- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00114920
Tolv ukers sikkerhet og effektstudie med en aktuell gel for å behandle vanlige vorter hos voksne
16. februar 2007 oppdatert av: Graceway Pharmaceuticals, LLC
En tre-trinns, modifisert-blind, dose-eskalerende studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Resiquimod Gel for behandling av vanlige vorter hos voksne
Hovedformålet med denne studien er å evaluere effektiviteten hos voksne av fire forskjellige styrker av resiquimod-gel påført på vanlige vorter tre ganger i uken i tolv uker.
Et annet formål er å evaluere sikkerheten til stoffet.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering
88
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Forente stater, 47713
- Welborn Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av vanlige vorter
- To former for prevensjon
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammer
- Andre typer vorte(r), dvs. plantar
- Deltar for tiden i en annen klinisk studie
- Kronisk viral hepatitt B eller C
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Fjerning av behandlet vanlige vorte(r)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Delvis fjerning av behandlet vanlige vorte(r)
|
Tilbakefall av vorte
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juni 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2005
Først lagt ut (Anslag)
21. juni 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. februar 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2007
Sist bekreftet
1. november 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1508-RESI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Resiquimod
-
Spirig Pharma Ltd.FullførtAktinisk keratoseSveits, Tyskland
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaFullførtKutant T-celle lymfomForente stater
-
Spirig Pharma Ltd.AvsluttetNodulært basalcellekarsinomTyskland, Sveits
-
Graceway Pharmaceuticals, LLCFullført
-
Graceway Pharmaceuticals, LLCFullført
-
Graceway Pharmaceuticals, LLCFullført
-
Graceway Pharmaceuticals, LLCFullført
-
Graceway Pharmaceuticals, LLCFullført
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
University of British ColumbiaFullførtInfluensavaksinasjon hos eldreCanada