Puolen annoksen intrakoronaarinen absiksimabibolus parantaa kuolleisuustulosta verrattuna tavanomaiseen suonensisäiseen hoitoon
maanantai 15. toukokuuta 2006 päivittänyt: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Tutkimuksemme tavoitteena oli osoittaa, että perkutaanisen sepelvaltimon interventiossa jopa normaalia annosta pienemmillä määrillä paikallisesti ruiskeena voidaan saavuttaa nopea veritulpan häviäminen ja kliininen paraneminen ilman samanaikaisia eroja verenvuotokomplikaatioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla on sekä akuutti sydäninfarkti että epästabiili angina pectoris, ovat alttiita laajalle koronaariselle tromboosille, mikä johtaa akuuttiin heikkenemiseen perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen aikana tai laitteen tromboosiin hoidosta huolimatta.
Absiksimabin intrakoronaarinen käyttö on raportoinut myönteisistä tuloksista.
Jaoimme satunnaisesti 84 potilasta intrakoronaariseen puolikasabsiksimabibolukseen (ryhmä A) ja standardihoitoon (ryhmä B).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
84
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Novara, Italia, 28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- epästabiili angina pectoris
- akuutti sydäninfarkti
- kelpoisuus perkutaaniseen sepelvaltimointerventioon
Poissulkemiskriteerit:
- ilmenee kardiogeenisenä sokkina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Opintojen valmistuminen
Perjantai 1. heinäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. huhtikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 3. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. toukokuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. toukokuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABCX-LD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti
-
TherOxRekrytointiAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat