Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av en morfinsulfat 200 mg kapsel med forsinket frigjøring med to 100 mg KADIAN-kapsler under fed-forhold

13. august 2010 oppdatert av: Actavis Inc.

En enkeltdose, 2-perioders, 2-behandlings, 2-veis crossover-studie som sammenligner biotilgjengeligheten til en morfinsulfat-kapsel med forsinket frigjøring 1 x 200 mg med KADIAN 2 x 100 mg kapsler under matingsforhold

Målet med denne enkeltdose, åpne, randomiserte, to-perioders crossover-studien var å sammenligne absorpsjonshastigheten og oral biotilgjengelighet for en testformulering av morfinsulfat 200 mg kapsler med forsinket frigjøring produsert av Alpharma Branded Products Division Inc. til en ekvivalent oral dose av det kommersielt tilgjengelige referanseproduktet, KADIAN 2 x 100 mg kapsler produsert av Alpharma Branded Products Division Inc. når de administreres under fôringsforhold.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78759
        • CEDRA Clinical Research, LLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonen må være en mann eller ikke-gravid, ikke-ammende kvinne.
  • Emnet må være mellom 18 og 50 år inkludert.
  • Forsøkspersonens kroppsvekt bør være innenfor +/- 15 % av den ideelle kroppsvekten for deres høyde og estimerte ramme basert på Metropolitan Life Insurance Company Table og veie minimum 50 kg (110 lbs).
  • Kvinnelige forsøkspersoner - ikke kirurgisk sterile eller minst to år postmenopausale - må samtykke i å bruke en av følgende former for prevensjon, hvis de er seksuelt aktive med en mannlig partner, fra screening til fullføring av studien. Godkjente former for prevensjon er avholdenhet, hormonell (oral, implantat, transdermal eller injeksjon), dobbel barriere (kondom og diafragma med sæddrepende middel), spiral eller vasektomisert partner (minimum 6 måneder).
  • Forsøkspersonen må frivillig samtykke til å delta i denne studien og gi sitt skriftlige informerte samtykke før fullføring av studiespesifikke prosedyrer.
  • Forsøkspersonen er villig og i stand til å forbli i studieenheten i hele varigheten av hver fengselsperiode og returnere til studiestedet for eventuelle polikliniske besøk.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller tilstedeværelse av klinisk signifikant kardiovaskulær, lunge-, lever-, nyre-, hematologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk, nevrologisk, onkologisk eller psykiatrisk sykdom eller enhver annen tilstand som etter etterforskerens mening vil sette sikkerheten til forsøkspersonen eller validiteten til studieresultatene.
  • Har et klinisk signifikant unormalt funn på den fysiske undersøkelsen, sykehistorien eller kliniske laboratorieresultater ved screening.
  • Anamnese eller tilstedeværelse av allergisk eller uønsket respons på studiemedikamentet eller relaterte legemidler.
  • Har vært på et betydelig unormalt kosthold i løpet av de fire ukene før den første dosen med studiemedisin.
  • Har donert blod eller plasma innen 30 dager før første dose med studiemedisin.
  • Har deltatt i en annen klinisk studie innen 30 dager før første dose med studiemedisin.
  • Har brukt noen reseptfrie (OTC) medisiner inkludert vitaminer, innen 7 dager før den første dosen av studiemedisinen uten evaluering og godkjenning av studieutforskeren.
  • Har brukt noen reseptbelagte medisiner, unntatt hormonell prevensjon eller hormonell erstatningsterapi, innen 7 dager før den første dosen av studiemedisinen uten evaluering og godkjenning av studieutforskeren.
  • Har blitt behandlet med kjente enzymforandrende legemidler som barbiturater, fenotiaziner, cimetidin, karbamazepin, etc., innen 30 dager før første dose med studiemedisin.
  • Har røykt eller brukt tobakksprodukter innen 60 dager før første dose med studiemedisin.
  • Har en historie med rusmisbruk (inkludert alkohol) de siste 5 årene.
  • Er en kvinne med positivt resultat på graviditetstest.
  • Har en positiv urinskjerm for misbruk (amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, kokain, cannabinoider, opiater).
  • Har tatt positiv test for, eller har blitt behandlet for hepatitt B, hepatitt C eller HIV.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: 1
Behandling A (testprodukt) etterfulgt av behandling B (referanseprodukt)
1 x 200 mg, enkeltdose kapsel
Andre navn:
  • Behandling A
  • Test produktet
2 x 100 mg, enkeltdose kapsel
Andre navn:
  • Behandling B
  • Referanseprodukt
Annen: 2
Behandling B (referanseprodukt) etterfulgt av behandling A (testprodukt)
1 x 200 mg, enkeltdose kapsel
Andre navn:
  • Behandling A
  • Test produktet
2 x 100 mg, enkeltdose kapsel
Andre navn:
  • Behandling B
  • Referanseprodukt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjennomsnittlig maksimal plasmamorfinkonsentrasjon
Tidsramme: 0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose
0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid for maksimal plasmamorfinkonsentrasjon
Tidsramme: 0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose
0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose
Areal under kurven til det siste målbare tidspunktet for plasmamorfin
Tidsramme: 0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose
0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose
Område under kurven til uendelig for plasmamorfin
Tidsramme: 0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose
0 (forhåndsdose) og 2,4,6,6,5,7,7,5,8,8,5,9,9,5,10,12,18,24,30,36,48 timer etter dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel V. Freeland, DO, CEDRA Clinical Research, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

25. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. august 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2010

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere