Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører hos patienter med risiko for at udvikle myelodysplastisk syndrom eller andre lidelser og hos raske deltagere

7. juli 2009 opdateret af: Oxford University Hospitals NHS Trust

Molekylær og funktionel karakterisering af knoglemarvsfunktion hos normale forsøgspersoner, myelodysplastiske syndromer (MDS) og sekundære lidelser af hæmatopoiesis

RATIONALE: At studere prøver af blod og knoglemarv i laboratoriet fra patienter med risiko for at udvikle myelodysplastisk syndrom kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til lidelser i blodet og knoglemarven.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på biomarkører hos patienter med risiko for at udvikle myelodysplastisk syndrom eller andre lidelser og hos raske deltagere.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • At identificere nye biomarkører for sygdom, der ville hjælpe i den indledende diagnose af myelodysplastiske syndromer (MDS).

Sekundær

  • At forstå tilblivelsen af ​​anæmi i kræftformer.
  • At identificere nye biomarkører for sygdom, der forudsiger progression af MDS til akut myeloid leukæmi.

OVERSIGT: Blod- og knoglemarvsprøver udtages. Hæmopoietiske stamceller (HSC) og progenitorceller isoleres fra prøver til analyse. Nogle af disse HSC- og progenitorceller bruges til funktionelle assays. Fra resten af ​​cellerne udvindes DNA, RNA og protein til molekylære analyser, herunder genmutationsanalyse, genmethyleringsassays, kromatin-immunpræcipitation, mikroarray og polymerasekædereaktion i realtid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Skal opfylde 1 af følgende kriterier:

    • Ved at blive undersøgt for en potentiel blodsygdom på grund af unormalt blodtal
    • Patienter med en kendt blodsygdom, som får taget en knoglemarvsprøve som led i vurderingen af ​​denne lidelse

    • Patienter, der gennemgår hofteprotesekirurgi på Nuffield Orthopedic Centre, Oxford, der opfylder følgende kriterier:

      • Ikke på behandling, der sandsynligvis forringer knoglemarvsfunktionen
      • Ingen historie om at have haft behandling, der sandsynligvis har nedsat knoglemarvsfunktion
      • Normalt blodtal
    • Arkiverede prøver fra patienter med kendt blodsygdom

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Se Sygdomskarakteristika

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Identifikation af nye biomarkører for sygdom

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Identifikation af nye biomarkører for sygdomsprogression fra myelodysplastiske syndromer til akut myeloid leukæmi
Forståelse af genese af anæmi i kræft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oxford University Hospitals NHS Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vyas Paresh, MD, Oxford University Hospitals NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000595855
  • MRC-MDS-BIO1
  • EU-20852

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myelodysplastiske syndromer

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner