- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00842673
Foreløpig effekt- og sikkerhetsstudie av ST101 ved Alzheimers sykdom
5. juni 2012 oppdatert av: Sonexa Therapeutics, Inc.
En dobbeltblind placebokontrollert foreløpig studie av effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av ST101-tabletter ved behandling av Alzheimers sykdom
Denne studien vil undersøke evnen til ST101 til å forbedre hukommelsen hos personer med Alzheimers sykdom.
Denne studien vil også undersøke sikkerheten og toleransen til stoffet.
Denne studien evaluerer 3 forskjellige dosenivåer av ST101 og placebo.
Pasienter vil ha 1 av 4 sjanse for å få placebo.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alzheimers sykdom (AD) er en progressiv og dødelig nevrologisk sykdom.
Det produserer endringer i hjernen som inkluderer tap av celler og akkumulering av unormale proteinavleiringer.
De første symptomene er kognitive, med mangler i korttidshukommelsen det vanligste symptomet.
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, øker også alvorlighetsgraden av kognitiv mangel.
Tap av tale og immobilitet forekommer i de terminale stadiene. Det finnes ingen kur for AD og ingen markedsført behandling som modifiserer den underliggende sykdomsprosessen.
Tilgjengelige terapier forbedrer noen symptomer på AD ved å øke hjernekonsentrasjonen av molekyler involvert i kognisjon.
ST101 skiller seg fra markedsførte terapier ved at den har vist to virkninger i dyreforsøk.
Det forbedrer kognisjon og det reduserer også akkumulering av unormale proteinavleiringer i hjernen.
Disse to egenskapene antyder at ST101 kan være et lovende middel for behandling av AD.
Denne studien er designet som en foreløpig doseutforskning/proof-of-concept-undersøkelse av ST101's evne til å forbedre kognisjon i løpet av 12 ukers administrering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
168
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Peterborough, Ontario, Canada
-
Toronto, Ontario, Canada
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada
-
-
-
-
California
-
Costa Mesa, California, Forente stater
-
Redlands, California, Forente stater
-
San Diego, California, Forente stater
-
Walnut Creek, California, Forente stater
-
-
Florida
-
Deerfield Beach, Florida, Forente stater
-
Delray Beach, Florida, Forente stater
-
Orlando, Florida, Forente stater
-
West Palm Beach, Florida, Forente stater
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Forente stater
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Forente stater
-
-
Pennsylvania
-
Jenkinton, Pennsylvania, Forente stater
-
-
Texas
-
Wichita Falls, Texas, Forente stater
-
-
Vermont
-
Bennington, Vermont, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostiske bevis på mild til moderat Alzheimers sykdom.
- CT- eller MR-resultater innen de siste 12 månedene som utelukker demens på grunn av ikke-Alzheimers etiologi.
- En pålitelig og dyktig omsorgsperson.
Ekskluderingskriterier:
- Emner som er bosatt på et dyktig sykepleiehjem.
- Personer med B12- eller folatmangel.
- Personer med kronisk leversykdom.
- Personer med nyere historie med hematologiske/onkologiske lidelser.
- Forsøkspersoner som har opplevd hjerteinfarkt det siste året.
- Demens forårsaket eller komplisert av annen organisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: FIDOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: 1
30 mg ST101
|
30 mg; administreres en gang/dag
90 mg; administreres en gang/dag
180 mg; administreres en gang/dag
|
EKSPERIMENTELL: 2
90 mg ST101
|
30 mg; administreres en gang/dag
90 mg; administreres en gang/dag
180 mg; administreres en gang/dag
|
EKSPERIMENTELL: 3
180 mg ST101
|
30 mg; administreres en gang/dag
90 mg; administreres en gang/dag
180 mg; administreres en gang/dag
|
PLACEBO_COMPARATOR: 4
Placebo
|
placebo for å matche ST101-tabletter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Alzheimers sykdomsvurderingsskala, kognitiv underskala (ADAS-cog)
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker, 12 uker
|
Baseline, 4 uker, 8 uker, 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Alzheimers Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL)
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker, 12 uker
|
Baseline, 4 uker, 8 uker, 12 uker
|
Nevropsykiatrisk inventar (NPI)
Tidsramme: Baseline, 4 uker, 8 uker, 12 uker
|
Baseline, 4 uker, 8 uker, 12 uker
|
Alzheimers sykdom Cooperative Study – Clinical Global Impression (ADCS-CGI)
Tidsramme: Grunnlinje (alvorlighetsgrad); 4 uker, 8 uker, 12 uker (endring)
|
Grunnlinje (alvorlighetsgrad); 4 uker, 8 uker, 12 uker (endring)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. september 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
12. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
7. juni 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ST101-A001-201
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ST101
-
Sonexa Therapeutics, Inc.FullførtEssensiell skjelvingForente stater
-
Sonexa Therapeutics, Inc.FullførtAlzheimers sykdomForente stater, Canada
-
Seoul National University HospitalFullførtTarmdysfunksjon | Dysfunksjon i blæren | Fekal påvirkning | Nedre urinveislidelseKorea, Republikken
-
Sapience TherapeuticsRekrutteringBrystkreft | Glioblastom | Prostatakreft | Hjernekreft | Glioblastoma Multiforme | GBM | Metastatisk brystkreft | Tilbakevendende glioblastom | Metastatisk melanom | Metastatisk prostatakreft | Prostatakreft Metastatisk | Nylig diagnostisert glioblastom | Melanom stadium IV | Melanom TilbakevendendeForente stater, Storbritannia