Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Coronary Bifurcation Stenting (COBIS) Registry i Sør-Korea (COBIS)

15. juli 2012 oppdatert av: Hyeon-Cheol Gwon, Samsung Medical Center

COBIS-registeret er et multisenter, reell register over medikamentavgivende stenting i koronare bifurkasjonslesjoner i Sør-Korea.

Målet med studien var å finne ut den nåværende statusen for bifurkasjonsmedikamentavgivende stenting og bestemme de prognostiske faktorene for langsiktig utfall i Sør-Korea.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1919

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med koronar bifurkasjonslesjon behandlet med medikamentavgivende stenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >= 18 år
  • Enhver type de novo bifurkasjonslesjon med et moderkar >= 2,5 mm og sidegren >= 2,0 mm ved visuell estimering
  • Behandlet med medikamentavgivende stent

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiogent sjokk
  • ST-høyde MI innen 48 timer
  • Forventet overlevelse mindre enn 1 år
  • Venstre hovedbifurkasjon
  • Allergi mot antiplatelet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Koronar bifurkasjonslesjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av det sammensatte utfallet av dødsfall av alle årsaker, MI eller PCI/CABG
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av stenttrombose og periprosedural MI
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2009

Først lagt ut (Anslag)

26. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2007-04-042

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar bifurkasjonslesjon

3
Abonnere