Интракоронарное болюсное введение половинной дозы абциксимаба улучшает исход смертности по сравнению со стандартной внутривенной схемой
15 мая 2006 г. обновлено: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Цель нашего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать, что во время чрескожного коронарного вмешательства даже меньшие дозы абциксимаба, чем стандартная доза, вводимые местно, могут обеспечить быстрое рассасывание тромба и клиническое улучшение без сопутствующих различий в геморрагических осложнениях.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты как с острым инфарктом миокарда, так и с нестабильной стенокардией склонны к обширному внутрикоронарному тромбозу, что приводит к острому ухудшению состояния во время чрескожного коронарного вмешательства или тромбозу устройства, несмотря на проводимую терапию.
Сообщалось о положительных результатах интракоронарного применения абциксимаба.
Мы случайным образом распределили 84 пациента на интракоронарное введение половинного болюса абциксимаба (группа А) и стандартный режим (группа В).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
84
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Novara, Италия, 28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- с нестабильной стенокардией
- при остром инфаркте миокарда
- право на чрескожное коронарное вмешательство
Критерий исключения:
- с кардиогенным шоком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2004 г.
Завершение исследования
1 июля 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 мая 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2006 г.
Последняя проверка
1 января 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ABCX-LD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .