Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Affective Cognitive Training in Mood Disorders and High-risk Relatives (BACE)

30. oktober 2026 oppdatert av: Hanne Lie Kjærstad, Mental Health Centre Copenhagen, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital

Brain Marker for Affective Cognitive Enhancement Following Targeted Training in Patients With Mood Disorders and High-risk Relatives: A Randomized Controlled Trial (BACE)

The aim of this clinical trial is to investigate the effects of a six-week targeted affective cognitive training, combining virtual reality and computer-based exercises, in symptomatically stable patients with mood disorders (major depressive disorder or bipolar disorder) and unaffected first-degree relatives.

The investigators hypothesize that targeted affective cognitive training, compared with treatment as usual, will improve affective cognition (primary outcome), assessed using a composite measure of emotion regulation and facial emotion recognition.

Secondly, the investigators hypothesize that the training will improve self-reported emotion regulation abilities and associated neural activity during emotion regulation, including changes in dorsolateral prefrontal cortex activity.

Finally, the investigators will explore whether the training affects broader cognitive functioning, psychosocial functioning, quality of life, and longer-term clinical outcomes, including relapse or onset of mood disorder.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

The study will include adults aged 18-60 years with major depressive disorder or bipolar disorder who are in full or partial remission at inclusion, as well as unaffected first-degree relatives of individuals with mood disorders, with the sample enriched for individuals experiencing emotion regulation difficulties. Symptomatic stability is defined as a score of ≤14 on both the 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HDRS-17) and the Young Mania Rating Scale (YMRS). To accommodate an approximated drop-out rate of 20% from baseline to treatment completion, the investigators will recruit up to 100 participants until full data sets are obtained for 80 participants (40 participants per arm).

Participants will be recruited through the outpatient Copenhagen Affective Disorder Clinic, other mental health centers in the Capital Region of Denmark, through consultant psychiatrists in the Capital Region and through advertisements on relevant websites. Potentially eligible participants will receive oral and written information about the study and provide written informed consent before undergoing screening and baseline assessments.

At baseline, participants will complete a comprehensive assessment of affective and non-affective cognition. Affective cognition will be assessed using measures of emotion processing and regulation, while non-affective cognition will be assessed across domains including working memory, executive functioning, attention, processing speed and verbal learning and memory. Participants will also complete questionnaires assessing emotion regulation difficulties, habitual emotion-regulation strategies, quality of life and other relevant clinical characteristics. Psychosocial functioning will be assessed using the Functioning Assessment Short Test. Clinical assessments will include the HDRS-17 and YMRS.

Participants will additionally undergo magnetic resonance imaging, including structural imaging, resting-state functional MRI and task-based functional MRI. The task-based paradigms assess emotion reactivity and regulation, processing of emotional faces, and working memory. Biological samples, including blood and hair samples, will be collected to explore potential biological correlates and predictors of treatment response.

Following baseline assessment, participants will be randomized in a 1:1 ratio to either a six-week targeted affective cognitive training program or treatment as usual. The cognitive training consists of 10 individually delivered sessions combining virtual reality scenarios and computer-based exercises. The training targets attention, executive functioning, emotion recognition, and cognitive reappraisal.

The primary outcome is change in an affective cognition composite comprising performance-based measures of emotion regulation and facial expression recognition. Secondary outcomes include changes in self-reported emotion regulation difficulties and dorsolateral prefrontal cortex activity during emotion regulation. Exploratory outcomes include changes in broader cognitive functioning, psychosocial functioning, quality of life and other neural and biological measures.

Cognitive assessments, clinical ratings, questionnaires, biological sampling and MRI assessments will be repeated 1 week after the intervention period. Longer-term follow-up assessments will be conducted at 6 and 24 months to explore psychosocial functioning and clinical outcomes, including relapse among participants with mood disorders and onset of psychiatric disorder among unaffected relatives.

Block randomization will be conducted using the automated randomization module in Research Electronic Data Capture (REDCap) based on an uploaded blocked randomization list stratified by age (< or ≥ 35 years) and diagnosis (major depressive disorder, bipolar disorder or no diagnosis).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
100

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Danmark
    • Capital Region of Denmark
      • Frederiksberg, Capital Region of Denmark, Danmark, 2000
        • Rekruttering
        • Neurocognition and Emotion Across Disorders Brain Centre (NEAD)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Confirmed ICD-10 diagnosis of BD or previous UD in partial, or full remission (Hamilton Depression Rating Scale-17 items and Young Mania Rating Scale scores ≤14)
  • Self-reported difficulties with emotion regulation (measured with Difficulties in Emotion Regulation Scale DERS: total score or at least two subscores ≥ 1 SD above expected norms)
  • Fluency in Danish language

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of schizophrenia
  • Autism spectrum disorder
  • Neurological disorder
  • Alcohol or substance abuse
  • Previous severe head trauma
  • Pregnancy
  • Claustrophobia
  • Pacemaker or other metal implants
  • Daily use of benzodiazepines > 22.5 mg. oxazepam or > 7.5 mg. diazepam per day
  • Received electroconvulsive therapy < 3 months prior to participation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Behandling som vanlig
Eksperimentell: Targeted affective cognitive training
Atferdsmessig: Targeted affective cognitive training

A six-week targeted affective cognitive training program comprising 10 individual sessions. The training includes psychoeducation, virtual reality tasks, computer-based exercises and between-session assignments.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Affective cognitive composite measure
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

A composite score of affective cognition based on the following tests: the Social Scenarios Task (down-regulation of negative emotion), the VERA task (down-regulation of negative emotion) and the Facial Expression Recognition Task (discrimination accuracy and speed of facial expression recognition). Higher scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dorsal prefrontal cortex activity during emotion regulation
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) measure of brain activity in a dorsal prefrontal volume of interest during an emotion regulation task using IAPS pictures (down-regulation versus react to negative pictures).
Baseline and week 7 (treatment completion)
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Tidsramme: Baseline, week 7 (treatment completion), 6 months (follow-up)

Questionnaire assessing self-rated emotion regulation difficulties. Lower scores reflect better outcome.
Baseline, week 7 (treatment completion), 6 months (follow-up)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VERA
Tidsramme: Baseline and week 7

Virtual Reality task assessing emotion regulation. Score range 1-5 (lower scores reflect better outcome).
Baseline and week 7
Social Scenarios Task
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Computerized neuropsychological test assessing emotional reactivity and emotion regulation in positive and negative situations. Outcomes include emotion reactivity (score range 0-100, lower scores reflect better outcome) and dampening (score range 0-100, lower scores reflect better outcome).
Baseline and week 7 (treatment completion)
Facial Expression Recognition Task (FERT)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Computerized neuropsychological test assessing emotion recognition. Outcomes include reaction time (no score range, lower scores reflect better performance) and hit rate (score range 0-1, higher scores reflect better performance).
Baseline and week 7 (treatment completion)
Valence bias task
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Computerized task assessing valence judgements of emotionally ambiguous and clearly valenced stimuli, including faces and scenes
Baseline and week 7 (treatment completion)
Hamilton Depression Rating Scale (HDRS-17)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Rating inventory assessing depressive symptoms. Score range 0-52. Lower scores reflect better outcome.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Young Mania Rating Scale (YMRS)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Rating inventory assessing (hypo)manic symptoms. Score range 0-60. Lower scores reflect better outcome.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Functional Assessment Short Test (FAST)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Interview-based assessment of functional capacity. Score range 0-72. Lower scores reflect better outcome.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Neural activity during an implicit emotional face-processing task
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) measure of brain activity during fearful and happy face processing
Baseline and week 7 (treatment completion)
Neural activity during a verbal n-back task
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) measure of brain activity during a working memory task
Baseline and week 7 (treatment completion)
Neural activity during resting state
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) measure of brain activity during resting state
Baseline and week 7 (treatment completion)
Changes in brain structure
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Structural magnetic resonance imaging (sMRI) measure of brain morphology, including regional brain volumes and cortical thickness
Baseline and week 7 (treatment completion)
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)-III Letter-Number Sequencing
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing working memory. Score range 0-21. Higher scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Trail Making Test A
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing attention and processing speed. Scored as time to complete. Lower scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Trail Making Test B
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing executive function. Scored as time to complete. Lower scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Verbal fluency with letters "S" and "D"
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing executive functions. No score range. Higher scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS) Digit Span Test
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing attention. Score range 0-16. Higher scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS) Coding
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing psychomotor speed. Score range 0-89. Higher scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Rey Auditory Verbal Learning Test
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Neuropsychological test assessing verbal memory. Outcomes include total recall (score range 0-75), immediate recall (score range 0-15), and delayed recall (score range 0-15). Higher scores reflect better performance.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Emotion Regulation Questionnaire-30 (ERQ-30)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Questionnaire on habitual emotion regulation strategies.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Attentional Control Scale
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Questionnaire on perceived attentional control. Score range 20-80. Higher scores indicate better attentional control.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Tidsramme: Baseline, week 7 (treatment completion), 6 months (follow-up)

Questionnaire assessing occupational functioning. Score range 0-40. Higher scores reflect worse outcome.
Baseline, week 7 (treatment completion), 6 months (follow-up)
Sheehan's Disability Scale (SDS)
Tidsramme: Baseline, week 7 (treatment completion), 6 months (follow-up)

Questionnaire assessing everyday functioning. Score range 0-30. Higher scores reflect worse outcome.
Baseline, week 7 (treatment completion), 6 months (follow-up)
Cognitive Complaints in Bipolar Disorder Rating Scale (COBRA)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Questionnaire on subjective cognitive complaints. Score range 0-48. Higher scores means worse outcome
Baseline and week 7 (treatment completion)
State-Trait Anxiety Inventory Questionnaire (STAI)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Questionnaire on state and trait anxiety. Each subscale ranges from 20-80. Higher scores indicate greater anxiety.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Metacognitions Questionnaire (MCQ-30)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Questionnaire on metacognitive beliefs. Score range 30-120. Higher scores indicate more maladaptive metacognitive beliefs.
Baseline and week 7 (treatment completion)
European Quality of Life - 5 Dimensions (EQ-5D)
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Questionnaire on health-related quality of life across five dimensions. Higher index scores indicate better health-related quality of life.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Metacognitive Knowledge and Experience
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Ratings of perceived general cognitive functioning and memory performance. Score range -3 to +3, with higher scores indicating better perceived cognitive functioning.
Baseline and week 7 (treatment completion)
Blood sample
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Blood-based markers of inflammation and immune activity (C-reactive protein (CRP) and leukocytes)
Baseline and week 7 (treatment completion)
Hair cortisol
Tidsramme: Baseline and week 7 (treatment completion)

Hair cortisol as index of long-term systemic cortisol levels
Baseline and week 7 (treatment completion)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Mental Health Centre Copenhagen, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. oktober 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. oktober 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
5. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. oktober 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • H-25024438
  • p-2025-18973 (Annen identifikator: Danish Data Protection Agency)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger