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Efectos Combinados de los Ejercicios McKenzie y de Control Motor en el Dolor Lumbar Crónico Inespecífico

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Combinados de los Ejercicios de McKenzie y Control Motor sobre el Dolor, el Rango de Movimiento, la Resistencia Muscular y la Discapacidad en el Dolor Lumbar Crónico Inespecífico

Este estudio se realizó para comparar los resultados de los ejercicios de extensión McKenzie y los ejercicios de control motor, con un programa de ejercicios combinado sobre la intensidad del dolor, la resistencia de los músculos centrales, el rango de movimiento y la calidad de vida en personas que sufren dolor lumbar persistente e inespecífico.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
54

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán
        • Surgimed Hospital, Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto hombres como mujeres
  • Edad entre 45 y 70 años
  • Antecedentes de LBP de 3 meses o más con intensidad del dolor superior a 6 en la escala NPRS
  • Prueba de Sorensen positiva

Criterios de exclusión:

  • Fracturas vertebrales
  • Se deben excluir cirugías espinales previas e infecciones.
  • Osteoporosis, espondilosis anquilosante, enfermedades inflamatorias y reumatológicas.
  • Embarazo, malignidad, trauma, hernia discal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Ejercicio de Extensión McKenzie
Los participantes en este brazo recibieron un programa de ejercicios de extensión basado en McKenzie que se centraba en movimientos repetidos de extensión lumbar. Los ejercicios se realizaron bajo la supervisión de un fisioterapeuta de acuerdo con los principios estandarizados de McKenzie. El programa fue diseñado para reducir el dolor, mejorar el rango de movimiento lumbar y disminuir la discapacidad funcional en personas con dolor lumbar crónico inespecífico.
Conductual: Ejercicios de Extensión McKenzie
Los participantes recibieron un programa de ejercicios de extensión basado en el método McKenzie, que consistía en movimientos repetidos de extensión lumbar realizados en posiciones de decúbito y de pie. Los ejercicios fueron prescritos y supervisados por un fisioterapeuta de acuerdo con los principios estandarizados del método McKenzie. La intervención se centró en la centralización de los síntomas, la reducción del dolor y la mejora del rango de movimiento lumbar y de la capacidad funcional en personas con dolor lumbar crónico inespecífico.
Otros nombres:
  • Método McKenzie
Comparador activo: Programa de Ejercicios de Control Motor
Los participantes de este grupo recibieron un programa de ejercicios de control motor diseñado para mejorar la activación, coordinación y resistencia de los músculos profundos del tronco, incluidos el transverso abdominal y el multífido. Los ejercicios fueron supervisados por un fisioterapeuta y se progresaron según la tolerancia del paciente. La intervención tenía como objetivo mejorar la estabilidad espinal, reducir el dolor y mejorar la capacidad funcional.
Conductual: Ejercicios de Control Motor
Los participantes recibieron un programa de ejercicios de control motor dirigido a mejorar la activación, coordinación y resistencia de los músculos profundos del tronco, incluidos el transverso abdominal y el multifidus. Los ejercicios fueron supervisados por un fisioterapeuta y se progresaron según la tolerancia del paciente. La intervención se centró en mejorar la estabilidad espinal, reducir el dolor y mejorar el rendimiento funcional.
Otros nombres:
  • Ejercicios de estabilización lumbar
Comparador activo: Programa de Ejercicios Combinados McKenzie y Control Motor
Los participantes en este brazo recibieron una intervención combinada que consistía en ejercicios de extensión McKenzie y ejercicios de control motor. El programa integraba movimientos repetidos de extensión lumbar con estabilización del tronco y entrenamiento de control motor. La intervención fue supervisada por un fisioterapeuta y tenía como objetivo mejorar la intensidad del dolor, el rango de movimiento lumbar, la resistencia muscular y la discapacidad funcional.
Conductual: Ejercicios Combinados de McKenzie y Control Motor
Los participantes recibieron un programa de ejercicio combinado que consistía en ejercicios de extensión McKenzie y ejercicios de control motor. La intervención integró movimientos repetidos de extensión lumbar con estabilización del tronco y entrenamiento de control motor. Todos los ejercicios fueron supervisados por un fisioterapeuta y tenían como objetivo mejorar la intensidad del dolor, el rango de movimiento lumbar, la resistencia muscular y la discapacidad funcional.
Otros nombres:
  • Programa de Ejercicio Combinado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del Dolor (Escala Numérica de Valoración del Dolor)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La intensidad del dolor se evaluó mediante la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS), una escala de 11 puntos que va de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable). Los participantes informaron su intensidad media de dolor, con puntuaciones más altas que indican una mayor gravedad del dolor.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Resistencia de los Músculos del Tronco (Prueba de Biering-Sorensen)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La resistencia de los músculos extensores del tronco se midió mediante la prueba de Biering-Sørensen. Los participantes mantuvieron la posición prona horizontal con la parte superior del cuerpo sin apoyo durante el mayor tiempo posible, y la duración se registró en segundos como medida de la resistencia muscular del tronco.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Amplitud de Movimiento Lumbar
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
El rango de movimiento lumbar se evaluó utilizando un goniómetro para medir los movimientos de flexión y extensión de la columna lumbar. Las mediciones se registraron en grados, donde valores más altos indican una mayor movilidad espinal.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Incapacidad Funcional (Índice de Discapacidad de Oswestry)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La discapacidad funcional se evaluó utilizando el Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI), un cuestionario autoadministrado validado que evalúa la discapacidad relacionada con el dolor lumbar.
Las puntuaciones se calcularon como porcentajes, donde puntuaciones más altas indican una mayor discapacidad.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Elabd OM, Oakley PA, Elabd AM. Prediction of back disability using clinical, functional, and biomechanical variables in adults with chronic nonspecific low back pain. Journal of Clinical Medicine. 2024 Jul 8;13(13):3980.
  • Anggiat L, Hon WH, Sokran SN, Mohammad NM. The changes of functional disability in non-specific low back pain among university population after proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method. International Journal of Medical and Exercise Science. 2020;6(1):656-67.
  • Leivas EG, Correa LA, Nogueira LA. The relationship between low back pain and the basic lumbar posture at work: a retrospective cross-sectional study. International archives of occupational and environmental health. 2022 Jan;95(1):25-33.
  • Vinodhini R, Purushothaman VK, Subramaniam A, Vasanthi RK. Effectiveness of global posture re-education and McKenzie technique in non-specific low back pain. INTI journal. 2022 Sep 30;2022.
  • Elmahdy HH, Zaky NA, Elalfy AT, Aly MG. Mckenzie versus William's exercise for non-specific low back pain in adolescents: a comparative study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2022 Oct 1;89(1):4747-53.
  • Singh S, Ranjan R, Sandhya K. Effects of McKenzie Exercise and other Treatment Techniques in Reducing Pain & Disability in Chronic Nonspecific Low Back Pain. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024 Jul 1;18(3).
  • Li Y, Zhao Q, Zhang X, E Y, Su Y. The impact of core training combined with breathing exercises on individuals with chronic non-specific low back pain. Frontiers in Public Health. 2025 Feb 21;13:1518612.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR & AHS/24/01112

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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