Halvdose intrakoronar Abciximab Bolus forbedrer dødelighetsresultatet sammenlignet med standard intravenøs regime
15. mai 2006 oppdatert av: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Målet med vår studie var å demonstrere at under en perkutan koronar intervensjon, kan selv mindre mengder abciximab enn standarddose, injisert lokalt, oppnå en rask trombeoppløsning og klinisk forbedring uten samtidige forskjeller i hemorragiske komplikasjoner
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter både med akutt hjerteinfarkt og ustabil angina er utsatt for omfattende intrakoronar trombose, noe som fører til akutt forverring under perkutan koronar intervensjon eller trombose av enheten til tross for behandling.
Intrakoronar bruk av abciximab har rapportert gunstige resultater.
Vi tildelte tilfeldig 84 pasienter til intrakoronar halv abciximab-bolus (gruppe A) og til standardregime (gruppe B).
Studietype
Intervensjonell
Registrering
84
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Novara, Italia, 28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- presenterer seg med ustabil angina
- med akutt hjerteinfarkt
- kvalifisering for perkutan koronar intervensjon
Ekskluderingskriterier:
- presenterer seg med kardiogent sjokk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2004
Studiet fullført
1. juli 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
3. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. mai 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2006
Sist bekreftet
1. januar 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ABCX-LD
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .