- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00382226
IOP-Lowering Efficacy of Brinzolamide 1.0% Added to Travoprost 0.004%/Timolol 0.5% Fixed Combination as Adjunctive Therapy
17. november 2016 oppdatert av: Alcon Research
Uncontrolled glaucoma patients being treated with a prostaglandin agent alone or in combination with adjunctive drugs in fixed or unfixed combinations, will be switched from their current therapy to travoprost/timolol fixed combination and either Azopt or placebo
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
195
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2000
- Sydney Study Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Glaucoma
Exclusion Criteria:
- Under 18
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
IOP lowering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
sikkerhet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mark Jasek, Alcon Research
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2006
Først lagt ut (Anslag)
28. september 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. november 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2016
Sist bekreftet
1. april 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CM-05-10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Azopt
-
Alcon ResearchFullført
-
Alcon ResearchFullført
-
Bausch & Lomb IncorporatedFullførtGrønn stær | Åpen vinkel eller okulær hypertensjonForente stater
-
Sun Pharmaceutical Industries LimitedFullførtPrimær åpen vinkelglaukom | Okulær hypertensjonIndia, Den russiske føderasjonen
-
Alcon ResearchFullførtOkulær hypertensjon | Grønn stær
-
Bausch & Lomb IncorporatedFullførtGrønn stær | Åpen vinkel eller okulær hypertensjonForente stater
-
Padagis LLCFullførtOkulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkelForente stater
-
University of California, San DiegoFullført
-
Alcon ResearchFullførtOkulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukomForente stater
-
Alcon ResearchFullført