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골수이형성 증후군 또는 기타 장애가 발생할 위험이 있는 환자 및 건강한 참가자의 바이오마커

2009년 7월 7일 업데이트: Oxford University Hospitals NHS Trust

정상인, 골수이형성증후군 및 이차성 조혈장애에서 골수기능의 분자적 및 기능적 특성 규명

근거: 골수이형성 증후군 발병 위험이 있는 환자의 실험실에서 혈액 및 골수 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 혈액 및 골수 장애와 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 골수이형성 증후군 또는 기타 장애가 발생할 위험이 있는 환자와 건강한 참가자의 바이오마커를 조사합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

주요한

  • 골수이형성 증후군(MDS)의 초기 진단에 도움이 될 질병의 새로운 바이오마커를 식별합니다.

중고등 학년

  • 암에서 빈혈의 기원을 이해합니다.
  • 급성 골수성 백혈병으로의 MDS 진행을 예측하는 질병의 새로운 바이오마커를 식별합니다.

개요: 혈액 및 골수 샘플을 수집합니다. 조혈 줄기 세포(HSC) 및 전구 세포는 분석을 위해 샘플로부터 분리됩니다. 이러한 HSC 및 전구 세포 중 일부는 기능 분석에 사용됩니다. 나머지 세포에서 유전자 돌연변이 분석, 유전자 메틸화 분석, 염색질 면역 침전, 마이크로어레이 및 실시간 폴리머라제 연쇄 반응을 포함한 분자 분석을 위해 DNA, RNA 및 단백질을 추출합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
    • England
      • Oxford, England, 영국, 0X3 9DU
        • 모병
        • Oxford Radcliffe Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 다음 기준 중 하나를 충족해야 합니다.

    • 혈구 수 이상으로 인한 잠재적인 혈액 장애에 대해 조사 중
    • 해당 장애 평가의 일부로 골수 검체를 채취하는 알려진 혈액 장애가 있는 환자

    • Nuffield Orthopaedic Centre, Oxford에서 다음 기준을 충족하는 고관절 교체 수술을 받는 환자:

      • 골수 기능을 손상시킬 가능성이 있는 치료를 받지 않음
      • 골수 기능이 손상되었을 가능성이 있는 치료를 받은 이력이 없음
      • 정상 혈구 수
    • 알려진 혈액 장애가 있는 환자의 보관된 샘플

환자 특성:

  • 질병 특성 참조

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
질병의 새로운 바이오마커 식별

2차 결과 측정

결과 측정
골수이형성 증후군에서 급성 골수성 백혈병으로의 질병 진행에 대한 새로운 바이오마커 식별
암에서 빈혈 발생의 이해

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oxford University Hospitals NHS Trust

수사관

  • 수석 연구원: Vyas Paresh, MD, Oxford University Hospitals NHS Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000595855
  • MRC-MDS-BIO1
  • EU-20852

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