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Le bolus intracoronaire d'abciximab à demi-dose améliore le résultat de la mortalité par rapport au régime intraveineux standard

15 mai 2006 mis à jour par: Azienda Sanitaria Ospedaliera
Le but de notre étude était de démontrer que, lors d'une intervention coronarienne percutanée, des quantités d'abciximab même inférieures à la dose standard, injectées localement, pouvaient permettre une résolution rapide du thrombus et une amélioration clinique sans différences concomitantes dans les complications hémorragiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients présentant à la fois un infarctus aigu du myocarde et un angor instable sont sujets à une thrombose intracoronaire étendue, entraînant une détérioration aiguë lors d'une intervention coronarienne percutanée ou une thrombose du dispositif malgré le traitement. L'utilisation intracoronaire de l'abciximab a rapporté des résultats favorables. Nous avons assigné au hasard 84 patients à un demi-bolus d'abciximab intracoronaire (groupe A) et à un régime standard (groupe B).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

84

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Novara, Italie, 28100
        • Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • présentant une angine de poitrine instable
  • présentant un infarctus aigu du myocarde
  • admissibilité à une intervention coronarienne percutanée

Critère d'exclusion:

  • présentant un choc cardiogénique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Azienda Sanitaria Ospedaliera

Collaborateurs

Cardiologia 2 - Emodinamica - Ospedale Maggiore, Novara, Italy

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mara Sansa, Chief Interventional Cardiology - Ospedale Maggiore - Novara - Italy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement de l'étude

1 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2006

Première publication (Estimation)

3 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mai 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2006

Dernière vérification

1 janvier 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ABCX-LD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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