Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Biomarkörer hos patienter med risk att utveckla myelodysplastiskt syndrom eller andra störningar och hos friska deltagare

7 juli 2009 uppdaterad av: Oxford University Hospitals NHS Trust

Molekylär och funktionell karaktärisering av benmärgsfunktion hos normala individer, myelodysplastiska syndrom (MDS) och sekundära störningar av hematopoiesis

MOTIVERING: Att studera prover av blod och benmärg i laboratoriet från patienter som riskerar att utveckla myelodysplastiskt syndrom kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till sjukdomar i blodet och benmärgen.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på biomarkörer hos patienter med risk att utveckla myelodysplastiskt syndrom eller andra störningar och hos friska deltagare.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Primär

  • Att identifiera nya biomarkörer för sjukdom som skulle hjälpa till vid den initiala diagnosen av myelodysplastiska syndrom (MDS).

Sekundär

  • För att förstå uppkomsten av anemi i cancer.
  • Att identifiera nya biomarkörer för sjukdom som förutsäger progression av MDS till akut myeloid leukemi.

DISPLAY: Blod- och benmärgsprover tas. Hemopoietiska stamceller (HSC) och progenitorceller isoleras från prover för analys. Några av dessa HSC- och progenitorceller används för funktionella analyser. Från resten av cellerna extraheras DNA, RNA och protein för molekylära analyser, inklusive genmutationsanalys, genmetyleringsanalyser, kromatinimmunoutfällning, mikroarray och polymeraskedjereaktion i realtid.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • England
      • Oxford, England, Storbritannien, 0X3 9DU
        • Rekrytering
        • Oxford Radcliffe Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Måste uppfylla 1 av följande kriterier:

    • Utreds för en potentiell blodsjukdom på grund av onormalt blodvärde
    • Patienter med en känd blodsjukdom som tar ett benmärgsprov som en del av bedömningen av sjukdomen

    • Patienter som genomgår en höftprotesoperation vid Nuffield Orthopedic Centre, Oxford som uppfyller följande kriterier:

      • Inte på behandling som sannolikt försämrar benmärgsfunktionen
      • Ingen historia av att ha genomgått behandling som sannolikt har nedsatt benmärgsfunktion
      • Normalt blodvärde
    • Arkiverade prover från patienter med känd blodsjukdom

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Se Sjukdomsegenskaper

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Identifiering av nya biomarkörer för sjukdom

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Identifiering av nya biomarkörer för sjukdomsprogression från myelodysplastiska syndrom till akut myeloid leukemi
Förståelse av uppkomsten av anemi i cancer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oxford University Hospitals NHS Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Vyas Paresh, MD, Oxford University Hospitals NHS Trust

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000595855
  • MRC-MDS-BIO1
  • EU-20852

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myelodysplastiska syndrom

Kliniska prövningar på analys av genuttryck

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera