Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery u pacjentów zagrożonych rozwojem zespołu mielodysplastycznego lub innych zaburzeń oraz u zdrowych uczestników

7 lipca 2009 zaktualizowane przez: Oxford University Hospitals NHS Trust

Molekularna i funkcjonalna charakterystyka funkcji szpiku kostnego u osób zdrowych, z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) i wtórnymi zaburzeniami hematopoezy

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi i szpiku kostnego w laboratorium od pacjentów zagrożonych rozwojem zespołu mielodysplastycznego może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z zaburzeniami krwi i szpiku kostnego.

CEL: To badanie badawcze dotyczy biomarkerów u pacjentów z ryzykiem rozwoju zespołu mielodysplastycznego lub innych zaburzeń oraz u zdrowych uczestników.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Identyfikacja nowych biomarkerów choroby, które pomogłyby we wstępnej diagnostyce zespołów mielodysplastycznych (MDS).

Wtórny

  • Aby zrozumieć genezę niedokrwistości w nowotworach.
  • Zidentyfikować nowe biomarkery choroby, które przewidują progresję MDS do ostrej białaczki szpikowej.

ZARYS: Pobierane są próbki krwi i szpiku kostnego. Hemopoetyczne komórki macierzyste (HSC) i komórki progenitorowe są izolowane z próbek do analizy. Niektóre z tych komórek HSC i komórek progenitorowych stosuje się do testów czynnościowych. Z pozostałych komórek ekstrahuje się DNA, RNA i białko do analiz molekularnych, w tym analizy mutacji genów, testów metylacji genów, immunoprecypitacji chromatyny, mikromacierzy i reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Musi spełniać 1 z następujących kryteriów:

    • Badany pod kątem potencjalnego zaburzenia krwi spowodowanego nieprawidłową morfologią krwi
    • Pacjenci ze znanym zaburzeniem krwi, u których pobierana jest próbka szpiku kostnego w ramach oceny tego zaburzenia

    • Pacjenci poddawani operacji wymiany stawu biodrowego w Nuffield Orthopaedic Centre w Oksfordzie spełniający następujące kryteria:

      • Nie na leczeniu, które może zaburzać czynność szpiku kostnego
      • Brak historii leczenia, które mogłoby mieć upośledzoną czynność szpiku kostnego
      • Prawidłowa morfologia krwi
    • Zarchiwizowane próbki od pacjentów ze znanymi zaburzeniami krwi

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Identyfikacja nowych biomarkerów chorób

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Identyfikacja nowych biomarkerów progresji choroby od zespołów mielodysplastycznych do ostrej białaczki szpikowej
Zrozumienie genezy niedokrwistości w chorobie nowotworowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oxford University Hospitals NHS Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Vyas Paresh, MD, Oxford University Hospitals NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000595855
  • MRC-MDS-BIO1
  • EU-20852

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj