Abciximab em bolus intracoronário de meia dose melhora o resultado da mortalidade em comparação com o regime intravenoso padrão
15 de maio de 2006 atualizado por: Azienda Sanitaria Ospedaliera
O objetivo do nosso estudo foi demonstrar que, durante uma intervenção coronária percutânea, mesmo quantidades menores de abciximab do que a dose padrão, injetadas localmente, podem alcançar uma rápida resolução do trombo e melhora clínica sem diferenças concomitantes nas complicações hemorrágicas
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com infarto agudo do miocárdio e angina instável são propensos a trombose intracoronária extensa, levando à deterioração aguda durante intervenção coronária percutânea ou trombose do dispositivo apesar da terapia.
O uso intracoronário de abciximab relatou resultados favoráveis.
Nós alocamos aleatoriamente 84 pacientes para meio abciximab em bolus intracoronário (grupo A) e para regime padrão (grupo B).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
84
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Novara, Itália, 28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- apresentando angina instável
- apresentando infarto agudo do miocárdio
- elegibilidade para intervenção coronária percutânea
Critério de exclusão:
- apresentando choque cardiogênico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2004
Conclusão do estudo
1 de julho de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de maio de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2006
Última verificação
1 de janeiro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ABCX-LD
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .