Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры у пациентов с риском развития миелодиспластического синдрома или других заболеваний и у здоровых участников

7 июля 2009 г. обновлено: Oxford University Hospitals NHS Trust

Молекулярно-функциональная характеристика функции костного мозга у здоровых людей, с миелодиспластическим синдромом (МДС) и вторичными нарушениями кроветворения

ОБОСНОВАНИЕ: Лабораторное исследование образцов крови и костного мозга у пациентов с риском развития миелодиспластического синдрома может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и выявить биомаркеры, связанные с заболеваниями крови и костного мозга.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются биомаркеры у пациентов с риском развития миелодиспластического синдрома или других заболеваний, а также у здоровых участников.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Начальный

  • Определить новые биомаркеры заболевания, которые помогут в начальной диагностике миелодиспластических синдромов (МДС).

Среднее

  • Понять генез анемии при раке.
  • Идентифицировать новые биомаркеры заболевания, которые предсказывают прогрессирование МДС в острый миелоидный лейкоз.

ОПИСАНИЕ: Собраны образцы крови и костного мозга. Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) и клетки-предшественники выделяют из образцов для анализа. Некоторые из этих HSC и клеток-предшественников используются для функциональных анализов. Из остальных клеток выделяют ДНК, РНК и белок для молекулярного анализа, включая анализ мутаций генов, анализы метилирования генов, иммунопреципитацию хроматина, микрочипы и полимеразную цепную реакцию в реальном времени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Должен соответствовать 1 из следующих критериев:

    • Обследуется на потенциальное заболевание крови из-за аномального анализа крови
    • Пациенты с известным заболеванием крови, у которых берут образец костного мозга в рамках оценки этого заболевания.

    • Пациенты, перенесшие операцию по замене тазобедренного сустава в Ортопедическом центре Наффилда в Оксфорде, соответствуют следующим критериям:

      • Не проходит лечение, которое может привести к нарушению функции костного мозга
      • Отсутствие в анамнезе лечения, которое может привести к нарушению функции костного мозга.
      • Нормальный анализ крови
    • Архивные образцы от пациентов с известным заболеванием крови

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • См. Характеристики заболевания

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • См. Характеристики заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Идентификация новых биомаркеров заболевания

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Идентификация новых биомаркеров прогрессирования заболевания от миелодиспластических синдромов до острого миелоидного лейкоза
Понимание генеза анемии при раке

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Oxford University Hospitals NHS Trust

Следователи

  • Главный следователь: Vyas Paresh, MD, Oxford University Hospitals NHS Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000595855
  • MRC-MDS-BIO1
  • EU-20852

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться