Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Halvdos intrakoronär Abciximab Bolus förbättrar dödlighetsutfallet jämfört med standard intravenös behandling

15 maj 2006 uppdaterad av: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Syftet med vår studie var att visa att, under en perkutan kranskärlsintervention, kunde även mindre mängder abciximab än standarddosen, injicerad lokalt, uppnå en snabb trombupplösning och klinisk förbättring utan åtföljande skillnader i hemorragiska komplikationer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter både med akut hjärtinfarkt och instabil angina är benägna att få omfattande intrakoronar trombos, vilket leder till akut försämring under perkutan kranskärlsintervention eller trombos av apparaten trots terapi. Intrakoronar användning av abciximab har rapporterat gynnsamma resultat. Vi tilldelade slumpmässigt 84 patienter till intrakoronär halv abciximab-bolus (grupp A) och till standardregim (grupp B).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

84

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Novara, Italien, 28100
        • Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • uppvisar instabil angina
  • med akut hjärtinfarkt
  • behörighet för perkutan kranskärlsintervention

Exklusions kriterier:

  • uppvisar kardiogen chock

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Azienda Sanitaria Ospedaliera

Samarbetspartners

Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore, Novara, Italy

Utredare

  • Huvudutredare: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Avslutad studie

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

3 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 maj 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2006

Senast verifierad

1 januari 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ABCX-LD

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på abciximab

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera