- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01101321
For å bestemme fastende bioekvivalens av reformulerte OXY-tabletter produsert på to forskjellige anlegg
19. oktober 2015 oppdatert av: Purdue Pharma LP
En randomisert, åpen etikett, enkeltdose, toveis crossover-studie i friske individer for å bestemme fastende bioekvivalens av oksykodon-tamper-resistente (OTR) 80-mg-tabletter produsert ved Totowa, NJ-anlegget til oksykodon-tamper-resistente (OTR) 80 -mg tabletter produsert ved Wilson, NC-anlegget
Formålet med denne studien er å vurdere bioekvivalensen til en ny oksykodonformulering (80 mg) produsert ved Totowa, NJ-anlegget i forhold til formuleringen (80 mg) produsert ved Wilson, NC-anlegget i fastende tilstand.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Oksykodonhydroklorid (oksykodon) er et semisyntetisk opioidanalgetikum som er effektivt til å lindre moderat til alvorlig ondartet og ikke-malign smerte.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
58
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96813
- Covance Clinical Research Unit Honolulu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner i alderen 18 til 50, inkludert.
- Kroppsvekt varierer fra 50 til 100 kg og en BMI ≥18 og ≤34 (kg/m2).
- Frisk og fri for betydelige unormale funn som bestemt av sykehistorie, fysisk undersøkelse, vitale tegn og EKG.
- Kvinner i fertil alder må bruke en adekvat og pålitelig prevensjonsmetode.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som er gravide eller ammende.
- Enhver historie med eller nåværende narkotika- eller alkoholmisbruk i 5 år.
- Historie om eller eventuelle aktuelle tilstander som kan forstyrre legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse.
- Bruk av et opioidholdig legemiddel de siste 30 dagene.
- Historie med kjent følsomhet for oksykodon, naltrekson eller relaterte forbindelser.
- Enhver historie med hyppig kvalme eller brekninger uavhengig av etiologi.
- Enhver historie med anfall eller hodetraumer med aktuelle følgetilstander.
- Deltakelse i en klinisk legemiddelstudie i løpet av de 30 dagene før startdosen i denne studien.
- Enhver betydelig sykdom i løpet av de 30 dagene før startdosen i denne studien.
- Bruk av alle medisiner inkludert tyreoideahormonerstatningsterapi (hormonell prevensjon er tillatt), vitaminer, urte- og/eller mineraltilskudd, i løpet av de 7 dagene før startdosen.
- Nektelse av å avstå fra mat i 4 timer etter administrering av studiemedikamentene og å avstå fra koffein eller xantin helt under hver innesperring.
- Inntak av alkoholholdige drikkevarer innen førtiåtte (48) timer etter første studielegemiddeladministrering (dag 1) eller når som helst etter første studielegemiddeladministrering.
- Anamnese med røyking eller bruk av nikotinprodukter innen 45 dager etter administrering av studiemedisin eller en positiv urin-kotinintest.
- Blod eller blodprodukter donert innen 30 dager før administrering av studiemedikamentene eller når som helst under studien, med unntak av det som kreves av denne protokollen.
- Positive resultater for urinmedisinscreening eller alkoholscreening ved innsjekking av hver menstruasjon, og HBsAg, HBsAb (med mindre immunisert), anti-HCV.
- Positiv Naloxone HCl utfordringstest.
- Tilstedeværelse av Gilberts syndrom eller kjente hepatobiliære abnormiteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Omformulert OXY 80 mg (Totowa)
Omformulert OXY 80 mg (Totowa) x 1 dose
|
Omformulert OXY 80 mg tablett (Totowa) x 1 dose tatt uten mat.
|
|
Aktiv komparator: Omformulert OXY 80 mg (Wilson)
Omformulert OXY 80 mg (Wilson) x 1 dose
|
Omformulert OXY 80 mg tablett (Wilson) x 1 dose tatt uten mat.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t - Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra tid null til tidspunkt for siste plasmakonsentrasjon som ikke er null
Tidsramme: Blodprøver tatt over 72 timer
|
Bioekvivalens basert på AUC0-t
|
Blodprøver tatt over 72 timer
|
|
Cmax - Maksimal observert plasmakonsentrasjon
Tidsramme: Blodprøver tatt over 72 timer
|
Bioekvivalens basert på Cmax
|
Blodprøver tatt over 72 timer
|
|
AUC0-inf - Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra tid null til uendelig (ekstrapolert)
Tidsramme: Blodprøver tatt over 72 timer
|
Bioekvivalens basert på AUC0-inf
|
Blodprøver tatt over 72 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
9. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OTR1015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
Hasselt UniversityRekrutteringMultippel sklerose | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetBelgia, Italia, Spania
Kliniske studier på Omformulert OXY (Totowa) (oksykodon HCl)
-
Purdue Pharma LPFullført
-
Purdue Pharma LPFullført
-
Purdue Pharma LPFullførtFriske FrivilligeForente stater
-
Purdue Pharma LPFullført
-
Purdue Pharma LPFullført
-
Purdue Pharma LPFullførtFriske FrivilligeForente stater
-
Purdue Pharma LPFullførtFriske FrivilligeForente stater
-
Christopher D. VerricoBaylor College of MedicineHar ikke rekruttert ennåRusmisbruksforstyrrelser | Opioidbruk | OpioidanalgesiForente stater