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El efecto de la proteína de suero y su hidrolizado sobre la glucemia y la insulina antes y después de las comidas fijas en adultos jóvenes

1 de octubre de 2009 actualizado por: University of Toronto
El propósito de este estudio es describir las relaciones entre la proteína de suero y su hidrolizado cuando se consumen antes de una comida sobre la saciedad pre y poscomida, la glucosa en sangre y la insulina en adultos jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó un estudio de diseño cruzado aleatorizado. Se proporcionaron precargas de proteína de suero (5-40 g) y proteína de suero hidrolizada (10 g) en 300 ml de agua. A los 30 min después del consumo, los sujetos recibieron una comida de pizza preestablecida (12 kcal/kg, experimento 2). La saciedad, la insulina y la glucosa en sangre se midieron al inicio y en intervalos seleccionados antes y después de las comidas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3E2
        • University of Toronto, Department of Nutritional Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 27 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • peso corporal normal

Criterio de exclusión:

  • patrones de desayuno
  • fumadores
  • personas que hacen dieta o personas con diabetes (glucosa en sangre en ayunas ≥ 7,0 mmol/L) u otras enfermedades metabólicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: proteína de suero, 5g
proteína de suero
Experimental: proteína de suero, 10g
proteína de suero
Experimental: proteína de suero, 20g
proteína de suero
Experimental: proteína de suero, 40g
proteína de suero
Experimental: control de agua

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Glucosa en sangre, Insulina, Apetito subjetivo
Periodo de tiempo: 0-170 minutos
0-170 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comodidad física
Periodo de tiempo: 0-170 minutos
0-170 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Harvey Anderson, Ph.D., University of Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Kraft_whey protein: study 2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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