Biomarkører hos pasienter med risiko for å utvikle myelodysplastisk syndrom eller andre lidelser og hos friske deltakere
Molekylær og funksjonell karakterisering av benmargsfunksjon hos normale individer, myelodysplastiske syndromer (MDS) og sekundære lidelser av hematopoiesis
BAKGRUNN: Å studere prøver av blod og benmarg i laboratoriet fra pasienter med risiko for å utvikle myelodysplastisk syndrom kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til lidelser i blod og benmarg.
FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på biomarkører hos pasienter med risiko for å utvikle myelodysplastisk syndrom eller andre lidelser og hos friske deltakere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
MÅL:
Hoved
- Å identifisere nye biomarkører for sykdom som vil hjelpe i den første diagnosen myelodysplastiske syndromer (MDS).
Sekundær
- For å forstå opprinnelsen til anemi i kreft.
- For å identifisere nye biomarkører for sykdom som forutsier progresjon av MDS til akutt myeloid leukemi.
OVERSIGT: Blod- og benmargsprøver tas. Hemopoietiske stamceller (HSC) og progenitorceller isoleres fra prøver for analyse. Noen av disse HSC- og progenitorcellene brukes til funksjonelle analyser. Fra resten av cellene ekstraheres DNA, RNA og protein for molekylære analyser, inkludert genmutasjonsanalyse, genmetyleringsanalyser, kromatinimmunutfelling, mikroarray og sanntids polymerasekjedereaksjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
England
-
Oxford, England, Storbritannia, 0X3 9DU
- Rekruttering
- Oxford Radcliffe Hospital
-
Ta kontakt med:
- Contact Person
- Telefonnummer: 44-1865-222-309
- E-post: paresh.vyas@imm.ox.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
Må oppfylle 1 av følgende kriterier:
- Blir undersøkt for en potensiell blodsykdom på grunn av unormalt blodtall
- Pasienter med en kjent blodsykdom som får tatt en benmargsprøve som en del av vurderingen av denne lidelsen
Pasienter som gjennomgår hofteprotesekirurgi ved Nuffield Orthopedic Centre, Oxford som oppfyller følgende kriterier:
- Ikke på behandling som sannsynligvis vil svekke benmargsfunksjonen
- Ingen historie med behandling som sannsynligvis har nedsatt benmargsfunksjon
- Normal blodtelling
- Arkiverte prøver fra pasienter med kjent blodsykdom
PASIENT EGENSKAPER:
- Se Sykdomskarakteristikker
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Se Sykdomskarakteristikker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Identifikasjon av nye biomarkører for sykdom
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Identifikasjon av nye biomarkører for sykdomsprogresjon fra myelodysplastiske syndromer til akutt myeloid leukemi
|
|
Forståelse av opprinnelsen til anemi i kreft
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vyas Paresh, MD, Oxford University Hospitals NHS Trust
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000595855
- MRC-MDS-BIO1
- EU-20852
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .