Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mckenzie- ja motorisen kontrollin harjoitusten yhteisvaikutukset kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

McKenzie- ja motorisen kontrollin harjoitteiden yhteisvaikutukset kipuun, liikelaajuuteen, lihaskestävyyteen ja toimintakyvyn heikentymiseen kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa

Tämä tutkimus suoritettiin vertailemaan McKenzien venytysliikkeiden ja motorisen hallinnan harjoitusten tuloksia yhdistetyn harjoitusohjelman kanssa kivun voimakkuuteen, keskuslihasten kestävyyteen, liikelaajuuteen ja elämänlaatuun niillä, jotka kärsivät pitkäaikaisesta, epäspesifisestä alaselkäkivusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
54

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Surgimed Hospital, Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Sekä miehet että naiset
  • Ikä 45–70 vuotta
  • Vähintään 3 kuukauden takainen selkäkipuhistoria, kipuintensiteetti yli 6 pistettä NPRS-asteikolla
  • Sorensen-testi positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Nikamien murtumat
  • Aiemmat selkäleikkaukset ja infektiot tulee sulkea pois.
  • Osteoporoosi, ankyloiva spondyliitti, tulehdukselliset ja reumatologiset sairaudet.
  • Raskaus, pahanlaatuiset kasvaimet, traumataustat, välilevyn pullistuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Mckenzie Extension Exercise
Tämän ryhmän osallistujat saivat McKenzie-perustaista venytysharjoitusohjelmaa, joka keskittyi toistuviin lannerangan liikkeisiin. Harjoitukset suoritettiin fysioterapeutin valvonnassa standardoitujen McKenzie-periaatteiden mukaisesti. Ohjelma suunniteltiin vähentämään kipua, parantamaan lannerangan liikkuvuutta ja vähentämään toimintakyvyn heikentymistä kroonisesta epäspesifisestä alaselkäkivusta kärsivillä henkilöillä.
Käyttäytyminen: McKenzie Extension Exercises
Osallistujat saivat McKenzie-perustaista venytysharjoitusohjelmaa, joka koostui toistetuista lannerangan ojennusliikkeistä, joita suoritettiin maku- ja seisoma-asennoissa. Harjoitukset määrättiin ja valvoivat fysioterapeutin standardoidun McKenzie-periaatteen mukaisesti. Interventio keskittyi oireiden keskittämiseen, kivun vähentämiseen sekä lannerangan liikkuvuuden ja toimintakyvyn parantamiseen kroonista epäspesifistä alaselkäkipua sairastavilla henkilöillä.
Muut nimet:
  • McKenzie-menetelmä
Active Comparator: Motorisen hallinnan harjoitusohjelma
Tämän ryhmän osallistujat saivat liikuntavalmiuksia kehittävän ohjelman, joka suunniteltiin parantamaan syvien vartalolihasten, kuten poikittaisen vatsalihaksen (transversus abdominis) ja moniliuskehiksen (multifidus), aktivaatiota, koordinaatiota ja kestävyyttä. Harjoituksia valvoi fysioterapeutti, ja niitä edistettiin potilaan sietokyvyn mukaan. Intervention tavoitteena oli parantaa selkärankaan liittyvää vakautta, vähentää kipua ja parantaa toimintakykyä.
Käyttäytyminen: Motorisen hallinnan harjoitukset
Osallistujat saivat motorisen kontrollin harjoitusohjelman, jonka tavoitteena oli syvien vartalon lihasten, kuten transversus abdominis - ja multifidus -lihasten, aktivaation, koordinaation ja kestävyyden parantaminen. Harjoituksia valvoi fysioterapeutti, ja niitä edistettiin potilaan sietokyvyn mukaan. Interventio keskittyi selän vakauttamiseen, kivun vähentämiseen ja toimintakyvyn parantamiseen.
Muut nimet:
  • Lannerangan stabilointiharjoitukset
Active Comparator: Yhdistetty McKenzie- ja Motor Control -liikuntasuunnitelma
Tämän ryhmän osallistujat saivat yhdistetyn hoitomuodon, joka koostui McKenzien ekstensioharjoitteista ja motorisen kontrollin harjoitteista. Ohjelma yhdisti toistuvia lannerangan ekstensioliikkeitä vartalon stabilisaatio- ja motorisen kontrollin harjoitteluun. Hoitomuotoa valvoi fysioterapeutti, ja sen tavoitteena oli parantaa kivun voimakkuutta, lannerangan liikkuvuutta, lihasten kestävyyttä ja toiminnallista vammautuneisuutta.
Käyttäytyminen: Yhdistetyt McKenzie- ja motorisen kontrollin harjoitukset
Osallistujat saivat yhdistetyn liikuntaohjelman, joka koostui McKenzien venytysharjoitteista ja motorisen hallinnan harjoitteista. Interventio yhdisti toistuvia lannerangan venytysliikkeitä vartalon stabilointiin ja motorisen hallinnan harjoitteluun. Kaikkia harjoitteita valvoi fysioterapeutti, ja niiden tavoitteena oli parantaa kivun voimakkuutta, lannerangan liikkuvuutta, lihaskestävyyttä ja toiminnallista vammautumista.
Muut nimet:
  • Yhdistetty liikuntaohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuintensiteetti (Numeerinen kipuarviointiasteikko)
Aikaikkuna: Osallistumisesta aina 6 viikon hoidon päättymiseen
Kipuintensiteettiä arvioitiin käyttäen Numeric Pain Rating Scale (NPRS) -asteikkoa, joka on 11-pisteinen asteikko väliltä 0 (ei kipua) 10 (pahin mahdollinen kipu). Osallistujat raportoivat keskimääräisen kipuintensiteettinsa, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipuvakavuutta.
Osallistumisesta aina 6 viikon hoidon päättymiseen
Selkälihasten kestävyys (Biering-Sorensen testi)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina 6 viikon hoidon loppuun
Selän ojennuslihasten kestävyyttä mitattiin Biering-Sorensen -testillä. Osallistujat ylläpitivät vaakasuoraa mahallaan asentoa ylävartalonsa tuettuna niin kauan kuin mahdollista, ja kesto tallennettiin sekunteina selkälihasten kestävyyden mittana.
Rekrytoinnista aina 6 viikon hoidon loppuun
Lannerangan liikelaajuus
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä aina hoidon loppumiseen 6 viikon kohdalla
Lannerangan liikkuvuutta arvioitiin käyttämällä goniometria lannerangan koukistus- ja ojennusliikkeiden mittaamiseen. Mittaukset tallennettiin asteina, joissa korkeammat arvot osoittavat suurempaa selkärangan liikkuvuutta.
Rekisteröinnistä aina hoidon loppumiseen 6 viikon kohdalla
Toimintakyvyn rajoittuminen (Oswestry Disability Index)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina 6 viikon hoidon loppuun
Toimintakyvyn rajoitteet arvioitiin käyttäen Oswestry Disability Index (ODI) -kyselyä, joka on validoitu itse raportoitu kysely, jolla arvioidaan alaselän kipuun liittyviä toimintakyvyn rajoitteita. Pisteet laskettiin prosentteina, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempia toimintakyvyn rajoitteita.
Rekrytoinnista aina 6 viikon hoidon loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Elabd OM, Oakley PA, Elabd AM. Prediction of back disability using clinical, functional, and biomechanical variables in adults with chronic nonspecific low back pain. Journal of Clinical Medicine. 2024 Jul 8;13(13):3980.
  • Anggiat L, Hon WH, Sokran SN, Mohammad NM. The changes of functional disability in non-specific low back pain among university population after proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method. International Journal of Medical and Exercise Science. 2020;6(1):656-67.
  • Leivas EG, Correa LA, Nogueira LA. The relationship between low back pain and the basic lumbar posture at work: a retrospective cross-sectional study. International archives of occupational and environmental health. 2022 Jan;95(1):25-33.
  • Vinodhini R, Purushothaman VK, Subramaniam A, Vasanthi RK. Effectiveness of global posture re-education and McKenzie technique in non-specific low back pain. INTI journal. 2022 Sep 30;2022.
  • Elmahdy HH, Zaky NA, Elalfy AT, Aly MG. Mckenzie versus William's exercise for non-specific low back pain in adolescents: a comparative study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2022 Oct 1;89(1):4747-53.
  • Singh S, Ranjan R, Sandhya K. Effects of McKenzie Exercise and other Treatment Techniques in Reducing Pain & Disability in Chronic Nonspecific Low Back Pain. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024 Jul 1;18(3).
  • Li Y, Zhao Q, Zhang X, E Y, Su Y. The impact of core training combined with breathing exercises on individuals with chronic non-specific low back pain. Frontiers in Public Health. 2025 Feb 21;13:1518612.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/24/01112

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia