- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01217684
Test-retest påliteligheten til en standardprotokoll på Biodex-dynamometeret
14. juni 2012 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Hensikten med denne studien er å evaluere test-retest-påliteligheten til en standardprotokoll på Biodex-dynamometeret hos eldre voksne.
I tillegg vil test-retest reliabilitet og validitet av et eksperimentelt mål på kneekstensjonsstyrke bli vurdert hos eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
eldre voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- +65 år gammel
- i stand til å utføre en maksimal styrketest på et dynamometer
Ekskluderingskriterier:
- patologier som forbyr en maksimal styrketest på et dynamometer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
8. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
15. juni 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juni 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ML 6404
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Test-retest pålitelighet
-
Istanbul Demiroglu Bilim UniversityFullførtTest-retest pålitelighet
-
National Yang Ming UniversityUkjentMild kognitiv svikt | Test-retest pålitelighetTaiwan
-
Asir John SamuelFullførtStudien fokuserer på å finne Intraater-pålitelighet, test-retest-pålitelighet og gyldighet av 10-meters gangetest blant barn som går på ungdomsskolenIndia
-
Radiometer Medical ApSFullførtDiagnostisk testDanmark
-
Radiometer Medical ApSRekruttering
-
University of MichiganFullført
-
Laval UniversityFonds de la Recherche en Santé du Québec; Canada Foundation for InnovationFullførtTrening | KOLS | Endurance Shuttle Walking Test (trening med 85 % av maksimal Shuttle Walking Test)Canada
-
Universitat Autonoma de BarcelonaMinisterio de Economía y Competitividad, SpainRekrutteringTilfeldig kontrollert testSpania
-
Sight DiagnosticsFullført
-
Şensu DinçerHar ikke rekruttert ennåSonoelastografi | Isokinetisk testTyrkia