与标准静脉给药方案相比，半剂量冠状动脉内阿昔单抗推注可改善死亡率结果
2006年5月15日 更新者：Azienda Sanitaria Ospedaliera
我们研究的目的是证明，在经皮冠状动脉介入治疗期间，即使局部注射比标准剂量更少量的阿昔单抗，也可以实现快速血栓溶解和临床改善，而不会伴随出血并发症的差异
研究概览
详细说明
患有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的患者都容易发生广泛的冠状动脉内血栓形成，导致经皮冠状动脉介入治疗期间的急性恶化或装置血栓形成，尽管进行了治疗。
冠状动脉内使用阿昔单抗已报告了良好的结果。
我们将 84 名患者随机分配到冠状动脉内半阿昔单抗推注（A 组）和标准方案（B 组）。
研究类型
介入性
注册
84
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Novara、意大利、28100
- Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 表现为不稳定型心绞痛
- 出现急性心肌梗死
- 经皮冠状动脉介入治疗的资格
排除标准：
- 出现心源性休克
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mara Sansa、Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年12月1日
研究完成
2005年7月1日
研究注册日期
首次提交
2006年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月1日
首次发布 (估计)
2006年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年5月15日
最后验证
2006年1月1日
更多信息
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