos personer med kronisk uspesifikk korsryggssmerte.
Andre navn:
  • McKenzie-metoden
Aktiv komparator: Motorisk kontrolløvelsesprogram
Deltakerne i denne gruppen mottok et motorisk kontrolløvelsesprogram designet for å forbedre aktivering, koordinering og utholdenhet av dype ryggmuskler, inkludert transversus abdominis og multifidus.
Øvelsene ble veiledet av en fysioterapeut og ble gradvis økt i henhold til pasientens toleranse.
Intervensjonen hadde som mål å forbedre ryggstabilitet, redusere smerter og øke funksjonsevne.
Atferdsmessig: Motoriske kontrolløvelser
Deltakerne gjennomgikk et motorisk kontrolløvelsesprogram som hadde som mål å forbedre aktivering, koordinering og utholdenhet av de dype ryggmuskulære musklene, inkludert musculus transversus abdominis og multifidus.
Øvelsene ble overvåket av en fysioterapeut og ble tilpasset etter pasientens toleranse.
Intervensjonen fokuserte på å forbedre spinal stabilitet, redusere smerter og forbedre funksjonell ytelse.
Andre navn:
  • Stabiliseringsøvelser for korsryggen
Aktiv komparator: Kombinert McKenzie- og motorisk kontroll treningsprogram
Deltakerne i denne armen mottok en kombinert intervensjon bestående av McKenzies ekstensjonsøvelser og motorisk kontrolltrening. Programmet integrerte gjentatte lumbale ekstensjonsbevegelser med ryggstabilisering og motorisk kontrolltrening. Intervensjonen ble veiledet av en fysioterapeut og hadde som mål å forbedre smerteintensiteten, lumbal bevegelsesutstrekning, muskelutholdenhet og funksjonshemming.
Atferdsmessig: Kombinerte McKenzie- og motoriske kontrolløvelser
Deltakerne gjennomgikk et kombinert treningsprogram som bestod av McKenzie-utstrekkingsøvelser og motoriske kontrolløvelser. Intervensjonen integrerte gjentatte lumbale utstrekkingsbevegelser med stabilisering av overkropp og trening av motorisk kontroll. Alle øvelser ble overvåket av en fysioterapeut og hadde som mål å forbedre smerteintensiteten, lumbal bevegelighet, muskelutholdenhet og funksjonshemming.
Andre navn:
  • Kombinert treningsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet (Numerisk smertevurderingsskala)
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
Smerteintensiteten ble vurdert ved hjelp av Numerisk Smertevurderingsskala (NPRS), en 11-punkts skala som går fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelige smerte). Deltakerne rapporterte sin gjennomsnittlige smerteintensitet, hvor høyere poengsummer indikerer større smertegrad.
Fra innmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
Ryggmuskelutholdenhet (Biering-Sørensen-test)
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
Ryggstrekkermusklenes utholdenhet ble målt ved hjelp av Biering-Sørensen-testen. Deltakerne opprettholdt horisontal liggende stilling med overkroppen uten støtte så lenge som mulig, og varigheten ble registrert i sekunder som et mål på ryggmusklenes utholdenhet.
Fra påmelding til slutten av behandlingen etter 6 uker
Lumbal bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
Lumbal bevegelsesutstrekning ble vurdert ved hjelp av en goniometer for å måle fleksjons- og ekstensjonsbevegelser i lumbalvirvelsøylen. Målingene ble registrert i grader, hvor høyere verdier indikerer større spinal bevegelighet.
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
Funksjonshemming (Oswestry Funksjonshemmingsindeks)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
Funksjonshemming ble vurdert ved hjelp av Oswestry Disability Index (ODI), et valideret selvrapportert spørreskjema som vurderer funksjonshemming knyttet til ryggsmerter. Poengsummer ble beregnet som prosenter, der høyere poengsummer indikerer større funksjonshemming.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Elabd OM, Oakley PA, Elabd AM. Prediction of back disability using clinical, functional, and biomechanical variables in adults with chronic nonspecific low back pain. Journal of Clinical Medicine. 2024 Jul 8;13(13):3980.
  • Anggiat L, Hon WH, Sokran SN, Mohammad NM. The changes of functional disability in non-specific low back pain among university population after proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method. International Journal of Medical and Exercise Science. 2020;6(1):656-67.
  • Leivas EG, Correa LA, Nogueira LA. The relationship between low back pain and the basic lumbar posture at work: a retrospective cross-sectional study. International archives of occupational and environmental health. 2022 Jan;95(1):25-33.
  • Vinodhini R, Purushothaman VK, Subramaniam A, Vasanthi RK. Effectiveness of global posture re-education and McKenzie technique in non-specific low back pain. INTI journal. 2022 Sep 30;2022.
  • Elmahdy HH, Zaky NA, Elalfy AT, Aly MG. Mckenzie versus William's exercise for non-specific low back pain in adolescents: a comparative study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2022 Oct 1;89(1):4747-53.
  • Singh S, Ranjan R, Sandhya K. Effects of McKenzie Exercise and other Treatment Techniques in Reducing Pain & Disability in Chronic Nonspecific Low Back Pain. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024 Jul 1;18(3).
  • Li Y, Zhao Q, Zhang X, E Y, Su Y. The impact of core training combined with breathing exercises on individuals with chronic non-specific low back pain. Frontiers in Public Health. 2025 Feb 21;13:1518612.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
13. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR & AHS/24/01112

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger