Halvdosis intrakoronar Abciximab Bolus forbedrer dødelighedsresultatet sammenlignet med standard intravenøs behandling
15. maj 2006 opdateret af: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Formålet med vores undersøgelse var at påvise, at selv mindre mængder abciximab end standarddosis, injiceret lokalt, under en perkutan koronar intervention kunne opnå en hurtig trombeopløsning og klinisk forbedring uden samtidige forskelle i hæmoragiske komplikationer
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter med både akut myokardieinfarkt og ustabil angina er tilbøjelige til omfattende intrakoronar trombose, hvilket fører til akut forværring under perkutan koronar intervention eller trombose af enheden på trods af terapi.
Intrakoronar brug af abciximab har rapporteret gunstige resultater.
Vi tildelte tilfældigt 84 patienter til intrakoronar halv abciximab-bolus (gruppe A) og til standardregimen (gruppe B).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
84
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Novara, Italien, 28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- viser sig med ustabil angina
- med akut myokardieinfarkt
- berettigelse til perkutan koronar intervention
Ekskluderingskriterier:
- præsenterer kardiogent shock
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2004
Studieafslutning
1. juli 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. maj 2006
Først opslået (Skøn)
3. maj 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. maj 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2006
Sidst verificeret
1. januar 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ABCX-LD
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .