En pilotstudie for å vurdere sikkerheten og effekten av Alefacept hos de Novo nyretransplanterte mottakere
1. mai 2013 oppdatert av: M. Javeed Ansari, Northwestern University
Hensikten med denne studien er å vurdere Alefacept i kombinasjon med alemtuzumab-induksjon og seponering av kalsineurin- og kortikosteroider.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er et enkelt senter, etterforsker-initiert, pilotstudie for å vurdere sikkerheten og effekten av Alefacept i kombinasjon med Alemtuzumab-induksjon og Myfortic med rask steroid- og kalsineurin-hemmerabstinens hos nyretransplanterte pasienter.
Induksjonsterapi involverer enkeltdose Alemtuzumab og steroider perioperativt.
Takrolimus vil bli administrert de første 30 dagene etter transplantasjon. Alefacept vil bli administrert IV for de to første dosene etterfulgt av subkutane injeksjoner ukentlig inntil 12 uker etter transplantasjon etterfulgt av månedlige injeksjoner for resten av studiens varighet.
De primære resultatene er sikkerhets- og effektutfall, inkludert biopsipåviste akutte avstøtningsepisoder, infeksjonskomplikasjoner eller andre alvorlige bivirkninger.
Sekundære utfall inkluderer T-hjelperdifferensiering, cytokinproduksjon og T-regulatorisk cellegenerering vurdert ved immunovervåkingsanalyser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
9
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Institutional Review Board (IRB) godkjente skriftlig Informed Consent and Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) autorisasjon for amerikanske nettsteder, eller tilsvarende personvernspråk i henhold til nasjonale forskrifter, innhentet fra faget eller juridisk autorisert representant før studierelaterte prosedyrer (inkludert tilbaketrekking av forbudte medisiner, hvis aktuelt)
- Mottaker av en nyre fra en ikke-HLA identisk beslektet levende giver, en ikke-relatert levende giver eller avdød donor
- Mottaker av en de novo nyretransplantasjon
- ≥ 18 år
- Forventet å motta den første orale dosen takrolimus innen 48 timer etter transplantasjonsprosedyren
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest, og må godta å opprettholde effektiv prevensjon under studien
Frisk donor er kvalifisert for blodprøvetaking hvis:
- Institutional Review Board (IRB) godkjent skriftlig informert samtykke og Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Autorisasjon for amerikanske nettsteder, eller tilsvarende personvernspråk i henhold til nasjonale forskrifter, innhentes fra fagpersonen før eventuelle studierelaterte prosedyrer
- Forsøkspersonen er en donor til et de novo nyretransplantasjonsobjekt som er registrert i studien eller en selverklært frisk frivillig som ikke er en nyredonor for et forsøksperson som er registrert i studien
- ≥ 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere mottatt eller mottar en annen organtransplantasjon enn en nyre
- Følsomhet for jod
- Vil motta en transplantasjon fra en ikke-hjertebankende donor (donasjon etter hjertedød - DCD)
- Mottar en transplantasjon fra en HLA identisk beslektet levende donor
- Vil få en enslig nyre fra en avdød donor < 5 år
- Vil få en nyre med en forventet kald iskemitid (CIT) på > 30 timer
- Vil motta en ABO-inkompatibel donornyre
- Mottaker eller giver er kjent for å være seropositive for humant immunsviktvirus (HIV)
- Mottakeren har en positiv T- eller B-cellekrysspasning etter undersøkelsesstedets standardmetode for bestemmelse. For mottakere der det utføres en flytcytometrikryssmatching og er positiv i enten T- eller B-celletesting, ekskluderes mottakere bare hvis donorspesifikt anti-HLA-antistoff påvises ved flowcytometribasert, spesifikk anti-HLA-antistofftesting.
- Nåværende malignitet eller en historie med malignitet (i løpet av de siste 5 årene), bortsett fra ikke-metastatisk basal- eller plateepitelkarsinom i huden som har blitt behandlet vellykket
- Betydelig leversykdom
- Serologisk negativ for cytomegalovirus (CMV) med serologisk positiv CMV-donor
- Serologisk negativ for Epstein Barr-virus
- Har mottatt intravenøs immunoglobulinbehandling (IVIG) i de tre månedene før første dose av studiemedikamentet
- Ukontrollert samtidig infeksjon eller annen ustabil medisinsk tilstand som kan forstyrre studiens mål
- Deltar samtidig i en annen legemiddelstudie eller har mottatt et undersøkelseslegemiddel innen 28 dager før transplantasjon
- Kjent overfølsomhet overfor alefacept, alemtuzumab, takrolimus, mykofenolsyre, kortikosteroider eller noen av deres komponenter
- Enhver form for rusmisbruk, psykiatrisk lidelse eller en tilstand som etter etterforskeren mener kan ugyldiggjøre kommunikasjon med etterforskeren
- Personen er gravid eller ammer
- Det er usannsynlig at forsøkspersonen overholder besøkene som er planlagt i protokollen
- Personen vil motta en nyretransplantasjon fra en donor med utvidede kriterier (ECD)
- Vil motta en nyretransplantasjon fra en CDC høyrisikodonor
Friske givere vil bli ekskludert fra deltakelse hvis noe av følgende gjelder:
- Kan ikke forstå den etterforskningsmessige karakteren av protokolldeltakelsen
- Fullstendige blodtellingsresultater fastslått å være utenfor normalområdet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alefacept (ASP0485)
Sikkerhet og effekt av alefacept i kombinasjon med alemtuzumab-induksjon og kalsineurinhemmer (CNI) og seponering av kortikosteroider.
|
Seponering av kalsineurinhemmer 30 dager etter transplantasjon.
Administrer Alefacept 7,5 mg post-op dag 0, post-op dag 2 gitt IV; Alefacept 15 mg SQ X 12 uker, deretter månedlig til måned 12.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av første biopsi-påvist akutt avstøtning (Banff Grade≥ 1) (BCAR rate) og infeksjoner
Tidsramme: 12 måneder etter transplantasjon
|
For å vurdere sikkerheten og effekten av alefacept i kombinasjon med en enkeltdose alemtuzamab-induksjon og enterisk belagt mykofenolnatrium med seponering av kalsineurinhemmer og rask eliminering av kortikosteroider ved å undersøke forekomsten av første biopsi-påvist akutt avstøtning (Banff Grade (≥ 1) rate) og forekomst og klinisk presentasjon av infeksjoner.
|
12 måneder etter transplantasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påvirker immunceller
Tidsramme: Opptil 12 måneder etter transplantasjon
|
For å vurdere hvordan alefacept påvirker T-celledifferensiering, hukommelse og immunregulerende T-cellehomeostase, B-celler og cytokin/kjemokinprofil ved å bruke ulike immunovervåkingsanalyser.
|
Opptil 12 måneder etter transplantasjon
|
|
Vurder sekundære utfallsmål for effekt og sikkerhet
Tidsramme: Opptil 12 måneder etter transplantasjon
|
Ved 12 måneder: Overlevelsesrater for pasient/transplantat, BCAR-rate, Maksimal grad av akutt avstøtning med BCAR, Forekomst av klinisk behandlede akutte avstøtninger, Forekomst av anti-lymfocyttantistoffbehandling for behandling av avstøtning, Forekomst av flere avstøtningsepisoder, Forekomst av behandling svikt (definert som død, tap av transplantat, biopsibekreftet akutt avvisning, tapt ved oppfølging eller tidlig seponering av behandlingsregime), forekomst av leukopeni, forekomst av bakteriell, sopp-, virus- eller parasittinfeksjon.
Ved 6 og 12 måneder: Serumkreatinin, GFR ved iohexol-clearance.
Tid for første BCAR
|
Opptil 12 måneder etter transplantasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: M. Javeed Ansari, MD, Northwestern Universiy, Northwestern Memorial Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Humar A, Michaels M; AST ID Working Group on Infectious Disease Monitoring. American Society of Transplantation recommendations for screening, monitoring and reporting of infectious complications in immunosuppression trials in recipients of organ transplantation. Am J Transplant. 2006 Feb;6(2):262-74. doi: 10.1111/j.1600-6143.2005.01207.x.
- Eypasch E, Williams JI, Wood-Dauphinee S, Ure BM, Schmulling C, Neugebauer E, Troidl H. Gastrointestinal Quality of Life Index: development, validation and application of a new instrument. Br J Surg. 1995 Feb;82(2):216-22. doi: 10.1002/bjs.1800820229.
- Gandhi MK, Khanna R. Human cytomegalovirus: clinical aspects, immune regulation, and emerging treatments. Lancet Infect Dis. 2004 Dec;4(12):725-38. doi: 10.1016/S1473-3099(04)01202-2.
- Walter EA, Greenberg PD, Gilbert MJ, Finch RJ, Watanabe KS, Thomas ED, Riddell SR. Reconstitution of cellular immunity against cytomegalovirus in recipients of allogeneic bone marrow by transfer of T-cell clones from the donor. N Engl J Med. 1995 Oct 19;333(16):1038-44. doi: 10.1056/NEJM199510193331603.
- Mendez R, Gonwa T, Yang HC, Weinstein S, Jensik S, Steinberg S; Prograf Study Group. A prospective, randomized trial of tacrolimus in combination with sirolimus or mycophenolate mofetil in kidney transplantation: results at 1 year. Transplantation. 2005 Aug 15;80(3):303-9. doi: 10.1097/01.tp.0000167757.63922.42.
- Vanaudenaerde BM, Dupont LJ, Wuyts WA, Verbeken EK, Meyts I, Bullens DM, Dilissen E, Luyts L, Van Raemdonck DE, Verleden GM. The role of interleukin-17 during acute rejection after lung transplantation. Eur Respir J. 2006 Apr;27(4):779-87. doi: 10.1183/09031936.06.00019405.
- Ansari MJ, Sayegh MH. The arduous road to achieving an immunosuppression-free state in kidney transplant recipients. Nat Clin Pract Nephrol. 2007 Sep;3(9):464-5. doi: 10.1038/ncpneph0568. Epub 2007 Jul 24. No abstract available.
- Antonysamy MA, Fanslow WC, Fu F, Li W, Qian S, Troutt AB, Thomson AW. Evidence for a role of IL-17 in alloimmunity: a novel IL-17 antagonist promotes heart graft survival. Transplant Proc. 1999 Feb-Mar;31(1-2):93. doi: 10.1016/s0041-1345(98)01453-5. No abstract available.
- Beninga J, Kropff B, Mach M. Comparative analysis of fourteen individual human cytomegalovirus proteins for helper T cell response. J Gen Virol. 1995 Jan;76 ( Pt 1):153-60. doi: 10.1099/0022-1317-76-1-153.
- Besse T, Malaise J, Mourad M, Pirson Y, Hope J, Awwad M, White-Scharf M, Squifflet JP. Prevention of rejection with BTI-322 after renal transplantation (results at 9 months). Transplant Proc. 1997 Aug;29(5):2425-6. doi: 10.1016/s0041-1345(97)00432-6. No abstract available.
- Bishop DK, Chan Wood S, Eichwald EJ, Orosz CG. Immunobiology of allograft rejection in the absence of IFN-gamma: CD8+ effector cells develop independently of CD4+ cells and CD40-CD40 ligand interactions. J Immunol. 2001 Mar 1;166(5):3248-55. doi: 10.4049/jimmunol.166.5.3248.
- Bobadilla JL, Love RB, Jankowska-Gan E, Xu Q, Haynes LD, Braun RK, Hayney MS, Munoz del Rio A, Meyer K, Greenspan DS, Torrealba J, Heidler KM, Cummings OW, Iwata T, Brand D, Presson R, Burlingham WJ, Wilkes DS. Th-17, monokines, collagen type V, and primary graft dysfunction in lung transplantation. Am J Respir Crit Care Med. 2008 Mar 15;177(6):660-8. doi: 10.1164/rccm.200612-1901OC. Epub 2008 Jan 3.
- Burlingham WJ, Love RB, Jankowska-Gan E, Haynes LD, Xu Q, Bobadilla JL, Meyer KC, Hayney MS, Braun RK, Greenspan DS, Gopalakrishnan B, Cai J, Brand DD, Yoshida S, Cummings OW, Wilkes DS. IL-17-dependent cellular immunity to collagen type V predisposes to obliterative bronchiolitis in human lung transplants. J Clin Invest. 2007 Nov;117(11):3498-506. doi: 10.1172/JCI28031.
- Chamian F, Lin SL, Lee E, Kikuchi T, Gilleaudeau P, Sullivan-Whalen M, Cardinale I, Khatcherian A, Novitskaya I, Wittkowski KM, Krueger JG, Lowes MA. Alefacept (anti-CD2) causes a selective reduction in circulating effector memory T cells (Tem) and relative preservation of central memory T cells (Tcm) in psoriasis. J Transl Med. 2007 Jun 7;5:27. doi: 10.1186/1479-5876-5-27.
- Chisholm PL, Williams CA, Jones WE, Majeau GR, Oleson FB, Burrus-Fischer B, Meier W, Hochman PS. The effects of an immunomodulatory LFA3-IgG1 fusion protein on nonhuman primates. Ther Immunol. 1994 Aug;1(4):205-16.
- Cooper JC, Morgan G, Harding S, Subramanyam M, Majeau GR, Moulder K, Alexander DR. Alefacept selectively promotes NK cell-mediated deletion of CD45R0+ human T cells. Eur J Immunol. 2003 Mar;33(3):666-75. doi: 10.1002/eji.200323586.
- Crawford K, Gabuzda D, Pantazopoulos V, Xu J, Clement C, Reinherz E, Alper CA. Circulating CD2+ monocytes are dendritic cells. J Immunol. 1999 Dec 1;163(11):5920-8.
- Crispim JC, Grespan R, Martelli-Palomino G, Rassi DM, Costa RS, Saber LT, Cunha FQ, Donadi EA. Interleukin-17 and kidney allograft outcome. Transplant Proc. 2009 Jun;41(5):1562-4. doi: 10.1016/j.transproceed.2009.01.092.
- da Silva AJ, Brickelmaier M, Majeau GR, Li Z, Su L, Hsu YM, Hochman PS. Alefacept, an immunomodulatory recombinant LFA-3/IgG1 fusion protein, induces CD16 signaling and CD2/CD16-dependent apoptosis of CD2(+) cells. J Immunol. 2002 May 1;168(9):4462-71. doi: 10.4049/jimmunol.168.9.4462.
- Dasgeb B, Holzman G, Phillips TJ. An extended 16-week course of alefacept in conjunction with reduced T-cell monitoring for the treatment of chronic plaque psoriasis. Poster P2720, American Academy of Dermatology 2005 Annual Meeting, New Orleans, Louisiana, February 2005.
- Dhanireddy KK, Bruno DA, Zhang X, Leopardi FV, Johnson LB, et al. Alefacept (LFA-3-Ig), portal venous donor specific transfusion, and sirolimus prolong renal allograft survival in non-human primates. Abstract 1627, American College of Surgeons 2006 Clinical Congress, Poster Session: Primate Models 2006 Jul 24.
- Di Pucchio T, Lapenta C, Santini SM, Logozzi M, Parlato S, Belardelli F. CD2+/CD14+ monocytes rapidly differentiate into CD83+ dendritic cells. Eur J Immunol. 2003 Feb;33(2):358-67. doi: 10.1002/immu.200310010.
- Dustin ML, Springer TA. Role of lymphocyte adhesion receptors in transient interactions and cell locomotion. Annu Rev Immunol. 1991;9:27-66. doi: 10.1146/annurev.iy.09.040191.000331.
- Ellis CN, Krueger GG; Alefacept Clinical Study Group. Treatment of chronic plaque psoriasis by selective targeting of memory effector T lymphocytes. N Engl J Med. 2001 Jul 26;345(4):248-55. doi: 10.1056/NEJM200107263450403.
- Evans HG, Suddason T, Jackson I, Taams LS, Lord GM. Optimal induction of T helper 17 cells in humans requires T cell receptor ligation in the context of Toll-like receptor-activated monocytes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 23;104(43):17034-9. doi: 10.1073/pnas.0708426104. Epub 2007 Oct 17.
- Fabrega E, Lopez-Hoyos M, San Segundo D, Casafont F, Pons-Romero F. Changes in the serum levels of interleukin-17/interleukin-23 during acute rejection in liver transplantation. Liver Transpl. 2009 Jun;15(6):629-33. doi: 10.1002/lt.21724.
- Gamadia LE, Remmerswaal EB, Weel JF, Bemelman F, van Lier RA, Ten Berge IJ. Primary immune responses to human CMV: a critical role for IFN-gamma-producing CD4+ T cells in protection against CMV disease. Blood. 2003 Apr 1;101(7):2686-92. doi: 10.1182/blood-2002-08-2502. Epub 2002 Oct 31.
- Gold MH, Hamilton TK, Rynearson A, Mathes B. An open-label community-based study of an extended course of alefacept in the treatment of chronic plaque psoriasis. Poster P2722, American Academy of Dermatology 2005 Annual Meeting, New Orleans, Louisiana, February 2005.
- Gonwa T, Mendez R, Yang HC, Weinstein S, Jensik S, Steinberg S; Prograf Study Group. Randomized trial of tacrolimus in combination with sirolimus or mycophenolate mofetil in kidney transplantation: results at 6 months. Transplantation. 2003 Apr 27;75(8):1213-20. doi: 10.1097/01.TP.0000062837.99400.60.
- Gribetz CH, Blum R, Brady C, Cohen S, Lebwohl M. An extended 16-week course of alefacept in the treatment of chronic plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2005 Jul;53(1):73-5. doi: 10.1016/j.jaad.2005.03.053.
- Ibrahim S, Dawson DV, Sanfilippo F. Predominant infiltration of rejecting human renal allografts with T cells expressing CD8 and CD45RO. Transplantation. 1995 Mar 15;59(5):724-8. doi: 10.1097/00007890-199503150-00015.
- Jeong H, Kaplan B. Therapeutic monitoring of mycophenolate mofetil. Clin J Am Soc Nephrol. 2007 Jan;2(1):184-91. doi: 10.2215/CJN.02860806. Epub 2006 Nov 8. No abstract available.
- Johnson C, Ahsan N, Gonwa T, Halloran P, Stegall M, Hardy M, Metzger R, Shield C 3rd, Rocher L, Scandling J, Sorensen J, Mulloy L, Light J, Corwin C, Danovitch G, Wachs M, van Veldhuisen P, Salm K, Tolzman D, Fitzsimmons WE. Randomized trial of tacrolimus (Prograf) in combination with azathioprine or mycophenolate mofetil versus cyclosporine (Neoral) with mycophenolate mofetil after cadaveric kidney transplantation. Transplantation. 2000 Mar 15;69(5):834-41. doi: 10.1097/00007890-200003150-00028.
- Jones ND, Van Maurik A, Hara M, Spriewald BM, Witzke O, Morris PJ, Wood KJ. CD40-CD40 ligand-independent activation of CD8+ T cells can trigger allograft rejection. J Immunol. 2000 Jul 15;165(2):1111-8. doi: 10.4049/jimmunol.165.2.1111.
- Kaplon RJ, Hochman PS, Michler RE, Kwiatkowski PA, Edwards NM, Berger CL, Xu H, Meier W, Wallner BP, Chisholm P, Marboe CC. Short course single agent therapy with an LFA-3-IgG1 fusion protein prolongs primate cardiac allograft survival. Transplantation. 1996 Feb 15;61(3):356-63. doi: 10.1097/00007890-199602150-00004.
- Kondo T, Takata H, Matsuki F, Takiguchi M. Cutting edge: Phenotypic characterization and differentiation of human CD8+ T cells producing IL-17. J Immunol. 2009 Feb 15;182(4):1794-8. doi: 10.4049/jimmunol.0801347.
- Krueger GG, Papp KA, Stough DB, Loven KH, Gulliver WP, Ellis CN; Alefacept Clinical Study Group. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study evaluating efficacy and tolerability of 2 courses of alefacept in patients with chronic plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2002 Dec;47(6):821-33. doi: 10.1067/mjd.2002.127247.
- Lerut J, Van Thuyne V, Mathijs J, Lemaire J, Talpe S, Roggen F, Ciccarelli O, Zuckermann M, Goffette P, Hope J, Gianello P, Bazin H, Cornet A, Rahier J, Latinne D. Anti-CD2 monoclonal antibody and tacrolimus in adult liver transplantation. Transplantation. 2005 Nov 15;80(9):1186-93. doi: 10.1097/01.tp.0000173996.81192.f9.
- Loong CC, Hsieh HG, Lui WY, Chen A, Lin CY. Evidence for the early involvement of interleukin 17 in human and experimental renal allograft rejection. J Pathol. 2002 Jul;197(3):322-32. doi: 10.1002/path.1117.
- Majeau GR, Meier W, Jimmo B, Kioussis D, Hochman PS. Mechanism of lymphocyte function-associated molecule 3-Ig fusion proteins inhibition of T cell responses. Structure/function analysis in vitro and in human CD2 transgenic mice. J Immunol. 1994 Mar 15;152(6):2753-67.
- Miller GT, Hochman PS, Meier W, Tizard R, Bixler SA, Rosa MD, Wallner BP. Specific interaction of lymphocyte function-associated antigen 3 with CD2 can inhibit T cell responses. J Exp Med. 1993 Jul 1;178(1):211-22. doi: 10.1084/jem.178.1.211.
- Miller J, Mendez R, Pirsch JD, Jensik SC. Safety and efficacy of tacrolimus in combination with mycophenolate mofetil (MMF) in cadaveric renal transplant recipients. FK506/MMF Dose-Ranging Kidney Transplant Study Group. Transplantation. 2000 Mar 15;69(5):875-80. doi: 10.1097/00007890-200003150-00035.
- Mourad M, Besse T, Malaise J, Baldi A, Latinne D, Bazin H, Pirson Y, Hope J, Squifflet JP. BTI-322 for acute rejection after renal transplantation. Transplant Proc. 1997 Aug;29(5):2353. doi: 10.1016/s0041-1345(97)00398-9. No abstract available.
- Newell KA, He G, Guo Z, Kim O, Szot GL, Rulifson I, Zhou P, Hart J, Thistlethwaite JR, Bluestone JA. Cutting edge: blockade of the CD28/B7 costimulatory pathway inhibits intestinal allograft rejection mediated by CD4+ but not CD8+ T cells. J Immunol. 1999 Sep 1;163(5):2358-62.
- Olson DP, Dombkowski DM, Kelliher AS, Pontillo C, Anderson DC, Preffer FI. Differential expression of cell surface antigens on subsets of CD4+ and CD8+ T cells. Med Sci Monit. 2004 Sep;10(9):BR339-45. Epub 2004 Aug 20.
- Park H, Li Z, Yang XO, Chang SH, Nurieva R, Wang YH, Wang Y, Hood L, Zhu Z, Tian Q, Dong C. A distinct lineage of CD4 T cells regulates tissue inflammation by producing interleukin 17. Nat Immunol. 2005 Nov;6(11):1133-41. doi: 10.1038/ni1261. Epub 2005 Oct 2.
- Preston EH, Xu H, Dhanireddy KK, Pearl JP, Leopardi FV, Starost MF, Hale DA, Kirk AD. IDEC-131 (anti-CD154), sirolimus and donor-specific transfusion facilitate operational tolerance in non-human primates. Am J Transplant. 2005 May;5(5):1032-41. doi: 10.1111/j.1600-6143.2005.00796.x.
- Putnam Associates, from the results of a survey (funded by Astellas Pharma US, Inc.) conducted at the 2004 American Transplant Congress July 14, 2004.
- Valujskikh A, Pantenburg B, Heeger PS. Primed allospecific T cells prevent the effects of costimulatory blockade on prolonged cardiac allograft survival in mice. Am J Transplant. 2002 Jul;2(6):501-9. doi: 10.1034/j.1600-6143.2002.20603.x.
- Van Kooten C, Boonstra JG, Paape ME, Fossiez F, Banchereau J, Lebecque S, Bruijn JA, De Fijter JW, Van Es LA, Daha MR. Interleukin-17 activates human renal epithelial cells in vitro and is expressed during renal allograft rejection. J Am Soc Nephrol. 1998 Aug;9(8):1526-34. doi: 10.1681/ASN.V981526.
- Sester M, Sester U, Gartner BC, Girndt M, Meyerhans A, Kohler H. Dominance of virus-specific CD8 T cells in human primary cytomegalovirus infection. J Am Soc Nephrol. 2002 Oct;13(10):2577-84. doi: 10.1097/01.asn.0000030141.41726.52.
- Sester M, Sester U, Gartner B, Heine G, Girndt M, Mueller-Lantzsch N, Meyerhans A, Kohler H. Levels of virus-specific CD4 T cells correlate with cytomegalovirus control and predict virus-induced disease after renal transplantation. Transplantation. 2001 May 15;71(9):1287-94. doi: 10.1097/00007890-200105150-00018.
- Solez K, Colvin RB, Racusen LC, Sis B, Halloran PF, Birk PE, Campbell PM, Cascalho M, Collins AB, Demetris AJ, Drachenberg CB, Gibson IW, Grimm PC, Haas M, Lerut E, Liapis H, Mannon RB, Marcus PB, Mengel M, Mihatsch MJ, Nankivell BJ, Nickeleit V, Papadimitriou JC, Platt JL, Randhawa P, Roberts I, Salinas-Madriga L, Salomon DR, Seron D, Sheaff M, Weening JJ. Banff '05 Meeting Report: differential diagnosis of chronic allograft injury and elimination of chronic allograft nephropathy ('CAN'). Am J Transplant. 2007 Mar;7(3):518-26. doi: 10.1111/j.1600-6143.2006.01688.x.
- Squifflet JP, Backman L, Claesson K, Dietl KH, Ekberg H, Forsythe JL, Kunzendorf U, Heemann U, Land W, Morales JM, Muhlbacher F, Talbot D, Taube D, Tyden G, van Hooff J, Schleibner S, Vanrenterghem Y; European Tacrolimus-MMF Renal Study Group. Dose optimization of mycophenolate mofetil when administered with a low dose of tacrolimus in cadaveric renal transplant recipients. Transplantation. 2001 Jul 15;72(1):63-9. doi: 10.1097/00007890-200107150-00014.
- Squifflet JP, Besse T, Malaise J, Mourad M, Delcorde C, Hope JA, Pirson Y. BTI-322 for induction therapy after renal transplantation: a randomized study. Transplant Proc. 1997 Feb-Mar;29(1-2):317-9. doi: 10.1016/s0041-1345(96)00282-5. No abstract available.
- Sultan P, Schechner JS, McNiff JM, Hochman PS, Hughes CC, Lorber MI, Askenase PW, Pober JS. Blockade of CD2-LFA-3 interactions protects human skin allografts in immunodeficient mouse/human chimeras. Nat Biotechnol. 1997 Aug;15(8):759-62. doi: 10.1038/nbt0897-759.
- Wu Z, Bensinger SJ, Zhang J, Chen C, Yuan X, Huang X, Markmann JF, Kassaee A, Rosengard BR, Hancock WW, Sayegh MH, Turka LA. Homeostatic proliferation is a barrier to transplantation tolerance. Nat Med. 2004 Jan;10(1):87-92. doi: 10.1038/nm965. Epub 2003 Nov 30.
- Yuan X, Ansari MJ, D'Addio F, Paez-Cortez J, Schmitt I, Donnarumma M, Boenisch O, Zhao X, Popoola J, Clarkson MR, Yagita H, Akiba H, Freeman GJ, Iacomini J, Turka LA, Glimcher LH, Sayegh MH. Targeting Tim-1 to overcome resistance to transplantation tolerance mediated by CD8 T17 cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 30;106(26):10734-9. doi: 10.1073/pnas.0812538106. Epub 2009 Jun 15.
- Yuan X, Paez-Cortez J, Schmitt-Knosalla I, D'Addio F, Mfarrej B, Donnarumma M, Habicht A, Clarkson MR, Iacomini J, Glimcher LH, Sayegh MH, Ansari MJ. A novel role of CD4 Th17 cells in mediating cardiac allograft rejection and vasculopathy. J Exp Med. 2008 Dec 22;205(13):3133-44. doi: 10.1084/jem.20081937. Epub 2008 Dec 1.
- Zhai Y, Meng L, Gao F, Busuttil RW, Kupiec-Weglinski JW. Allograft rejection by primed/memory CD8+ T cells is CD154 blockade resistant: therapeutic implications for sensitized transplant recipients. J Immunol. 2002 Oct 15;169(8):4667-73. doi: 10.4049/jimmunol.169.8.4667.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2010
Først lagt ut (Anslag)
16. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STU 00029396
- 640 5442000 60026221 01 (Annen identifikator: Northwestern University Internal Tracking Number)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .