Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Mulligan-teknikk vs Fonoforese med kitosan for patellofemoral smerte" ("MTPP")

27. februar 2026 oppdatert av: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Mulligan-teknikk kontra fonoforese med kitosangel på nevromuskulær kontroll ved patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en vanlig knetilstand som forårsaker smerter og dysfunksjon. Denne studien har som mål å sammenligne effektiviteten av to fysioterapibehandlinger for PFPS: Mulligan mobilisering med bevegelsesteknikk kontra fonoforese med kitosangel.

Førtifem deltakere med patellofemoralt smertesyndrom vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: (1) Mulligan-teknikk-gruppe, (2) Fonoforese med kitosangel-gruppe, eller (3) Kontrollgruppe som mottar standard fysioterapiøvelser. Hver gruppe vil motta behandling 3 ganger per uke i 4 uker.

Forskerne ønsker å finne ut hvilken behandling som er mest effektiv for å forbedre nevromuskulær kontroll, redusere smerter og forbedre funksjon hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom. Deltakerne vil bli vurdert før og etter behandlingsperioden.

Denne studien kan hjelpe fysioterapeuter og helsepersonell å velge den mest effektive behandlingsmetoden for pasienter med patellofemorale smerter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypt, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Insidiøs debut av fremre knésmerter
  • Retropatellær eller peripatellær smerte
  • Smertevarighet mer enn fire uker (kronisk/subakutt)
  • Smertegrad ≥ 3/10 på visuell analog skala (VAS)
  • Smerte under minst to av følgende aktiviteter: trappegang opp eller ned, knebøy, langvarig sittende stilling (kinosete-tegn), eller knele
  • Positiv patellakompresjonstest (smerte reprodusert ved å komprimere patella mot trochlea)
  • Patellatrykkømhet langs den mediale eller laterale kanten
  • Alder mellom 18 og 35 år
  • Ugangspunkt Kujala-skår (arabisk versjon): omtrent 67-71 (indikerer moderat til alvorlig dysfunksjon)

Eksklusjonskriterier:

  • Traumatisk skade (f.eks. luksasjon, fraktur, ligament- eller meniskuspatologi)
  • Inflammatorisk artritt (f.eks. revmatoid artritt, gikt)
  • Tidligere knéoperasjon
  • Nåværende bruk av NSAID eller kortikosteroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan-teknikk-gruppen
Deltakerne gjennomgår øvelser for styrking av hofter og knær kombinert med Mulligan mobilisering med bevegelse (MWM) for patellofemoralleddet. MWM utføres i tre sett med 10 repetisjoner, med 30 sekunders pause mellom hvert sett. Behandlingsøktene gjennomføres 3 ganger per uke i 6 uker.
Fremgangsmåte: Mulligan-teknikk
Hver mobilisering med bevegelse (MWM) utføres i tre sett med 10 repetisjoner, med 30 sekunders hvileintervall mellom settene, 3 ganger per uke i 6 uker, før hofte- og knestyrkeøvelser.
Eksperimentell: Fonoforese med kitosangruppe
Phonoforese (ultralyd med kitosangel) påføres ved 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerlig modus, i 5 minutter, 3 ganger per uke i 6 uker før hofte- og kneøvelser.
Fremgangsmåte: Fonoforese med kitosangel
Fonoforese (ultralyd med kitosangel) påføres med 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerlig modus, i 5 minutter, 3 ganger per uke i 6 uker før hofte- og kneøvelser.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe (Standard fysioterapigruppe)
Deltakerne mottar standard fysioterapi for patellofemoral smerte som består av øvelser for styrking av hofter og knær, strekking og funksjonell trening. Øktene gjennomføres 3 ganger per uke i 6 uker. Øvelsene inkluderer øvelser for styrking av hofter og knær og strekking for quadriceps, hamstring, iliotibial bånd og leggmuskler med ukentlig progresjon.
Atferdsmessig: Standard fysioterapi treningsprogram
Deltakerne deltar på 3 økter per uke i 6 uker. Hver økt inkluderer strekking og øvelser fokusert på hofte og kne. Progresjon innebærer ukentlige økninger i repetisjoner og motstand basert på smertegrad (mindre enn 3/10).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal hastighet for kraftutvikling (RFD)
Tidsramme: Utgangspunkt og 6 uker
Beregnet fra stigningen til kraft- eller dreiemoment-tidskurver oppnådd under raske, eksplosive frivillige sammentrekninger, også kalt ballistiske eller raske handlinger, har blitt en nøkkelmetrikk for å vurdere eksplosiv styrke i ulike befolkningsgrupper, inkludert idrettsutøvere, eldre voksne og kliniske pasienter
Utgangspunkt og 6 uker
Smerte i kneskålen
Tidsramme: Utestilling og 6 uker
Smerter målt ved bruk av Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS). Skalaen går fra 0 til 100 poeng, der 0 indikerer maksimal funksjonshemming og 100 indikerer ingen funksjonshemming. Høyere score indikerer bedre resultat (mindre smerter og bedre funksjon)
Utestilling og 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Mulligan-teknikk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere