Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av myseprotein og dets hydrolysat på glykemi og insulin før og etter måltid hos unge voksne

1. oktober 2009 oppdatert av: University of Toronto
Hensikten med denne studien er å beskrive sammenhenger mellom myseprotein og dets hydrolysat når det inntas før et måltid på metthetsfølelse før og etter måltid, blodsukker og insulin hos friske unge voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En randomisert, cross-over designstudie ble utført. Myseprotein forhåndsbelastninger (5-40 g) og hydrolysat myseprotein (10 g) ble gitt i 300 ml vann. 30 minutter etter inntak ble forsøkspersoner matet med et forhåndsinnstilt pizzamåltid (12 kcal/kg, eksperiment 2). Metthetsfølelse, insulin og blodsukker ble målt ved baseline og utvalgte intervaller før og etter måltid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3E2
        • University of Toronto, Department of Nutritional Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 27 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normal kroppsvekt

Ekskluderingskriterier:

  • frokostskippere
  • røykere
  • diettere eller personer med diabetes (fastende blodsukker ≥ 7,0 mmol/L) eller andre metabolske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: myseprotein, 5 g
whey protein
Eksperimentell: myseprotein, 10 g
whey protein
Eksperimentell: myseprotein, 20 g
whey protein
Eksperimentell: myseprotein, 40 g
whey protein
Eksperimentell: vannkontroll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodsukker, insulin, subjektiv appetitt
Tidsramme: 0-170 min
0-170 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fysisk komfort
Tidsramme: 0-170 min
0-170 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. oktober 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2009

Sist bekreftet

1. oktober 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Kraft_whey protein: study 2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere