Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Time Course of Procalcitonin and C Reactive Protein in Septic Patients Under Treatment With Corticosteroids

13. mai 2008 oppdatert av: Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

A systemic treatment with corticosteroids has been advocated for various bacterial infectious diseases. Since the production of CRP is down-regulated by corticosteroids, a smaller increase or a more rapid decrease of this acute phase protein will:

  1. suggest attenuated systemic inflammation, but
  2. does not necessarily reflect adequate therapy of the infection.

For several reasons (good diagnostic tool for sepsis, induction not decreased by immunosuppressive therapy), procalcitonin could be a better marker for activity of sepsis in patients under corticosteroids. As this issue has not yet been examined the investigators will prospectively study the time-course of PTC and CRP in a well-defined septic patient group, that in adjunction to antibiotic therapy also received systemic corticosteroid treatment and compare it to a similar group without corticosteroid treatment.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ticino
      • Bellinzona, Ticino, Sveits, 6500
        • Ospedale Regionale Bellinzona e Valli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) due to bacterial pneumonia

Exclusion Criteria:

  • Chronic systemic use of corticosteroids

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andreas Perren, MD, Ospedale Regionale Bellinzona e Valli, CH-6500 Bellinzona

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2004

Studiet fullført

1. desember 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

2. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. mai 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2008

Sist bekreftet

1. mai 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CE1408

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis

3
Abonnere