Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfølging etter behandling for endometriekreft

11. juli 2012 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Oppfølging etter primærterapi for endometriekreft; Implementering av en Cancer Care Ontario Guideline: A Pilot Evaluation Study.

Formålet med denne studien er å undersøke behov (symptomer, støtte, informasjon) og tilfredshet til kvinner under oppfølging i samfunnet etter fullført behandling for endometriekreft. Denne informasjonen vil bli samlet inn fra kvinnene selv, deres primære omsorgspersoner (familielege eller gynekolog) og helsepersonell (onkolog, sykepleiere, sosialarbeider, psykolog) ved kreftsenteret.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Forskningsspørsmål Hvordan har denne overføringen i oppfølgingspleien påvirket resultatindikatorene?

  • Volum av oppfølgingsbehandling overført
  • Andel kvinner som har krevd en konsultasjon på nytt
  • Skattemessig implikasjon av denne overføringen av oppfølgingsbehandling

Pasientens interessenter:

  • Hva er kvinners oppfatning av overgangen til oppfølgingen?
  • Hva er kvinners støttende omsorgsbehov under overgangen til oppfølging og løpende behov?

Interessenter fra primærhelsepersonell:

  • Hva er primærlegenes oppfatning av prosessen med overgang til oppfølgingsbehandling?
  • Hva er primærhelsepersonellets utdanningsbehov?
  • Hva er primærlegers oppfatning av prosessen med re-entry for kvinner med mistanke om residiv?

Tertiærsenter: Helsepersonells interessenter

o Hvilke oppfatninger har tertiær helsepersonell om overgangen til oppfølgingsbehandling?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil benytte et praktisk utvalg av kvinner med endometriekreft behandlet ved Ottawa Hospital Cancer Center som har blitt utskrevet fra oppfølging etter september 2005. Kvinner vil bli identifisert fra kreftsenterets helsejournaler. Primæromsorgsleverandørene vil også bli identifisert av helsejournaler som levert av endometriekreftpasienten når de registrerte seg hos TOHCC.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere - kvinner diagnostisert med endometriekreft:

    • 18 år eller eldre.
    • snakker engelsk eller fransk
    • som har blitt behandlet (kirurgi og/eller strålebehandling) ved TOH.
    • som har vært utskrevet fra oppfølging i kreftsenteret siste 6 måneder.

  • Deltakere – behandler i primærhelsetjenesten:

    • gi oppfølging til minst én kvinne med endometriekreft

  • Deltakere- helsepersonell ved tertiærsenteret:

    • leger, sykepleiere eller allierte helsepersonell hvis hovedansvar er å gi omsorg til kvinner med gynekologisk kreft.

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvalitativ beskrivelse av deltakernes oppfatning
Tidsramme: etter 6 måneder
etter 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbeidspartnere

Ottawa Regional Cancer Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

10. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OHRI 2008-361
  • 2008361-01H for OHREB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endometrial neoplasma

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere