Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å bestemme fastende bioekvivalens av reformulerte OXY-tabletter produsert på to forskjellige anlegg

19. oktober 2015 oppdatert av: Purdue Pharma LP

En randomisert, åpen etikett, enkeltdose, toveis crossover-studie i friske individer for å bestemme fastende bioekvivalens av oksykodon-tamper-resistente (OTR) 80-mg-tabletter produsert ved Totowa, NJ-anlegget til oksykodon-tamper-resistente (OTR) 80 -mg tabletter produsert ved Wilson, NC-anlegget

Formålet med denne studien er å vurdere bioekvivalensen til en ny oksykodonformulering (80 mg) produsert ved Totowa, NJ-anlegget i forhold til formuleringen (80 mg) produsert ved Wilson, NC-anlegget i fastende tilstand.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Oksykodonhydroklorid (oksykodon) er et semisyntetisk opioidanalgetikum som er effektivt til å lindre moderat til alvorlig ondartet og ikke-malign smerte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96813
        • Covance Clinical Research Unit Honolulu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 18 til 50, inkludert.
  • Kroppsvekt varierer fra 50 til 100 kg og en BMI ≥18 og ≤34 (kg/m2).
  • Frisk og fri for betydelige unormale funn som bestemt av sykehistorie, fysisk undersøkelse, vitale tegn og EKG.
  • Kvinner i fertil alder må bruke en adekvat og pålitelig prevensjonsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er gravide eller ammende.
  • Enhver historie med eller nåværende narkotika- eller alkoholmisbruk i 5 år.
  • Historie om eller eventuelle aktuelle tilstander som kan forstyrre legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse.
  • Bruk av et opioidholdig legemiddel de siste 30 dagene.
  • Historie med kjent følsomhet for oksykodon, naltrekson eller relaterte forbindelser.
  • Enhver historie med hyppig kvalme eller brekninger uavhengig av etiologi.
  • Enhver historie med anfall eller hodetraumer med aktuelle følgetilstander.
  • Deltakelse i en klinisk legemiddelstudie i løpet av de 30 dagene før startdosen i denne studien.
  • Enhver betydelig sykdom i løpet av de 30 dagene før startdosen i denne studien.
  • Bruk av alle medisiner inkludert tyreoideahormonerstatningsterapi (hormonell prevensjon er tillatt), vitaminer, urte- og/eller mineraltilskudd, i løpet av de 7 dagene før startdosen.
  • Nektelse av å avstå fra mat i 4 timer etter administrering av studiemedikamentene og å avstå fra koffein eller xantin helt under hver innesperring.
  • Inntak av alkoholholdige drikkevarer innen førtiåtte (48) timer etter første studielegemiddeladministrering (dag 1) eller når som helst etter første studielegemiddeladministrering.
  • Anamnese med røyking eller bruk av nikotinprodukter innen 45 dager etter administrering av studiemedisin eller en positiv urin-kotinintest.
  • Blod eller blodprodukter donert innen 30 dager før administrering av studiemedikamentene eller når som helst under studien, med unntak av det som kreves av denne protokollen.
  • Positive resultater for urinmedisinscreening eller alkoholscreening ved innsjekking av hver menstruasjon, og HBsAg, HBsAb (med mindre immunisert), anti-HCV.
  • Positiv Naloxone HCl utfordringstest.
  • Tilstedeværelse av Gilberts syndrom eller kjente hepatobiliære abnormiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Omformulert OXY 80 mg (Totowa)
Omformulert OXY 80 mg (Totowa) x 1 dose
Omformulert OXY 80 mg tablett (Totowa) x 1 dose tatt uten mat.
Aktiv komparator: Omformulert OXY 80 mg (Wilson)
Omformulert OXY 80 mg (Wilson) x 1 dose
Omformulert OXY 80 mg tablett (Wilson) x 1 dose tatt uten mat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AUC0-t - Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra tid null til tidspunkt for siste plasmakonsentrasjon som ikke er null
Tidsramme: Blodprøver tatt over 72 timer
Bioekvivalens basert på AUC0-t
Blodprøver tatt over 72 timer
Cmax - Maksimal observert plasmakonsentrasjon
Tidsramme: Blodprøver tatt over 72 timer
Bioekvivalens basert på Cmax
Blodprøver tatt over 72 timer
AUC0-inf - Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra tid null til uendelig (ekstrapolert)
Tidsramme: Blodprøver tatt over 72 timer
Bioekvivalens basert på AUC0-inf
Blodprøver tatt over 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2010

Først lagt ut (Anslag)

9. april 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Omformulert OXY (Totowa) (oksykodon HCl)

Abonnere