Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Halvdosis intrakoronar Abciximab Bolus forbedrer dødelighedsresultatet sammenlignet med standard intravenøs behandling

15. maj 2006 opdateret af: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Formålet med vores undersøgelse var at påvise, at selv mindre mængder abciximab end standarddosis, injiceret lokalt, under en perkutan koronar intervention kunne opnå en hurtig trombeopløsning og klinisk forbedring uden samtidige forskelle i hæmoragiske komplikationer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med både akut myokardieinfarkt og ustabil angina er tilbøjelige til omfattende intrakoronar trombose, hvilket fører til akut forværring under perkutan koronar intervention eller trombose af enheden på trods af terapi. Intrakoronar brug af abciximab har rapporteret gunstige resultater. Vi tildelte tilfældigt 84 patienter til intrakoronar halv abciximab-bolus (gruppe A) og til standardregimen (gruppe B).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

84

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Novara, Italien, 28100
        • Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • viser sig med ustabil angina
  • med akut myokardieinfarkt
  • berettigelse til perkutan koronar intervention

Ekskluderingskriterier:

  • præsenterer kardiogent shock

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Studieafslutning

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2006

Først opslået (Skøn)

3. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. maj 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2006

Sidst verificeret

1. januar 2006

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med abciximab

Abonner